Глицидол - Glycidol
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Оксиранилметанол |
|
| Другие имена
Глицидол,
2,3-эпокси-1-пропанол, 3-гидроксипропиленоксид, эпоксипропиловый спирт, гидроксиметилэтиленоксид, 2-гидроксиметилоксиран. |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.008.300 
|
| КЕГГ | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| С 3 Н 6 О 2 | |
| Молярная масса | 74,079 г · моль -1 |
| Появление | Вязкая жидкость |
| Плотность | 1,1143 г / см³ |
| Температура плавления | -54 ° С (-65 ° F, 219 К) |
| Точка кипения | 167 ° С (333 ° F, 440 К) (разлагается) |
| смешивающийся | |
| Давление газа | 0,9 мм рт. Ст. (25 ° C) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 66 ° С (151 ° F, 339 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
|
LD 50 ( средняя доза )
|
420 мг / кг (перорально, крыса) 1980 мг / кг (кожный, кролик) |
|
ЛК 50 ( средняя концентрация )
|
450 частей на миллион (мышь, 4 часа) 580 частей на миллион (крыса, 8 часов) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
|
PEL (Допустимо)
|
TWA 50 частей на миллион (150 мг / м 3 ) |
|
REL (рекомендуется)
|
TWA 25 частей на миллион (75 мг / м 3 ) |
|
IDLH (Непосредственная опасность)
|
150 частей на миллион |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Глицидол - это органическое соединение , содержащее как эпоксидные, так и спиртовые функциональные группы . Будучи бифункциональным, он имеет множество промышленных применений. Компаунд представляет собой слегка вязкую жидкость, которая немного нестабильна и редко встречается в чистом виде.
Синтез и приложения
Глицидол получают эпоксидированием аллилового спирта .
Глицидол используется в качестве стабилизатора природных масел и виниловых полимеров, а также в качестве деэмульгатора. Он используется в качестве промежуточного химического соединения при синтезе глицерина , простых глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов. Он используется в поверхностных покрытиях, химическом синтезе, фармацевтике, санитарной химии и стерилизации магнезиального молока , а также в качестве гелеобразователя в твердом топливе.
- Алкилирование 2-метилхиназолин-4 (3H) -она глицидолом дает дипроквалон .
- Дифиллин был получен путем алкилирования теофиллина глицидолом.
- Дипроксадол
Безопасность
Глицидол вызывает раздражение кожи, глаз, слизистых оболочек и верхних дыхательных путей. Воздействие глицидола также может вызвать угнетение центральной нервной системы с последующим ее раздражением. Он указан как агент IARC Group 2A , что означает, что он « вероятно канцерогенный для человека ». Что касается профессионального облучения, Управление по охране труда установило допустимый предел воздействия на уровне 50 частей на миллион в течение восьмичасовой рабочей смены, в то время как Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья рекомендует предел на уровне 25 частей на миллион в течение восьмичасовой работы. сдвиг.
Было показано, что рафинированные пищевые масла содержат сложные эфиры глицидиловых жирных кислот, которые, как считается, образуются в основном во время дезодорации; гидролиз этих соединений в пищеварительном тракте высвобождает свободный глицидол, который оказался канцерогенным у крыс.