Бромид этилмагния - Ethylmagnesium bromide

Бромид этилмагния
Этилмагнийбромид - структурная формула V.svg
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.011.935 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C2H5.BrH.Mg / c1-2 ;; / h1H2,2H3; 1H; / q ;; + 1 / p-1  проверять Y
    Ключ: TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M  проверять Y
  • InChI = 1 / C2H5.BrH.Mg / c1-2 ;; / h1H2,2H3; 1H; / q ;; + 1 / p-1 / rC2H5BrMg / c1-2-4-3 / h2H2,1H3
    Ключ: TWTWFMUQSOFTRN-QJSJVVHYAJ
  • Br [Mg] CC
Характеристики
C 2 H 5 Br Mg
Молярная масса 133,271  г · моль -1
Опасности
Паспорт безопасности Оксфордский паспорт безопасности материалов
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверять Y   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Бромид этилмагния представляет собой реактив Гриньяра с формулой C 2 H 5 MgBr. Он широко используется в лабораторном синтезе органических соединений .

Реакции

Помимо действия в качестве синтетического эквивалента этил-анион- синтона для нуклеофильного присоединения , этилмагнийбромид может использоваться в качестве сильного основания для депротонирования различных субстратов, таких как алкины :

RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH

В этой области применения этилмагнийбромид был вытеснен широкой доступностью литийорганических реагентов .

Подготовка

Бромид этилмагния коммерчески доступен, обычно в виде раствора в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране . Его можно приготовить обычным способом реактивов Гриньяра - реакцией бромэтана с магнием в диэтиловом эфире :

EtBr + Mg → EtMgBr

Рекомендации