Дуглас Прашер - Douglas Prasher

Доктор

Дуглас С. Прашер
Родился Август 1951 г.
Национальность Американец
Альма-матер Государственный университет Огайо
Научная карьера
Поля Молекулярная биология
Под влиянием Мартин Чалфи , Роджер Ю. Цзянь

Дуглас С. Прашер (родился в августе 1951 г.) - американский молекулярный биолог . Он известен своей работой в клоне и последовательности в генах для фотобелком акворина и зеленого флуоресцентного белка (GFP) и за его предложение использовать GFP в качестве молекулы индикаторного. Он сообщил о своей новаторской работе Мартину Чалфи и Роджеру Цзяню , но к 1991 году сам не смог получить финансирование на дальнейшие исследования и покинул академические круги. В конце концов ему пришлось отказаться от науки. Чалфи и Циен были удостоены Нобелевской премии по химии 2008 года за работу, которая, как они публично признали, в значительной степени основана на работе Дугласа Прашера, и благодаря их усилиям и усилиям других Дуглас Прашер вернулся к научно-исследовательской работе в июне 2010 года.

Карьера

Прашер получил докторскую степень. Он получил степень бакалавра биохимии в Университете штата Огайо в 1979 году. С 1979 по 1983 год он работал в области генетики и биохимии в Университете Джорджии , где он определил последовательность гена для экуорина . Затем он присоединился к отделу биологии Океанографического института Вудс- Холла , Вудс-Хол, Массачусетс, где изучал биолюминесценцию . В 1988 году он получил двухлетний грант в размере 200 000 долларов от Американского онкологического общества на клонирование гена зеленого флуоресцентного белка (GFP), белка, придающего медузе сияние. Прашер преуспел в этом проекте и позже поделился своими открытиями с Мартином Чалфи и Роджером Циеном после того, как каждый ученый пообщался с ним. В последующие годы Прашер предоставил клон сотням ученых.

Сообщения о том, что Прашеру было трудно достичь флуоресценции GFP у других видов в рекомбинантных исследованиях, неточны, поскольку Прашер успешно работал с группой Чалфи, чтобы показать рекомбинантную экспрессию в бактерии E. coli и нематоде C. elegans , а затем и в растении. Arabidopsis thaliana . К тому времени, когда финансирование ACS Прашера закончилось, он выделил частичную, но почти полную кДНК gfp с 965 основаниями из 1050 оснований соответствующей мРНК. Потребуется создание другой библиотеки кДНК в течение следующего (не финансируемого) года, чтобы Прашер выделил полноразмерный клон кДНК, хотя следует отметить, что этот частичный клон кДНК впоследствии был использован и оказался достаточным для успешной гетерологичной экспрессии. в E. coli , C. elegans и A. thaliana . К этому времени Прашер не мог позволить себе тратить ограниченные ресурсы на исследования экспрессии в E. coli . Только после объявления Нобелевской премии стало ясно, насколько это было неудачно. Чалфи и Цзянь продолжили свои успешные исследования экспрессии. Впоследствии GFP нашел применение в качестве биохимического индикатора в таких областях, как флуоресцентные исследования экспрессии генов.

Прашер подал заявку в Национальные институты здравоохранения за финансированием, но получил отказ, и к тому времени, когда он проходил проверку на повышение от ассистента до незаслуженного сотрудника, он решил покинуть академию. Впоследствии Prasher работал в инспекции здоровья животных и растений , [1] Министерство сельского хозяйства США на его Otis центр защиты растений в Кейп - Коде, штат Массачусетс , как генетику населения , а затем был переведен в лабораторию зародышевой плазмы растений Карантин и биотехнологии в Белтсвилл , Мэриленд . После того, как условия работы в Белтсвилле ухудшились, он пошел работать на субподрядчика NASA AZ Technology в Хантсвилле, штат Алабама , работая над существующим проектом по разработке устройств «лаборатория на кристалле» для мониторинга окружающей среды в кабине и выполнения диагностики человека в течение длительного времени. термин космический полет. Однако он потерял работу через 1,5 года, когда НАСА реорганизовало и отменило проект.

8 октября 2008 г. Нобелевская премия по химии была присуждена Осаму Шимомуре , Чалфи и Цзеню за их работу над GFP. Прашер не был включен в число лауреатов Нобелевской премии, поскольку только три человека могут получить одну Нобелевскую премию. Чалфи сказал о вкладе Прашера:

Работа (Дугласа Прашера) была критической и существенной для работы, которую мы выполняли в нашей лаборатории. Они легко могли бы отдать приз Дугласу и двум другим и оставить меня в стороне.

Цзянь также согласился, что они не смогли бы сделать это без Прашера, и «Дуг Прашер сыграл очень важную роль».

В телефонном интервью National Public Radio (NPR) от 9 октября 2008 г. и телеинтервью от 14 октября 2008 г. для Inside Edition Прашер сообщил, что не смог найти работу в науке, его сбережения закончились, и он работал. в качестве любезного водителя автобуса для представительства Toyota в Хантсвилле за 8,50 долларов в час. В передаче NPR один из его бывших коллег назвал нынешнюю ситуацию Прашера «ошеломляющей тратой таланта». Прашер заявил о своем желании возобновить карьеру в науке, но не особенно в области медуз. Он также выразил удовлетворение, узнав о присуждении Нобелевской премии Шимомуре, Чалфи и Цзяню:

Я очень рада за них. Я был действительно удивлен, что эта конкретная тема имела такой вес.

Чалфи и Цзен пригласили Прашера и его жену Вирджинию Экенроде присутствовать на церемонии вручения Нобелевской премии в качестве своих гостей и за их счет. Все три лауреата премии по химии 2008 года поблагодарили Прашера за свои выступления.

В июне 2010 года Прашер наконец смог вернуться в науку, работая в Streamline Automation в Хантсвилле до декабря 2011 года, а затем с 2012 по 2015 год в лаборатории Цзяня в Калифорнийском университете в Сан-Диего .

Публикации

  • Прашер, Д., Макканн, Р.О., Кормье, М.Дж., Клонирование и экспрессия кДНК, кодирующей экуорин, биолюминесцентный кальций-связывающий белок. Biochem. Биофиз. Res. Comm. , 126 , 1259-1268 (1985).
  • Ричард, Дж. П., Прашер, округ Колумбия, Айвс, Д.Х., Фрей, Пенсильвания, хиральные [ 18 O] фосфоротиоаты. Стереохимический ход переноса тиофосфорильной группы, катализируемый нуклеозидфосфотрансферазой. J. Biol. Chem. , 254 (11) , 4339-4341 (1979).
  • Прашер, Д.К., Карр, М.С., Айвз, Д.Х., Цай, ТС, Фрей, Пенсильвания, Нуклеозидная фосфотрансфераза из ячменя. Характеристика и доказательства кинетики пинг-понга с участием фосфорильного фермента. J. Biol. Chem. , 257 (9) , 4931-4939 (1982).
  • Прашер, Д.К., Конарро, Л., Кушнер, С.Р., Амплификация и очистка экзонуклеазы I из Escherichia coli K12. J. Biol. Chem. , 258 (10) , 6340-6343 (1983)
  • Прашер, Д.К., Макканн, Р.О., Лонгиару, М., Кормье, М.Дж., Сравнение последовательностей комплементарных ДНК, кодирующих изотипы экворина. Biochemistry , 26 (5) , 1326-1332 (1987).
  • Филлипс, Г.Дж., Прашер, Д.К., Кушнер, С.Р., Физическая и биохимическая характеристика клонированных мутаций sbcB и xonA из Escherichia coli K-12. J. Bacteriol., 170 (5) , 2089-2094 (1988).
  • Кормье, М.Дж., Прашер, Д.К., Лонгиару, М., Макканн, Р.О., Энзимология и молекулярная биология Са2 + -активированного фотопротеина, экуорина. Photochem. Photobiol. , 49 (4) , 509-512 (1989).
  • Прашер, Д.К., О'Кейн, Д., Ли, Дж., Вудворд, Б., Ген белка люмазина в Photobacterium phosphoreum связан с опероном lux. Nucleic Acids Res ., 18 (21) , 6450 (1990).
  • О'Кейн, Д. Д., Вудворд, Б., Ли, Дж., Прашер, Д. К., Заимствованные белки в бактериальной биолюминесценции. Proc. Natl. Акад. Sci. США , 88 (4) , 1100-1104 (1991).
  • О'Кейн, Д. Д., Прашер, Д. К., Эволюционное происхождение бактериальной биолюминесценции. Мол. Microbiol. , 6 (4) , 443-449 (1992).
  • Прашер, Д.К., Экенроде, В.К., Уорд, В.В., Прендергаст Ф.Г., Кормье, М.Дж., Первичная структура зеленого флуоресцентного белка Aequorea victoria. Gene , 111 (2) , 229-233 (1992).
  • Ханник, Л.И., Прашер, Д.К., Шульц, Л.В., Дешам, Дж. Р., Уорд, К. Б., Получение и начальная характеристика кристаллов фотобелка экуорина из Aequorea victoria . Proteins , 15 (1) , 103-107 (1993).
  • Коди, CW, Прашер, округ Колумбия, Вестлер, WM, Прендергаст, Ф.Г., Уорд, WW, Химическая структура гексапептидного хромофора зеленого флуоресцентного белка Aequorea. Biochemistry , 32 (5) , 1212-1218 (1993).
  • Chalfie, M., Tu, Y., Euskirchen, G., Ward, WW, Prasher, DC, Зеленый флуоресцентный белок как маркер экспрессии генов. Science , 263 (5148) , 802-805 (1994).
  • Хейм, Р., Прашер, Д.К., Цзянь, Р.Й., Мутации длины волны и посттрансляционное автоокисление зеленого флуоресцентного белка. Proc. Natl. Акад. Sci. США , 91 (26) , 12501-12504 (1994).
  • Прашер, округ Колумбия, Использование GFP, чтобы увидеть свет. Тенденции Genet. , 11 (8) , 320-323 (1995).
  • Haseloff, J., Siemering, KR, Prasher, DC, Hodge, S., Удаление загадочного интрона и субклеточная локализация зеленого флуоресцентного белка необходимы для яркой маркировки трансгенных растений Arabidopsis. Proc. Natl. Акад. Sci. USA , 94 (6) , 2122-2127 (1997).
  • Бернон, Г., Шандер , К., Прашер, Д., Робинсон, Д., Обзор и статус наземных слизней в Северной Америке. Тезисы Американского малакологического общества 2000 , 41 (2000).
  • Барр, Н.Б., Кук, А., Элдер, П., Молонгоски, Дж., Прашер, Д., Робинсон Д.Г. Применение штрих-кода ДНК с использованием гена 16S рРНК для диагностики видов вредителей Arion в США. "J. Moll. Stud. 75: 187-191 (2009).

Смотрите также

использованная литература

внешние ссылки