Гаплогруппа O-M117 - Haplogroup O-M117
Гаплогруппа O-M117 | |
---|---|
Возможное время происхождения | 17 300 [95% ДИ 15 600 <-> 19 000] лет назад (YFull) 18 203 [95% ДИ 16 626 <-> 19783] лет назад (Karmin 2015) |
Возраст коалесценции | 11,500 [95% ДИ 10,100 <-> 12,900] лн (YFull) |
Возможное место происхождения | вероятно Восточная Азия или Юго-Восточная Азия |
Предок | О-М134 |
Потомки | О-М133 |
Определение мутаций | M117, страница 23, CTS899 / M1531, CTS1275 / M1536, CTS3251, CTS5128 / M1619, CTS6623 / M1638, CTS11742 / M1720, F141 / M1564, F144, F235 / M1587, F342 / M1627, F373 / M1671 / F373 / M1671 / F373 / M1671 / F M1692, F581, F584, F613 / M1702, F649 |
Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяемая филогенетически эквивалентной мутацией Page23 / F8 / F42) является субкладом O2a2b1-M134 (а также субкладом гаплогруппы O2-M122 ), который часто встречается в Китае и соседних странах, таких как Непал, Бутан, и Корея, особенно среди людей, говорящих на китайско-тибетском языке .
О2-M117 был обнаружен в образцах Тамангом (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), тару (57/171 = 33,3%), Хан тайваньский (40 / 183 = 21,9%), неварцы (14/66 = 21,2%), население Катманду, Непал (13/77 = 16,9%), китайцы хань (5/34 = 14,7%, Чэнду , 5/35 = 14,3%) Харбин , 4/35 = 11,4% Меиксиан , 3/30 = 10,0% Ланьчжоу , 2/32 = 6,3% Йили), тунгусские человек из КНР (7/45 = 15,6% Hezhe , 4/26 = 15,4% эвенков , 5 / 35 = 14,3% маньчжур , 2/41 = 4,9% шибе , 1/31 = 3,2% орокенов ) и уйгуры (2/39 = 5,1% или, 1/31 = 3,2% урумчи ) (Xue et al. 2006, Гайден и др., 2007 г., Форнарино и др., 2009 г.).
Как и O-M7, O-M117 был обнаружен с очень разной частотой во многих выборках людей, говорящих на языке хмонг- миен, таких как миенские народы (7/20 = 35,0% горных бродяг, 9/28 = 32,1% синего киммуна, 6/19 = 31,6% Mien с цветочной головкой, 3/11 = 27,3% Mien из верхней доски, 3/11 = 27,3% Mien из тонкой доски, 11/47 = 23,4% Western Mien, 6/33 = 18,2% North Mien, 5 / 31 = 16,1% Яо низменности, 5/35 = 14,3% Яо из Ляннаня, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заомин, 5/41 = 12,2% Киммун низменности, 3/41 = 7,3% коренных жителей Миен, 2/31 = 6,5 % Южный Мьен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Ше (6/34 = 17,6% Ше, 4/56 = 7,1% Северная Шэ) и народы хмонги (9 / 100 = 9,0% мяо из Хунани , 4/51 = 7,8% хмонг До из северного Лаоса , 3/49 = 6,1% мяо из Юньнани , 1/49 = 2,0% мяо из Гуйчжоу , но 0/36 буну из Гуанси ) (Цай и др. 2011 г. и Сюэ и др. 2006 г.).
В Meghalaya , преимущественно племенного состояния северо - восточной Индии , О-M133 был обнаружен в 19,7% (14/71) образца из тибето-бирманской -speaking Garos , но только 6,2% (22/353, в диапазоне от 0 / 32 Bhoi до 6/44 = 13,6% PNAR ) пула восьми образцов соседних Khasian -speaking племен (Редди и др. , 2007).
Источник
Самый ранний засвидетельствованный генеалогический раскол внутри гаплогруппы O-M117, между O-M133 и O-M117 (xM133), по оценкам, произошел приблизительно в 11 900 [95% ДИ 10 600 <-> 13 200] лн. Однако представители O-M117 (xM133) довольно редки среди современных людей. O-M117 (xM133) был обнаружен в 2,2% (1/46) образца CHB (китайцы хань в Пекине, Китай) в рамках проекта « 1000 геномов» . При коммерческом тестировании O-MF1380 или O-CTS4960, который принадлежит O-M117 (xM133), был обнаружен у одного человека, который сообщил о своем происхождении из Гуандуна , у одного человека, который сообщил о своем происхождении из Цзянсу , у одного человека, который сообщил о своем происхождении из провинции Гуандун. сообщил о своем происхождении из Чунцина , один человек сообщил о своем происхождении из Индонезии и один человек сообщил о своем происхождении из Японии. O-M117 (xM133) также был обнаружен в 1,5% (2/133) пробы, собранной в Тэджоне , Южная Корея, и в 1,0% (6/573) пробы, собранной в Сеуле , Южная Корея.
Самый недавний общий предок всех существующих представителей субклада O-M133, который преобладает среди существующих представителей O-M117, по оценкам, жил в значительно менее древнюю эпоху: 7200 [95% ДИ 6,500 <-> 7,900] лн. согласно YFull, 7 455 [95% ДИ 6 514 <-> 8 500] лет назад согласно Karmin et al. 2015 г., 7500 или 6400 лет назад (в зависимости от того, какая оценка частоты мутаций используется), согласно Poznik et al. 2016 г.
Распределение
Китай
Гаплогруппа O-M117 или O-M133 часто обнаруживается в образцах китайцев хань из различных частей Китая: 10/34 = 29,4% O-M133 Hakka на Тайване , 57/258 = 22,1% O-M133 разные добровольцы хань на Тайване , 4/19 = 21,1% Фуцзянь ( CHS ), 12/60 = 20,0% O-M133 Minnan в Тайване , 29/167 = 17,4% Восточный Китай , 21/129 = 16,3% Северный Китай , 7/46 = 15,2% Пекин ( CHB ), 5/34 = 14,7% Чэнду , 5/35 = 14,3% Харбин , 9/65 = 13,8% Южный Китай , 7/55 = 12,7% O-M133 Фуцзянь , 4/35 = 11,4% Мэйсянь , 3 / 30 = 10,0% Ланьчжоу , 2/32 = 6,3% Или , 1/37 = 2,7% Хунань ( CHS ).
Члены гаплогруппы O-M117 также были обнаружены среди различных этнических меньшинств в Китае, таких как тибетцы (13/35 = 37,1%, 45/156 = 28,8%), Дай (13/52 = 25,0% CDX или китайский Дай в Китае). Xishuangbanna ), народ She (6/34 = 17,6%), корейцы (4/25 = 16,0% корейцев в КНР), Hezhe (7/45 = 15,6%), эвенки (4/26 = 15,4%), маньчжуры ( 5/35 = 14,3%), Яо ин Ляньнань , Гуандун (5/35 = 14,3%), Монголы (5/45 = 11,1% Внутренний Монгол), Цян (3/33 = 9,1%), Дауры (3/39 = 7,7% Даур), Хани (2/34 = 5,9%), Xibe (2/41 = 4,9%), уйгуры (3/70 = 4,3%), Oroqen (1/31 = 3,2%), Buyi (1/35 = 2,9%) и Хуэй (1/35 = 2,9%).
F8 , подкатегория M117 , составляет 15% (34506/211298)[1] 23-х крыльев。
Индия
При исследовании ДНК популяций адиваси в штате Мегхалая Редди и др. (2007) обнаружили O-M133 в 19,7% (14/71) Гаро , 13,6% (6/44) Пнар, 11,1% (2/18) Нонгтрай, 8,3% (5/60) Люнгнгам, 6,9% (2/29). ) War-Khasi, 6,3% (4/64) Maram, 5,3% (1/19) War-Jaintia, 2,3% (2/87) Khynriam и 0% (0/32) Bhoi. Гаро по рождению говорят на языке гаро , в то время как все остальные изученные группы населения по рождению говорят на кхасических языках .
В другом исследовании, включавшем население Мегхалаи, Kumar et al. (2007) обнаружили O-M133 в 9,8% (9/92) Хаси и 9,1% (3/33) Гаро.
Изучение популяций северных районах Западной Бенгалии и Сиккима , опубликованных в 2011 году нашел O-M117 в 57,7% (15/26) Rabha , 47,4% (9/19) Мех , 43,1% (22/51) Rajbanshi , 41,7% (15 / 36) Дхимал и 7,4% (4/54) бенгальский из северной части Западной Бенгалии и в 9,1% (1/11) образца Лачунгпа из Сиккима . O-M117 не был найден в образцах этого исследования в Колем (0/62), Сантхал (0/51), Kharia (0/34), или ораон (0/31) из северной попрошайничать Западной Бенгалии.
Япония
Исследование, опубликованное в 2000 году, показало, что O-M117 содержится в 4,3% (1/23) выборки, представляющей Японию. В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев неописанного географического происхождения (Xue et al. 2006). Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, одна и та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) в большей выборке японцев из различных регионов Японии (Nonaka et al. 2007). O-M117 был обнаружен в 8,8% (5/57) образца JPT (японский язык в Токио, Япония) проекта « 1000 геномов» .
Корея
Было обнаружено, что от 11% до 15% мужчин в выборках, собранных в Южной Корее , принадлежат к гаплогруппе O-M117 или O-M133 (20/133 = 15,0% корейцев в Тэджоне , 70/573 = 12,2% корейцев в Сеуле , 5 / 43 = 11,6% корейцев в Южной Корее, 33/300 = 11,0% корейцев O-M133).
Монголия
Гаплогруппа O-M117 была обнаружена примерно в 5% выборок монголов в Монголии : 4/20 = 20,0% северо-восточная Монголия, 1/18 = 5,6% в центральной Монголии, 3/65 = 4,6% во внешней Монголии, 1/23 = 4,3 % ЮВ Монголии, 3/97 = 3,1% СЗ Монголии.
Непал
Гаплогруппа O-M117 была обнаружена в 84,4% (38/45) выборки Таманг , 33,3% выборки Тару из Читвана и Моранга , 21,2% (14/66) выборки Невара и 16,9% (13 / 77) образца населения Катманду в целом .
Лаос
В исследовании, опубликованном в 2011 году, гаплогруппа O-M117 была обнаружена у 7,8% (4/51) выборки хмонг Дау в Лаосе и у 5,1% (37/728) представителей этнических меньшинств, говорящих на различных австроазиатских языках. : 32,1% (9/28) Бит , 16,2% ( 6/37 ) Катаанг , 14,0% (7/50) Мал , 13,7% (7/51) Кхму , 6,9% (2/29) Синьмуль , 3,3% (1 / 30) Alak , 2,94% (1/34) Inh , 2,86% (1/35) Talieng , 2,0% (1/50) Laven, 2,0% (1/50) Oy, 2,0% (1/50) Итак, 0% (0/28) Bo, 0% (0/32) Brau, 0% (0/32) Jeh, 0% (0/35) Lamet, 0% (0/35) Ngeq, 0% (0 / 38) Ахеу, 0% (0/39) Суй и 0% (0/45) Кату.
Kutanan et al. В 2019 году O-F8 / F42, который в настоящее время считается филогенетическим эквивалентом O-M133, был обнаружен у 25,0% (5/20) выборки лаосцев из Луангпхабанга и 5,0% (1/20) выборки лаосцев. из Вьентьяна .
Таиланд
В исследовании, опубликованном в 2014 году, гаплогруппа O-M133 была обнаружена в 13,3% (10/75) выборки населения Бангкока и в 3,7% (1/27) выборки Акка из Чиангмая.
Brunelli et al. (2017) обнаружили O-M117 в 35,0% (7/20) Шаня , 22,4% (46/205) Кхон Муанг , 22,2% (4/18) Мон , 20,0% (5/25) Западной Лавы. , 17,6% (16/91) Tai Lue , 16,7% (4/24) Tai Khuen , 13,6% (9/66) Tai Yuan и 11,5% (3/26) Tai Yong в Северном Таиланде и в других странах. 31,6% (6/19) Тай Юань в Центральном Таиланде . Однако в том же исследовании гаплогруппа O-M117 не наблюдалась в выборке из 25 восточных лав в Северном Таиланде.
Kutanan et al. (2019) обнаружили O-F8 / F42 (эквивалент O-M133) в 14,75% (131/888) пула образцов из Таиланда, включая 50,0% (9/18) Палаунга в Северном Таиланде , 38,9% (7 / 18) Шан в Северном Таиланде, 33,3% (20/60) Кхон Муанг в Северном Таиланде, 31,0% (13/42) Карен в Северном Таиланде, 28,6% (6/21) Няхкур в Северо-Восточном Таиланде , 23,5% (4 / 17) Калеун , 17,1% (22/129) тайский (сиамский) , 16,7% (5/30) Тай Лю в Северном Таиланде, 16,7% (3/18) Ньяу в Северо-Восточном Таиланде, 16,7% (3/18) Бланг в Северный Таиланд, 15,4% (4/26) Tai Yuan , 14,3% (15/105) пн , 14,3% (5/35) Phuan , 11,8% (2/17) Soa , 11,8% (2/17) Tai Кхун , 9,4% (3/32) Западная Лава , 8,3% (3/36) Блэк Тай , 6,5% (4/62) Лаосский Исань и 5,6% (1/18) Кхму .
Вьетнам
Гаплогруппа O-M133 была обнаружена в 4/46 = 8,7% образца KHV ( кинь в Хошимине , Вьетнам) в рамках проекта « 1000 геномов» . Гаплогруппа O-M133 была обнаружена у 1/24 = 4,17% выборки людей в Ханое , Вьетнам. Исследование, опубликованное в 2011 году, показало, что гаплогруппа O-M117 составляет 1/15 = 6,67% кинь и 1/12 = 8,33% муонг .
Махольдт и др. 2020 обнаружили O-F8, который в настоящее время считается филогенетически эквивалентным O-M1706 или O-M133, в 36,4% (12/33) выборке Hanhi из района Mường Tè , 22,2% (8/36) выборка Лачи из района Хоанг Су Пхи , 14,9% (7/47) выборки Тай , 14,3% (3/21) выборки Фула из района Ксин Мун , 12,9% (4/31) выборки из лаха из Мыонга Tè района , 8,3% (2/24) образца тайских , 4,8% (2/42) образца Кинь из Ханоя , 3,7% (1/27) образца Giarai , 2,8% (1/36) образца Pathen и 2,7% (1/37) образца Nung из Вьетнама. Все члены O-F8 среди Ханхи и Лаху из района Монгте принадлежали к субкладу O-F2137. Один человек из района Mng Khng принадлежал к субкладу O-F155, а один человек из Tay из района Tràng nh принадлежал к субкладу O-F317. Все остальные члены O-F8 принадлежали к парагруппе O-F8 (xF155, F2137, F317). Только один человек в этом исследовании (Тай из района Ок Транг) был отнесен к O-P164 (xF8, F46, F4110) и, следовательно, потенциально мог принадлежать к O-M117 (xF8 / M133).
Субклады
Согласно экспериментальному дереву ISOGG, субклады O2ab1a1-M117 показаны ниже (Owen Lu et al., 2016):
- O2a2b1a1 (M117 / Страница23)
- O2a2b1a1a (M133)
- O2a2b1a1a1 (F438)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a1a1 (F155)
- O2a2b1a1a1a2 (F1754)
- O2a2b1a1a1a2a (F2137)
- O2a2b1a1a1a3 (Z25907)
- O2a2b1a1a2 (FGC23469)
- O2a2b1a1a2a (F310)
- O2a2b1a1a2a1 (F402)
- O2a2b1a1a2a1a (F1531)
- O2a2b1a1a2a1 (F402)
- O2a2b1a1a2a (F310)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a3 (CTS7634)
- O2a2b1a1a3a (F317)
- O2a2b1a1a3a1 (F3039)
- O2a2b1a1a3b (CTS5488)
- O2a2b1a1a3a (F317)
- O2a2b1a1a4 (Z25853)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a5 (CTS10738 / M1707)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a5a1 (Z39663)
- O2a2b1a1a5b (A9457)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a6 (CTS4658)
- O2a2b1a1a6a (CTS5308)
- O2a2b1a1a6b (Z25928)
- O2a2b1a1a6b1 (SK1730)
- O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
- O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
- O2a2b1a1a6b2 (A9462)
- O2a2b1a1a6b3 (B456)
- O2a2b1a1a6b1 (SK1730)
- O2a2b1a1a1 (F438)
- O2a2b1a1b (CTS4960)
- O2a2b1a1a (M133)
использованная литература
Цитаты
Источники
- журнальные статьи
- Черный, ML; Dufall, K .; Wise, C .; Sullivan, S .; Битлз, AH (2006). «Генетические предки на северо-западе Камбоджи». Анналы биологии человека . 33 (5–6): 620–7. DOI : 10.1080 / 03014460600882561 . PMID 17381059 . S2CID 34579092 .
- Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; и другие. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .
- Cordaux, R .; Weiss, G; Saha, N; Стоункинг, М. (2004). «Северо-восточный индийский проход: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. DOI : 10.1093 / molbev / msh151 . PMID 15128876 .
- Ган, Жуй-Цзин; Пан, Шан-Лин; Муставич, Лаура Ф .; Цинь, Чжэнь-Донг; Цай, Сяо-Юнь; Цянь, Цзи; Лю, Чэн-Ву; Пэн, Цзюнь-Хуа; и другие. (2008). «Популяция пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. DOI : 10.1007 / s10038-008-0250-х . PMID 18270655 .
- Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М .; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский, Лев А .; Андерхилл, Питер А .; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л .; Эррера, Рене Дж. (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .
- Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хваён; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 .
- Он, Джун-Донг; Пэн, Мин-Шэн; Куанг, Хай Хо; Данг, Кхоа Фам; Trieu, An Vu; Ву, Ши-Фан; Цзинь, Цзе-Цюн; Мерфи, Роберт В .; и другие. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Патрилинейная перспектива австронезийской диффузии в континентальной части Юго-Восточной Азии» . PLOS ONE . 7 (5): e36437. Bibcode : 2012PLoSO ... 736437H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036437 . PMC 3346718 . PMID 22586471 .
- Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051 . PMC 1199379 . PMID 15793703 .
- Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (2009). Батцер, Марк А (ред.). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4210J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID 19148289 .
- Цзин, Чен; Hui, LI; Чжэнь-Донг, Цинь; Вэнь-Хун, ЛИУ; Wei-Xiong, LIN; Жуй-Син, ИНЬ; Ли, ДЖИН; Шан-Лин, ПАН (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура населения Чжуан». Acta Genetica Sinica . 33 (12): 1060–72. CiteSeerX 10.1.1.602.5490 . DOI : 10.1016 / S0379-4172 (06) 60143-1 . PMID 17185165 .
- Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; Фэн, Ши; Уэллс, RS; Редд, Алан Дж .; Зегура, Стивен Л .; Хаммер, Майкл Ф. (2001). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .
- Карафет, Татьяна М .; Лансинг, JS; Редд, Алан Дж .; Уоткинс, Джозеф С .; Сурата, СПК; Артавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Биология человека . 77 (1): 93–114. DOI : 10,1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID 16114819 . S2CID 7953854 .
- Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухей; Андо, Харуэ; Оюнгерел, Ганджуур; Чаэ, Гуэ-Тэ; Хан, Хуун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, Ген; Иноко, Хидетоши (2005). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Джин . 346 : 63–70. DOI : 10.1016 / j.gene.2004.10.023 . PMID 15716011 .
- Kayser, M .; Брауэр, S; Cordaux, R; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойз-Фори, К; Рутледж, РБ; и другие. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. DOI : 10.1093 / molbev / msl093 . PMID 16923821 .
- Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, ОФ; Спиридонова, М.Г .; Воевода, М.И.; Тадинова, В.Н.; Пузырев, В.П. (2007). «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Российский журнал генетики . 43 (5): 551–562. DOI : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID 17633562 . S2CID 566825 .
- Ким, Ук; Ю, Таг-Гын; Ким, Сон Чжу; Шин, Донг-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Пэ, Юн-Сон (2007). Благосклонный Михаил (ред.). «Отсутствие ассоциации между Y-хромосомными гаплогруппами и раком простаты у корейского населения» . PLOS ONE . 2 (1): e172. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..172K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000172 . PMC 1766463 . PMID 17245448 .
- Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Rao, Tipirisetti N; Langstieh, Banrida T; Тангарадж, Кумарасами; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи; Редди, Баттини М (2007). «Данные о Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатских популяций» . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 47. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-47 . PMC 1851701 . PMID 17389048 .
- Ли, Хуэй; Вен, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжендун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Диньбинь; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Цзинь, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайками» . BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 146. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-146 . PMC 2408594 . PMID 18482451 .
- Нонака, I .; Minaguchi, K .; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF) . Анналы генетики человека . 71 (4): 480–95. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x . ЛВП : 10130/491 . PMID 17274803 . S2CID 1041367 .
- Редди, Б. Мохан; Langstieh, BT; Кумар, Викрант; Нагараджа, Т .; Редди, ANS; Мека, Аруна; Редди, АГ; Thangaraj, K .; Сингх, Лалджи (2007). Авадалла, Филипп (ред.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . PLOS ONE . 2 (11): e1141. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1141R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001141 . PMC 2065843 . PMID 17989774 .
- Ши, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана А (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .
-
Вс, Б .; Jin, L .; Андерхилл, П .; Мартинсон, Дж .; Saha, N .; МакГарви, ST; Шрайвер, доктор медицины; Chu, J .; и другие. (2000). «Полинезийское происхождение: понимание Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 97 (15): 8225–8228. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8225S . DOI : 10.1073 / pnas.97.15.8225 . PMC 26928 . PMID 10899994 .
* H6 (= O-M122 (xO-M7, O-M134)) в 18/73 = 24,7% * H8 (= O-M134) в 2/73 = 2,7%, всего 20/73 = 27,4% O -M122 в пуле из семи образцов из Микронезии. * 13/40 = 32,5% O-M122 (xM7, M134) в пуле из трех образцов из Полинезии. * 9/27 = 33,3% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) * 6/27 = 22,2% H8 (= O-M134), всего 15/27 = 55,6% O-M122 на "малайском" образец * 2/19 = 10,5% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) в образце « Кота-Кинабалу ».
- Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Акей, Джошуа; Хуанг, Вэй; Шен, Ди; и другие. (1999). «Свидетельства Y-хромосомы для миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. DOI : 10.1086 / 302680 . PMC 1288383 . PMID 10577926 .
- Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кейчи; Хораи, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID 14997363 .
- Ван, Вэй; Мудрая, Шерил; Барик, Том; Черный, Майкл Л .; Битлз, Алан Х. (1 августа 2003 г.). «Происхождение и генетическая структура трех сосуществующих китайских мусульманских популяций: Салар, Боань и Дунсян». Генетика человека . 113 (3): 244–52. DOI : 10.1007 / s00439-003-0948-у . ISSN 0340-6717 . PMID 12759817 . S2CID 11138499 .
- Уэллс, RS; Юлдашева, Н .; Рузибакиев, Р .; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева, И .; Blue-Smith, J .; Jin, L .; Вс, Б .; и другие. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 .
- Вен, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Песня, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юньган; Ли, Фэн; Гао, Ян; и другие. (2004). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Bibcode : 2004Natur.431..302W . DOI : 10,1038 / природа02878 . PMID 15372031 . S2CID 4301581 .
- Вен, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; Ши, Хун; Песня, Сюфэн; Цянь, Тинчжи; Сяо, Чуньцзе; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятое отношение к полу у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. DOI : 10.1086 / 386292 . PMC 1181980 . PMID 15042512 .
- Вен, Бо; Hong, S; Ling, R; Huifeng, X; Кайюань, L; Wenyi, Z; Bing, S; Shiheng, S; и другие. (2004). «Происхождение людей Мосуо, выявленное вариациями мтДНК и Y-хромосомы». Наука Китай Науки о жизни . 47 (1): 1–10. DOI : 10.1360 / 02yc0207 . PMID 15382670 . S2CID 7999778 .
- Се, Сюань-Хуа (2004). «Генетическая структура Tujia, выявленная Y-хромосомами» . И Чуань Сюэ Бао = Acta Genetica Sinica . 31 (10): 1023–9. PMID 15552034 .
- Xue, Y .; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; и другие. (2005). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .
- Ян, Чжили; Донг, Юнли; Гао, Лу; Ченг, Баовэнь; Ян, Цзе; Цзэн, Вэйминь; Лу, Цзин; Су, Яньхуа; Сяо, Чуньцзе (2005). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у национальностей провинции Юньнань Китая». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. DOI : 10.1080 / 03014460400027557 . PMID 15788357 . S2CID 39153696 .
- Чжоу, Ruixia; Ян, Дацюнь; Чжан, Хуа; Ю, Вэйпин; Ань, Лижэ; Ван, Силонг; Ли, Хун; Сюй, Цзюцзинь; Се, Сяодун (2008). «Происхождение и эволюция двух подкланов югуров в Северо-Западном Китае: тематическое исследование отцовского генетического ландшафта». Анналы биологии человека . 35 (2): 198–211. DOI : 10.1080 / 03014460801922927 . PMID 18428013 . S2CID 5453358 .