Димер хлорбис (этилен) родия - Chlorobis(ethylene)rhodium dimer
|
|
| Идентификаторы | |
|---|---|
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.031.938 |
| Номер ЕС | |
|
PubChem CID
|
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Свойства | |
| C 8 H 16 Cl 2 Rh 2 | |
| Молярная масса | 388,93 |
| Внешность | красное твердое вещество |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |
|
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315 , H319 | |
| P264 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 | |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Димер хлорбис (этилен) родия представляет собой родиевое соединение с формулой Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 . Это красно-оранжевое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Молекула состоит из двух мостиковых хлоридных лигандов и четырех этиленовых лигандов. В этилен - лиганды являются лабильны и легко замещаетс даже других алкенов. На основе этого комплекса были приготовлены разнообразные гомогенные катализаторы .
Подготовка и реакции
Комплекс получают обработкой водного метанольного раствора гидратированного трихлорида родия этиленом при комнатной температуре. Rh (III) восстанавливается при окислении этилена до ацетальдегида :
- 2 RhCl 3 (H 2 O) 3 + 6 C 2 H 4 → Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 + 2 CH 3 CHO + 4 HCl + 4 H 2 O
Отражая лабильность своих лигандов, комплекс не переносит перекристаллизацию.
Комплекс медленно реагирует с водой с образованием ацетальдегида. С HCl получается RhCl 2 (C 2 H 2 ) 2 - . Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 катализирует димеризацию этилена до 1-бутена .
Карбонилирование дает карбонилхлорид родия . Обработка ацетилацетоном и водным КОН дает Rh (acac) (C 2 H 4 ) 2 .
Ссылки
- ^ Хаяси, Тамио; Такахаши, Макото; Такая, Ёсиаки; Огасавара, Масамичи "Каталитический цикл катализируемого родием асимметричного 1,4-присоединения борорганических кислот. Арилродий, окса-π-аллилродий и гидроксородиевые промежуточные соединения" Журнал Американского химического общества 2002, вып. 124, стр. 5052-5058. DOI : 10.1021 / ja012711i
- ^ Нили, Джейми М. (2014). «димер хлорбис (этилен) родия (I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS : 1-6. DOI : 10.1002 / 047084289X.rn01715 . }}
- ^ Ричард Крамер «Ди-μ-хлортетракис (этилен) диродий (I), 2,4-пентандионатобис (этилен) родий (I) и ди-μ-хлортетракарбонилдиродий (I)», неорганический синтез 1974, т. 15, стр. 14-18 .. doi : 10.1002 / 9780470132463.ch4