Дихлорид ванадоцена - Vanadocene dichloride

Дихлорид ванадоцена
Ванадоцен дихлорид.png
Ванадоцен-дихлорид-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
Дихлорбис ( η 5 -циклопентадиенил) ванадий
Другие имена
Дициклопентадиенил ванадий дихлорид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
Сокращения Cp 2 VCl 2
ECHA InfoCard 100.031.943
Номер RTECS
UNII
Свойства
C 10 H 10 Cl 2 V
Молярная масса 252,03 г / моль
Внешность Зеленое твердое вещество
Плотность 1,7 г / мл
Температура плавления разлагается
Точка кипения разлагается
Растворимый (гидролиз)
Структура
Моноклиника
Тетраэдр
Опасности
Основные опасности Раздражающий
R-фразы (устаревшие) R25 R36 / 37/38 R38
S-фразы (устарели) S26 S28 S36 / 37/39 S45
NFPA 704 (огненный алмаз)
Flammability code 0: Will not burn. E.g. water Health code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroform Reactivity code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calcium Special hazards (white): no codeNFPA 704 четырехцветный алмаз
0
2
1
Родственные соединения
Родственные соединения
 Дихлорид титаноцена Дихлорид
цирконоцена Дихлорид
гафноцена Дихлорид
ниобоцена Дихлорид
танаталоцена Дихлорид
молибденоцена Дихлорид
вольфрамоцена
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑Y проверить  ( что есть   ?) ☑Y☒N
Ссылки на инфобоксы

Дихлорид ванадоцена представляет собой металлоорганический комплекс с формулой ( η 5 - C 5 H 5 ) 2 VCl 2 (обычно сокращенно Cp 2 VCl 2 ). Это структурный аналог дихлорида титаноцена, но с ванадием (IV) вместо титана (IV). Это соединение имеет один неспаренный электрон , следовательно , Ср 2 VCl 2 является парамагнитной . Дихлорид ванадоцена является подходящим предшественником множества соединений бис (циклопентадиенил) ванадия (IV).

Подготовка

Cp 2 VCl 2 был впервые получен Уилкинсоном и Бирмингемом посредством реакции NaC 5 H 5 и VCl 4 в ТГФ .

Реакции и использование

Соединение было использовано в органическом синтезе .

Восстановление дихлорида ванадоцена дает ванадоцен , (C 5 H 5 ) 2 V.

Подобно дихлориду титаноцена , это органованадиевое соединение исследовали как потенциальное противораковое лекарство. Предполагалось, что он функционирует за счет взаимодействия с белком трансферрином .

Ссылки