Вальпромид - Valpromide
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
2-пропилпентанамид |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.017.632 |
Номер ЕС | |
КЕГГ | |
MeSH | дипропилацетамид |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 8 H 17 N O | |
Молярная масса | 143,230 г · моль -1 |
Появление | Белые кристаллы |
Температура плавления | 125 ° С (257 ° F, 398 К) |
журнал P | 2,041 |
Фармакология | |
N03AG02 ( ВОЗ ) | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302 | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза )
|
|
Родственные соединения | |
Родственные амиды
|
Валноктамид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Valpromide (продается как Depamide по Sanofi-Aventis ) представляет собой карбоксамид производное вальпроевой кислоты , используемой при лечении эпилепсии и некоторых аффективных расстройств . Он быстро метаболизируется (80%) до вальпроевой кислоты (другого противосудорожного средства ), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может обеспечивать более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия, и может быть более эффективным для предотвращения фебрильных судорог. Однако он более чем в сто раз более эффективен как ингибитор микросомальной эпоксидгидролазы печени . Это делает его несовместимым с карбамазепином и может повлиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не более безопасен при беременности, чем вальпроевая кислота.
Валпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиака через промежуточный хлорангидрид .
В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 ° C. Растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.
Смотрите также
- Вальпроат пивоксил
- Валноктамид
- Карбромид
- Ибротамид
- M 25 [1186293-14-0] также является одним из соединений, пользующихся хорошей репутацией.
Рекомендации
- Стэнли Р. Резор. Лечение эпилепсии . Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5 .
- Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN 3-906390-25-X .
- Методы in vitro в токсикологии развития , Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN 0-8493-6919-3 .