Вальпромид - Valpromide

Вальпромид
Скелетная формула вальпромида
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-пропилпентанамид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.017.632 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
КЕГГ
MeSH дипропилацетамид
UNII
  • InChI = 1S / C8H17NO / c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10 / h7H, 3-6H2,1-2H3, (H2,9,10)  проверять Y
    Ключ: OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
  • СССС (CCC) C (N) = O
Характеристики
C 8 H 17 N O
Молярная масса 143,230  г · моль -1
Появление Белые кристаллы
Температура плавления 125 ° С (257 ° F, 398 К)
журнал P 2,041
Фармакология
N03AG02 ( ВОЗ )
Опасности
Пиктограммы GHS GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHS Предупреждение
H302
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
Родственные соединения
Родственные амиды
Валноктамид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Valpromide (продается как Depamide по Sanofi-Aventis ) представляет собой карбоксамид производное вальпроевой кислоты , используемой при лечении эпилепсии и некоторых аффективных расстройств . Он быстро метаболизируется (80%) до вальпроевой кислоты (другого противосудорожного средства ), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может обеспечивать более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия, и может быть более эффективным для предотвращения фебрильных судорог. Однако он более чем в сто раз более эффективен как ингибитор микросомальной эпоксидгидролазы печени . Это делает его несовместимым с карбамазепином и может повлиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не более безопасен при беременности, чем вальпроевая кислота.

Валпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиака через промежуточный хлорангидрид .

В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 ° C. Растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.

Смотрите также

Рекомендации

  • Стэнли Р. Резор. Лечение эпилепсии . Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN   0-8247-8549-5 .
  • Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN   3-906390-25-X .
  • Методы in vitro в токсикологии развития , Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN   0-8493-6919-3 .