Теллурол - Tellurol
Теллуролы - аналоги спиртов и фенолов, в которых теллур заменяет кислород. Теллуролы, selenols и тиолы имеют аналогичные свойства, но теллуролы являются наименее стабильными. Хотя теллуролы являются основными представителями теллурорганических соединений , они мало изучены из-за их нестабильности. Производные теллурола включают теллуроэфиры (RC (O) TeR ') и теллуроцианаты (RTeCN).
Характеристики
Алкилтеллуролы - бесцветные жидкости с сильным запахом. Образцы обычно имеют желтоватый оттенок из-за примесей диалкилдителлурида. При температуре около комнатной метантеллурол разлагается с потерей элементарного теллура. Сообщается, что он воспламеняется на воздухе.
Арилтеллуролы более устойчивы и были получены в виде бесцветных кристаллов. Одними из наиболее стабильных теллуролов являются объемные силилированные производные трис (триметилсилил) метана и аналогов. Одна серия легко выделяемых теллуролов (Me
3Si)
3CTeH , (Я
3Si)
3SiTeH и (Me
3Si)
3GeTeH .
Кислотно-основные свойства
О кислотности теллуролов можно судить по кислотности и константе диссоциации теллурида водорода , H
2Те , который имеет (первое) pK a, равное 2,64, что соответствует константе диссоциации 2,3 × 10 -3,5 . ЧАС
2Te имеет более низкую pK a и более высокую константу диссоциации, чем H
2S и H
2Se . PKa составляет 9,3 для (Me
3Si)
3CTeH против 10,8 для (Me
3Si)
3CSeH .
Отсутствие водородных связей объясняет низкую температуру кипения теллуролов.
Подготовка
Первый синтезированный теллурол - этантеллурол - был получен в 1926 году с помощью реактива Гриньяра . Чаще всего используется метод восстановления дителлуридов ( R
2Te
2).