Таня А. Бейкер - Tania A. Baker

Таня А. Бейкер
Альма-матер Университет Висконсина-Мэдисона (бакалавр, 1983)
Стэнфордский университет (доктор философии, 1988)
Известен Clp / HSP1000 АТФазы
Награды Премия Фонда Сурдна за исследования (1992-93) Премия
NSF молодому исследователю (1993)
Премия ASBMB Научно-исследовательского института Шеринг-Плау (1998)
Приз Школы естественных наук Массачусетского технологического института за выдающиеся достижения в области высшего образования (2000)
Научная карьера
Поля Биохимия
Учреждения Массачусетский Институт Технологий
Докторант Артур Корнберг

Таня А. Бейкер Ph.D. является профессором по биологии в Массачусетском технологическом институте и формально глава кафедры биологии . Она получила степень бакалавра в области биохимии из Университета Висконсин-Мэдисон и ее Ph.D. в Биохимия из Стэнфордского университета под руководством Артура Корнбергом . Она поступила на факультет Массачусетского технологического института в 1992 году, и ее исследования сосредоточены на механизмах и регуляции транспозиции ДНК и белков-шаперонов . Она является членом Национальная академия наук , член Американской академии искусств и наук , исследователь Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI) с 1994 года.

Образование

Таня Бейкер начала свои серьезные исследования, когда стала аспирантом Стэнфордского университета . Когда она приехала в Стэнфорд, там уже была проделана работа по выделению 25 различных ферментов и белков. Было установлено, что роль этих ферментов и белков заключалась в том, чтобы способствовать репликации ДНК в определенных последовательностях, обнаруженных на хромосоме, но индивидуальная роль каждого фермента и белка еще не была установлена. Были тесты, чтобы выяснить это in vitro , но не in vivo . В конечном итоге Бейкер помог обнаружить последовательные шаги, которые выполняет каждый фермент и белок, чтобы начать репликацию ДНК in vivo. Бейкер провела это исследование в то время, когда она получила степень магистра и доктора философии.

Карьера

В рамках своих постдокторских исследований она работала с Киёси Мидзуучи в Национальном институте здравоохранения . На этот раз ее работа была связана с транспозонами ДНК . Транспозоны ДНК также известны как прыгающие гены, потому что они перемещаются по хромосоме и могут вставляться в различные последовательности ДНК. Способность этих генов перемещаться чрезвычайно важна для гибкости ДНК и обеспечения различных комбинаций ДНК в генах. Эти транспозоны также могут быть источником мутаций. Они также могут помочь повысить стабильность определенных последовательностей ДНК. Один из аспектов некоторых транспозонов, который важен для исследований, заключается в том, что они могут помочь бактериям обмениваться генами устойчивости к антибиотикам. Бейкер сосредоточился на одном таком транспозоне, называемом транспозоном mu, обнаруженном в E. coli .

В конце концов, Бейкер покинул Национальный институт здоровья, чтобы работать независимым исследователем в Массачусетском технологическом институте . Здесь она обнаружила, что транспозоны мю ведут себя так же, как транспозоны и ретротранспозоны, связанные с устойчивостью бактерий. Ретротранспозоны - это транспозоны, которые сначала транскрибируют последовательность движущегося гена в РНК. Затем эта РНК ретранскрибируется обратно в ДНК, и именно эта ДНК в конечном итоге инкорпорируется где-то еще в хромосоме. Работая с этими различными транспозонами, Бейкер начала изучать развёртывания, которые представляют собой один из белков- шаперонов . Анфолдазы служат для разворачивания или разрушения белков, обнаруженных в клетках. Анфолдазы связаны с транспозонами, потому что некоторые из них выделяют белки, которые помогают в транспозиции. Когда белки высвобождаются, транспозиция последовательности ДНК останавливается, и Бейкер хотел знать, что вызвало высвобождение белков из ДНК.

В настоящее время большая часть работы Бейкера сосредоточена на этих событиях. Она работает именно с AAA + unfoldase семьи и сделал много исследований на ClpX unfoldase. Помимо разворотов, она рассматривает адаптеры, которые представляют собой белки, которые помогают разворачиванию. Семейство унфолдаз AAA + присутствует во всех организмах и играет важную роль в поддержании активности белков в клетке. Unfoldases помогают разрушить белки, которые были повреждены, или белки, которые накапливались слишком много. Они важны для обеспечения того, чтобы белки перерабатывались должным образом, чтобы клетки не нуждались постоянно в новых аминокислотах. Бейкер хочет понять, как работают разворачивания и как они контролируются клетками.

Рекомендации

Внешние ссылки