Ремоксиприд - Remoxipride
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Роксиам |
| Пути администрирования |
Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 96% |
| Связывание с белками | 89–98% |
| Метаболизм | Печеночный |
| Ликвидация Период полураспада | 4-7 часов |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 16 H 23 Br N 2 O 3 |
| Молярная масса | 371,275 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить)
| |
Ремоксиприд ( Роксиам ) - атипичный антипсихотик (хотя, по некоторым данным, это типичный антипсихотик ), который ранее использовался в Европе для лечения шизофрении и острой мании, но был отменен из-за опасений токсичности (частота апластической анемии - 1/10 000. пациенты). Первоначально он был запущен компанией AstraZeneca в 1990 году, а его использование было приостановлено в 1993 году. Ремоксиприд действует как селективный антагонист рецепторов D 2 и D 3, а также имеет высокое сродство к сигма-рецепторам , возможно, играя роль в его атипичном нейролептическом действии.
Из-за его короткого периода полувыведения требуется прием препарата два раза в день (два раза в день), хотя была разработана таблетка с контролируемым высвобождением один раз в день. Был определенный интерес к его использованию для лечения резистентной к лечению шизофрении.
Смотрите также
Рекомендации
внешние ссылки
 |
Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |