Пировалерон - Pyrovalerone

Пировалероне
Pyrovalerone.svg
Pyrovalerone3d.png
Клинические данные
Пути
администрирования		 Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • ( RS ) -1- (4-метилфенил) -2- (1-пирролидинил) пентан-1-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100.230.426 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 16 Н 23 Н О
Молярная масса 245,366  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  • O = C (C (CCC) N1CCCC1) C2 = CC = C (C) C = C2
  • InChI = 1S / C16H23NO / c1-3-6-15 (17-11-4-5-12-17) 16 (18) 14-9-7-13 (2) 8-10-14 / h7-10, 15H, 3-6,11-12H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: SWUVZKWCOBGPTH-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Pyrovalerone ( Centroton , 4-метил-β-кето-пролинтан , Thymergix , O-2371 ) является психоактивным препаратом с стимулирующими эффектами через действующие в качестве ингибитора норэпинефрина-допамина (NDRI), и используется для клинического лечения от хронической усталости или летаргия, а также как средство от анорексии или подавления аппетита с целью похудания . Он был разработан в конце 1960-х годов и с тех пор используется во Франции и некоторых других европейских странах , и хотя пировалерон все еще иногда назначается , его используют нечасто из-за проблем со злоупотреблением и зависимостью . Он тесно связан на структурном уровне к ряду других стимуляторов, таких как MDPV и пролинтан (Promotil, Katovit).

Побочные эффекты от pyrovalerone включают анорексию или потерю аппетита , беспокойство , фрагментированный сон или бессонницу , и дрожь , тряску или тремор мышц . Отказ от злоупотребления после прекращения приема часто приводит к депрессии .

R - энантиомер из pyrovalerone лишен активность.

Смотрите также

использованная литература


Значок заглушки

Эта статья о лекарстве, относящаяся к желудочно-кишечной системе, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .