Феноксиэтанол - Phenoxyethanol

Феноксиэтанол
2-феноксиэтанол-Line-Structure.svg
Феноксиэтанол 3d structure.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-феноксиэтан-1-ол
Другие имена
Феноксиэтанол
Этиленгликоль монофенилового эфир
Phenoxytolarosol
Dowanol EP / ОЭП
Protectol ПЭ
Эмери 6705
Розы эфир
1-гидрокси-2-phenoxyethane
β-гидроксиэтил фенилового эфир
Фенил целлозолы
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.173 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C8H10O2 / c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8 / h1-5,9H, 6-7H2 проверитьY
    Ключ: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C8H10O2 / c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8 / h1-5,9H, 6-7H2
    Ключ: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYAU
  • c1ccc (cc1) OCCO
Характеристики
С 8 Н 10 О 2
Молярная масса 138,166  г · моль -1
Появление Бесцветная маслянистая жидкость
Запах слабый розовидный
Плотность 1,102 г / см 3
Температура плавления -2 ° С (28 ° F, 271 К)
Точка кипения 247 ° С (477 ° F, 520 К)
26 г / кг
Растворимость Хлороформ , щелочь , диэтиловый эфир : растворим.
Растворимость в арахисовом масле немного
Растворимость в оливковом масле немного
Растворимость в ацетоне смешивающийся
Растворимость в этаноле смешивающийся
Растворимость в глицерине смешивающийся
Давление газа 0,001 кПа (0,00015 фунтов на кв. Дюйм)
Теплопроводность 0,169 Вт / (м⋅K)
1,534 (20 ℃)
Опасности
Основные опасности Вреден при проглатывании.
Вызывает серьезное раздражение глаз.
Пиктограммы GHS GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHS Предупреждение
NFPA 704 (огненный алмаз)
3
1
0
точка возгорания 126 ° С (259 ° F, 399 К)
430 ° С (806 ° F, 703 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
1850 мг / кг (крыса, перорально)
Родственные соединения
Родственные соединения
 фенетол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Феноксиэтанол представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 5 OC 2 H 4 OH. Это бесцветная маслянистая жидкость. Его можно классифицировать как простой эфир гликоля и простой эфир фенола . Это обычный консервант в составе вакцин.

Использовать

Феноксиэтанол обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами. Его часто используют вместе с четвертичными аммониевыми соединениями .

Феноксиэтанол используется как закрепитель духов ; репеллент от насекомых ; антисептик ; растворитель для ацетата целлюлозы , красителей, красок и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбьей аквакультуре; и в органическом синтезе .

Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид . В Японии и Европейском Союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.

Производство

Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола ( синтез Уильямсона ), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.

Эффективность

Феноксиэтанол эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий , а также дрожжей Candida albicans .

Эффективная концентрация и время контакта для уничтожения микробов ароматическими спиртами
Ароматный спирт Концентрация (%) Время контакта (минуты)
кишечная палочка Синегнойная палочка Протей мирабилис Золотистый стафилококк
Бензиловый спирт 1 > 30 > 30 > 30 > 30
Фенэтиловый спирт 1,25 2,5 2,5 2,5 > 30
2,5 2,5 2,5 2,5 5
Феноксиэтанол 1,25 15 2,5 2,5 > 30
2,5 2,5 2,5 2,5 > 30

Безопасность

Феноксиэтанол является консервантом вакцины и потенциальным аллергеном, который может вызвать узловатую реакцию в месте инъекции. Он обратимо подавляет ионные токи, опосредованные NMDAR .

использованная литература