Пентильная группа - Pentyl group
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Свойства | |
C 5 ЧАС 11 • |
|
Молярная масса | 71,1408 г моль -1 |
Реагирует | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
В органической химии , пентили представляет собой пяти- углерод алкильной группы или заместитель , с химической формулой -C 5 H 11 . Это заместитель форма алкана пентана .
В более ранней литературе для пентильной группы часто использовалось общее несистематическое название амил . И наоборот, название пентил использовалось для нескольких пятиуглеродных разветвленных алкильных групп, отличающихся различными приставками.
Циклопентила группа представляет собой кольцо с формулой -C 5 H 9 .
Название также используется для пентильного радикала , пентильной группы в виде изолированной молекулы. Этот свободный радикал наблюдается только в экстремальных условиях. Его формула часто пишется " C
5 ЧАС
11 • "или" • C
5 ЧАС
11 "чтобы указать, что у него есть одна неудовлетворенная валентная связь .
Старые «пентильные» группы
Иногда до сих пор используются следующие имена:
имя | Структура | Статус ИЮПАК | Рекомендация ИЮПАК. | Примеры |
---|---|---|---|---|
н- пентил |
ЧАС 3 C - ( CH 2 ) 4 - |
пентил | ||
трет- пентил |
ЧАС 3 C - CH 2 - ( H 3 С -) 2 C− |
Больше не рекомендуется | 2-метилбутан-2-ил (также известный как (1,1-диметилпропил) | |
неопентил |
( H 3 С -) 3 C− CH 2 - |
Больше не рекомендуется | 2,2-диметилпропил | |
изопентил |
( H 3 С -) 2 CH− ( CH 2 ) 2 - |
Больше не рекомендуется | 3-метилбутил | |
втор- пентил |
ЧАС 3 C - ( CH 2 ) 2 - ( H 3 С -) СН - |
пентан-2-ил (или (1-метилбутил)) | ||
3-пентил |
( H 3 C - CH 2 -) 2 CH− |
пентан-3-ил (также известный как (1-этилпропил)) | ||
втор- изопентил |
( H 3 С -) 2 CH - ( H 3 С -) СН - |
3-метилбутан-2-ил (или (1,2-диметилпропил) | ||
активный пентил |
ЧАС 3 C - CH 2 - ( H 3 С -) СН - СН 2 - |
2-метилбутил |
Пентильный радикал
Радикал пентил свободный был изучен Pacansky и Gutierrez в 1983 году радикал был получен путем воздействия bishexanoyl перекиси в ловушке в замороженном аргона к ультрафиолетовому свету , который вызвал его разложение на два диоксида углерода ( СО
2 ) молекулы и два пентильных радикала.