Пентильная группа - Pentyl group

Пентильный радикал
Скелетная формула пентила со всеми явными добавленными атомами водорода
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
Свойства
C
5
ЧАС
11
Молярная масса 71,1408 г моль -1
Реагирует
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В органической химии , пентили представляет собой пяти- углерод алкильной группы или заместитель , с химической формулой -C 5 H 11 . Это заместитель форма алкана пентана .

В более ранней литературе для пентильной группы часто использовалось общее несистематическое название амил . И наоборот, название пентил использовалось для нескольких пятиуглеродных разветвленных алкильных групп, отличающихся различными приставками.

Циклопентила группа представляет собой кольцо с формулой -C 5 H 9 .

Название также используется для пентильного радикала , пентильной группы в виде изолированной молекулы. Этот свободный радикал наблюдается только в экстремальных условиях. Его формула часто пишется " C
5
ЧАС
11
• "или" • C
5
ЧАС
11
"чтобы указать, что у него есть одна неудовлетворенная валентная связь .

Старые «пентильные» группы

Иногда до сих пор используются следующие имена:

имя Структура Статус ИЮПАК Рекомендация ИЮПАК. Примеры
н- пентил ЧАС
3
C
- ( CH
2
)
4
-
пентил
трет- пентил ЧАС
3
C
- CH
2
- ( H
3
С
-)
2
C−
Больше не рекомендуется 2-метилбутан-2-ил (также известный как (1,1-диметилпропил)
неопентил ( H
3
С
-)
3
C− CH
2
-
Больше не рекомендуется 2,2-диметилпропил
изопентил ( H
3
С
-)
2
CH− ( CH
2
)
2
-
Больше не рекомендуется 3-метилбутил
втор- пентил ЧАС
3
C
- ( CH
2
)
2
- ( H
3
С
-) СН -
пентан-2-ил (или (1-метилбутил))
3-пентил ( H
3
C
- CH
2
-)
2
CH−
пентан-3-ил (также известный как (1-этилпропил))
втор- изопентил ( H
3
С
-)
2
CH - ( H
3
С
-)
СН -
3-метилбутан-2-ил (или (1,2-диметилпропил)
активный пентил ЧАС
3
C
- CH
2
- ( H
3
С
-) СН - СН
2
-
2-метилбутил

Пентильный радикал

Радикал пентил свободный был изучен Pacansky и Gutierrez в 1983 году радикал был получен путем воздействия bishexanoyl перекиси в ловушке в замороженном аргона к ультрафиолетовому свету , который вызвал его разложение на два диоксида углерода ( СО
2
) молекулы и два пентильных радикала.

Примеры

Рекомендации