Оризомыс -Oryzomys
Оризомыс Временной диапазон: Rancholabrean (300000 лет до настоящего времени) - настоящее время
|
|
---|---|
Крыса болотная рисовая ( Oryzomys palustris ) | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Cricetidae |
Подсемейство: | Sigmodontinae |
Племя: | Oryzomyini |
Род: |
Оризомыс Бэрд , 1857 г. |
Типовой вид | |
Mus palustris
Харлан , 1837 г.
|
|
Разновидность | |
Распространение Oryzomys : темно-синяя, болотная рисовая крыса ( O. palustris ); светло-голубой, прежнее распространение болотной рисовой крысы; красный, O. couesi ; розовый, O. albiventer ; темно-зеленый - O. peninsulae ; апельсин, O. nelsoni ; светло-зеленый, O. antillarum ; желтый - O. dimidiatus и O. couesi ; коричневый, O. gorgasi . | |
Синонимы | |
|
Oryzomys является родом из полуводных грызунов в племени Oryzomyini , проживающем в южной части Северной Америки и далекосевере Южной Америки. Он включает восемь видов , два из которых - болотная рисовая крыса ( O. palustris ) в США и O. couesi в Мексике и Центральной Америке - широко распространены; шесть других имеют более ограниченное распространение. У этого вида была богатая событиями таксономическая история, и большинство видов когда-то были включены в состав болотных рисовых крыс; дополнительные виды могут быть признаны в будущем. Название Oryzomys было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы и вскоре было применено к более чем сотне видов американских грызунов. Впоследствии род постепенно становился более узким, пока его текущее содержание не было установлено в 2006 году, когда было установлено десять новых родов для видов, ранее размещенных в Оризомыс .
Виды Oryzomys - это крысы среднего размера с длинным грубым мехом. Верхняя сторона тела от серого до красноватого цвета, а нижняя часть - от белого до бугристого . У животных широкие лапы с уменьшенными или отсутствующими пучками когтей вокруг когтей и, по крайней мере, у некоторых видов, с перепонками между пальцами . Рострум (передняя часть черепа) широкий, черепная коробка высокая. И болотная рисовая крыса, и O. couesi имеют 56 хромосом , лишены желчного пузыря и имеют сложный пенис (как это характерно для Sigmodontinae) с некоторыми чертами, которые редки среди оризомиинов; эти характеристики неизвестны у других видов этого рода.
Среда обитания включает различные виды водно-болотных угодий, такие как озера, болота и реки. Виды Oryzomys хорошо плавают, активны в ночное время и питаются как растительной, так и животной пищей. Они строят плетеные гнезда из растительности. После периода беременности от 21 до 28 дней рождается около четырех детенышей. Виды Oryzomys инфицированы многочисленными паразитами и несут по крайней мере три хантавируса , один из которых ( вирус Байю ) также заражает людей. Два, может быть, три вида вымерли за последние два столетия, и по крайней мере еще один находится под угрозой исчезновения, но широко распространенная болотная рисовая крыса и O. couesi не находятся под угрозой исчезновения.
Таксономия
Oryzomys - один из примерно тридцати родов трибы Oryzomyini , разнообразной группы, насчитывающей более сотни видов, многие из которых ранее также входили в Oryzomys . Oryzomyini - одно из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Северной и Южной Америке и Евразии.
Внутри Oryzomyini филогенетический анализ 2006 года Марсело Векслера, в котором использовались как морфологические данные, так и данные о последовательности ДНК, обнаружил некоторые доказательства того, что Oryzomys наиболее тесно связан с группой, включающей Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys . Хотя анализы, основанные на морфологических и комбинированных данных, подтвердили эту взаимосвязь, последовательности только гена Rbp3 вместо этого поместили Oryzomys в группу, которая включала Nectomys , Sigmodontomys и несколько других родов. Во всех анализах Оризомыс находился в кладе D Оризомини. Связь между Oryzomys и группой Holochilus подтверждается пятью синапоморфиями (общие производные признаки) - отсутствием или сокращением как гипотенарных, так и межпальцевых подушечек ; уменьшение пучков волос на когтях вокруг когтей; наличие заднего края скуловой пластинки черепа на одном уровне с передним краем первого верхнего коренного зуба ; и антероконус (передний бугорок) первого верхнего моляра, разделенный переднемедиальным фоссетом . Первые три приспособления к полуводный образ жизни , что Oryzomys и члены Holochilus доли группы, и таким образом , может быть примером конвергентной эволюции .
Обрезание
Название Оризомис было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы (ныне Oryzomys palustris ) на востоке Соединенных Штатов, которая была впервые описана двадцатью годами ранее Ричардом Харланом . Название сочетает в себе греческое слово oryza «рис» и mys «мышь» и относится к пищевым привычкам крысы с болотным рисом. Бэрд поместил Oryzomys в подрод ныне не существующего рода Hesperomys и включил в него только болотную рисовую крысу, классификация, которой придерживался Эллиотт Коуз в 1874 и 1877 годах. В 1890 году Oryzomys был повышен до родового ранга, а в последующие годы ему были приписаны многочисленные дополнительные виды, многие из которых вскоре были перемещены в отдельные роды. В Каталоге млекопитающих 1898 года Эдуард Луи Труссар перечислил 67 видов оризомиса , в том числе некоторые из них, которые теперь относятся к Calomys , Necromys , Thomasomys и другим родам, не связанным с Oryzomys . Некоторые из новых родов , предложенных вскоре отнесены в Oryzomys снова, и в семьи и Род Живых Грызунов (1941), Джон Эллерман перечисленных Microryzomys , Oligoryzomys , Melanomys , Nesoryzomys и Oecomys в качестве синонимов в Oryzomys и включен около 127 видов в нем . В 1948 году Филип Гершковиц предположил, что другие оризомиины, такие как Nectomys и Megalomys, также могут быть включены в Oryzomys , и Клейтон Рэй последовал этому предложению в 1962 году.
Классификация Гершковица и Рея никогда широко не применялась, и с 1976 г. авторы начали восстанавливать некоторые другие группы, относящиеся к Оризомису, как отдельные роды. Род был сокращен до 43 видов (из 110 в Oryzomyini) в третьем издании (2005 г.) Mammal Species of the World , но он все еще не был естественной монофилетической группой; скорее, он в основном объединял те оризомиины, которым не хватало заметных специализаций других родов. В 2006 году всесторонний филогенетический анализ Марсело Векслера дал дополнительные доказательства того, что этот род был полифилетическим , поскольку виды Oryzomys были рассеяны по всему дереву оризомиинов. Он предположил , что одиннадцать новых родов должны быть созданы для размещения тех видов , которые не были тесно связаны с типовым видом на Oryzomys , рис крысы болотной; он рассматривал другие варианты, которые потребовали бы меньшего количества новых родов, но утверждал, что это приведет к менее значимым группам на уровне рода у Oryzomyini. Позже в том же году, Векслер, Percequillo и Voss создал десять новых генера- Aegialomys , Cerradomys , Eremoryzomys , Euryoryzomys , Hylaeamys , Mindomys , Nephelomys , Oreoryzomys , Sooretamys и Transandinomys -для видов , ранее размещенных в Oryzomys и помещены шесть больше видов , связанных к «Oryzomys» alfaroi в Handleyomys ожидании описания более новых родов для них. Они оставили только пять видов в Оризомысе , который теперь окончательно превратился в естественную монофилетическую группу. Благодаря последующей таксономической работе количество видов с тех пор увеличилось как минимум до восьми.
Некоторые проблемы остаются: ? Oryzomys pliocaenicus , окаменелость миоцена из Канзаса, имеет неопределенную идентичность, но может принадлежать к Bensonomys , а окаменелости миоцена Орегона и плиоцена Нью-Мексико также были приписаны Оризомису , но, вероятно, ошибочно. Возможный оризомис был зарегистрирован в ирвингтоне (плейстоцен) Саскачевана .
Разновидность
Современная концепция Oryzomys происходит от группы palustris-mexicanus, признанной Merriam (1901) в составе гораздо более крупного рода Oryzomys , и группы palustris, предложенной Goldman (1918). Мерриам выделил 21 вид в своей группе, но Голдман объединил их в восемь - болотную рисовую крысу в Соединенных Штатах, O. couesi в далеком южном Техасе, Мексике и Центральной Америке, а также шесть других с небольшими ареалами. В 1960 году Раймонд Холл объединил O. couesi и болотную рисовую крысу в один вид, Oryzomys palustris , после чего в O. palustris были включены и другие локализованные формы . Гершковиц описал другой вид в группе, O. gorgasi из Колумбии, в 1970 году, а в следующем году он отметил, что O. dimidiatus , ранее классифицированный как Nectomys , был похож на O. palustris . После 1979 г. болотная рисовая крыса и O. couesi снова рассматривались отдельно в результате дальнейшей работы в Техасе, где встречаются их ареалы. При обзоре O. gorgasi в 2001 г. J. Sánchez H. и его коллеги переопределили и охарактеризовали группу O. palustris и перечислили O. couesi , O. dimidiatus , O. gorgasi и болотную рисовую крысу в качестве ее членов; Гай Массер и Майкл Карлтон в третьем выпуске журнала Mammal Species of the World 2005 г. дополнительно перечислили O. nelsoni с острова Мария Мадре в западной Мексике.
В 2006 году Векслер и его коллеги последовали определению, данному Санчесом и другими в 2001 году для ограниченного рода Oryzomys , но добавили O. antillarum с Ямайки в качестве вида. Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес сделали обзор Оризомиса из западной Мексики в 2009 году и в этом контексте предоставили расширенный диагноз Оризомиса . Они распознали восемь видов: шесть ранее упомянутых, а также O. albiventer и O. peninsulae . Также в 2009 году Роберт Фосс и Векслер определили субфоссильную ископаемую Oryzomys curasoae с Кюрасао как островную популяцию O. gorgasi . В следующем году Делтон Хэнсон и его коллеги опубликовали исследование с использованием данных о последовательности ДНК из генов цитохрома b , интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка и алкогольдегидрогеназы 1 для оценки взаимоотношений внутри Oryzomys . Они рекомендовали разделить болотных рисовых крыс на два вида и разделить O. couesi на четыре вида на основе наблюдаемого расхождения последовательностей и других данных.
Мерриам разделил свою группу palustris-mexicanus на две «серии» в зависимости от цвета нижней части тела (белый или рыжий ). Goldman разделил свою болотную группу в два «раздела» -a couesi секции с О. couesi и шесть родственных видов, и болотный участок с О. болотным только. Он отметил, что последний отличается от первого в целом более темным, более коричневатым, более длинным мехом и более крупными клиновидно-небными пустотами (отверстия в мезоптеригоидной ямке , щель за концом неба ). Поскольку анализ Векслера 2006 года включал только O. couesi и болотную рисовую крысу среди видов Oryzomys в строгом смысле слова, он не мог проверить эти группы. Карлтон и Арройо-Кабралес согласились с разделением Голдмана, перечислив дополнительных персонажей, и отметили, что группа palustris может быть более полуаквартально адаптирована, чем члены группы couesi . У последних мех обычно красновато-коричневый, в отличие от серовато-коричневого в группе болотных . Члены группы couesi имеют меньшие клиновидно-небные пустоты и меньшее клиновидно-небное отверстие , отверстие (отверстие) в боковой части черепа над коренными зубами и более развитую переднегубную поясную поясницу на третьем нижнем моляре (гребень в передней части моляра). зуб). Гипотенарная подушечка заднего отдела стопы, расположенная на подошве далеко от пальцев, присутствует в группе couesi , но отсутствует в группе palustris . Межпальцевые перепонки могут быть более развиты в группе palustris . Используя морфологические данные, Восс и Векслер обнаружили более тесную связь между O. couesi и O. gorgasi, за исключением O. palustris , но с низкой достоверностью. Данные последовательности ДНК Хэнсона и его коллег подтверждают глубокое разделение между группами palustris и couesi , но коста-риканский образец (назначенный O. couesi ) был примерно так же далек от этих двух групп, как и они были друг от друга.
В настоящее время род включает следующие виды:
Имя | Распределение | Характеристики | Таксономические комментарии |
---|---|---|---|
Oryzomys albiventer | Мичоакан , Гуанахуато , Халиско (внутренний запад Мексики) | Большой, длинный хвост, крепкий череп | Описан в 1901 г. как вид; подвид O. couesi в 1918 г .; восстановлен как вид в 2009 г. |
Oryzomys antillarum | Ямайка (вымершие) | Длинные носовые кости , короткие резцовые отверстия (перфорация неба ), крепкие скуловые дуги (скулы) | Описан в 1898 г. как вид; подвид O. couesi в 1966 г .; восстановлен как вид в 1993/2006 г. |
Oryzomys couesi | Южный Техас и прибрежная Сонора (северо-запад Мексики) до северо-запада Колумбии | Верхняя сторона тела от желтоватой до красноватой, низ от белого до желтого цвета, клиновидно-небные пустоты от небольших до отсутствующих | Описан в 1877 г. как вид; подвиды болотной рисовой крысы 1960 г .; восстановлен как вид в 1979 г .; различные другие виды время от времени отделялись от него и смешивались с ним. Генетические данные предполагают, что могут присутствовать четыре вида: один на тихоокеанском побережье от Соноры до Сальвадора; один из Техаса в Никарагуа; один в Коста-Рике; и один в Панаме. |
Oryzomys dimidiatus | Юго-Восточная Никарагуа | Серый низ, коричневые лапы, хвост почти того же цвета сверху, что и снизу. | Описан в 1905 г. как вид Nectomys ; переклассифицирован в Орызомыс в 1948 г. |
Оризомыс горгаси | Северо-западная Колумбия , северо-западная Венесуэла ; вымершие на Кюрасао | Крепкий рострум (передняя часть черепа); резкие отверстия, сужающиеся сзади; клиновидно-небные пустоты отсутствуют; подсквамозное отверстие (отверстие в задней части черепа) небольшое | Описан в 1970 г .; Oryzomys curasoae описан в 2001 г .; оба синонимы в 2009 году |
Oryzomys nelsoni | Остров Мария Мадре , Наярит, западная Мексика (вымершие) | Большой, длинный хвост, головотрубка тяжелая и наклоненная вниз, резцы большие и широкие. | Описан в 1898 г. как вид; подвид O. palustris в 1971 г .; иначе рассматривается как отдельный вид |
Крыса болотная рисовая ( Oryzomys palustris ) | На востоке Соединенных Штатов от Нью-Джерси и Канзаса на юг до Флориды и Техаса и до Тамаулипаса , Мексика; ранее дальше на север до Айовы и юго-западной Пенсильвании | По сравнению с симпатрическим O. couesi, где они встречаются: короткий хвост, белые нижние части, большое клиновидно-небное отверстие. | Описан в 1827 г .; оспаривается особый статус формы Флорида-Кис ( argentatus ; впервые описан в 1978 г.); генетические данные предполагают, что популяции к западу от Алабамы могут быть отдельным видом |
Оризомысский полуостров | Южная оконечность южной части Нижней Калифорнии (возможно, вымерший) | Умеренно крупные, серые на голове и передних конечностях, широкие скуловые дуги квадратной формы, длинные и широкие резцовые отверстия, верхний резец почти ортодонтический | Описан в 1899 г. как вид; подвиды O. palustris в 1971 г. и O. couesi в 1994 г .; восстановлен как вид в 2009 г. |
Описание
Разновидность | п | Общая длина | Хвостик | Задняя лапа |
---|---|---|---|---|
Oryzomys albiventer | 12 | 285,4 (245–314) | 155,4 (129–173) | 36,1 (33–40) |
Oryzomys antillarum | 3 | 247 (228–260) | 119,7 (108–132) | 29,3 (28–30) |
Oryzomys couesi из Наярит | 62 | 244,8 (210–288) | 125,1 (105–150) | 30,5 (27–33) |
Oryzomys dimidiatus | 3 | 249 (228–278) | 129 (110–150) | 28,3 (27–31) |
Оризомыс горгаси | 6–10 | 259 (220–290) | 130 (116–138) | 31 (30–32) |
Oryzomys nelsoni | 4 | 322 (288–344) | 181,5 (160–191) | 37,3 (35–39) |
Болотная рисовая крыса | - | 226–305 | 108–156 | 28–37 |
Оризомысский полуостров | 14 | 265,6 (227–305) | 136,8 (114–156) | 32,0 (29–34) |
Размеры указаны в миллиметрах и в форме «среднее (минимум – максимум)». |
Оризомыс содержит полуводных специализированных грызунов оризомиин среднего размера. У них длинный грубый мех, от сероватого до красноватого на верхней стороне и от белого до пятнистого на нижней стороне. Болотная рисовая крыса внешне напоминает введенных видов - черную крысу и коричневую крысу , но имеет большие различия в цвете между верхней и нижней частями тела. Вибриссы (усы) и короткие уши маленькие и хорошо стрижкой. Хвост обычно равен или длиннее головы и тела и редко опушен, но волосы на нижней стороне длиннее, чем наверху. У самок , как и у большинства оризомиин , восемь молочных желез. Задние лапы широкие, их первый и пятый пальцы заметно короче трех средних. Верхняя поверхность волосатая, а нижняя голая и покрыта мелкими неровностями ( чешуйками ). Подушечки, как правило, развиты слабо, как и когтевые пучки. Межпальцевые перепонки могут присутствовать, но их развитие варьируется в пределах рода.
Кариотип был записан в различных популяциях риса крысы болотного и О. couesi и, по- видимому стабильна в пределах рода в 56 хромосомах , с фундаментальным числом хромосомного оружия в пределах от 56 до 60 (2n = 56, FN = 56-60 ). В обоих видов, желудок имеет характерный рисунок sigmodontines ( одногнездная -hemiglandular): он не разделен на две камеры с помощью incisura angularis и передняя часть ( антральном ) покрыта железистого эпителия . Кроме того, отсутствует желчный пузырь - синапоморфия Oryzomyini.
У видов Oryzomys большой череп с коротким рострумом и высокой черепной коробкой . Межглазничная область , расположенная между глазами, является самым узким на фронт и по бокам хорошо развитыми бусин на его полях. Скуловая пластинка широкая, с хорошо развитой скуловой выемкой спереди. Скуловая дуга крепкая и содержит небольшую, но отчетливую скуловую кость . Кость инков , часть крыши мозговой коробки, является узким и коротким; его узость является синапоморфией для O. couesi плюс болотная рисовая крыса согласно анализу Векслера. Резцовые отверстия длинные, их задний край находится впереди первых коренных зубов или дальше назад. Небо также длинное, выходит за задний край верхнечелюстной кости и перфорировано около третьих моляров хорошо развитыми заднебоковыми ямками . Отсутствует алисфеноидная стойка , продолжение алисфеноидной кости, которая у некоторых других оризомиинов разделяет два отверстия в черепе. В слуховые волдыри большие. Состояние артерий головы очень сложное . В нижней челюсти (нижняя челюсть) хорошо развит венечный отросток , отросток сзади, и заметен капсульный отросток , выступ нижней челюсти, вмещающий корень нижнего резца.
Как обычно у оризомиинов, моляры бывают пентафодонтными (у мезолофов и мезолофидов , добавочные гребни хорошо развиты) и бунодонтами , с бугорками выше соединительных гребней. Бугорки верхних моляров расположены двумя продольными рядами, а не тремя, как у черных и коричневых крыс. Передние бугры первого верхнего и нижнего моляра (антероконус и антероконид соответственно) широкие и не разделены полностью переднемедиальным флексусом или флексидом . За антероконом антеролоф (меньший гребень) завершен и отделен от антерокуса. На втором и третьем нижних молярах присутствует антеролофид (гребень во внутреннем переднем углу), предполагаемая синапоморфия этого рода. Первые моляры имеют дополнительные маленькие корни в дополнение к основным, так что у верхнего первого моляра четыре, а у нижнего - три или четыре корня.
Как характерно для Sigmodontinae, болотная рисовая крыса и O. couesi имеют сложный пенис с бакулюмом (костью пениса) с большими выступами по бокам. Наружная поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но есть широкая полоса неостистой ткани. Сосочек (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт небольшими шипами, характерными для этих двух видов являются только Oligoryzomys среди исследованных оризомиинов. На уретральном отростке , расположенном в кратере на конце полового члена, присутствует мясистый отросток ( субапикальная долька ); он отсутствует у всех остальных оризомиин с изученными пенами, кроме Holochilus brasiliensis . Оба признака восстановлены как синапоморфии O. couesi плюс болотная рисовая крыса в анализе Векслера.
Распространение, экология и поведение
Ареал Oryzomys простирается от Нью-Джерси на востоке США через Мексику и Центральную Америку на юг до северо-запада Колумбии и на восток до северо-запада Венесуэлы и Кюрасао. Виды Oryzomys обычно живут во влажных местах обитания, таких как болота, ручьи и мангровые заросли , но и болотная рисовая крыса, и O. couesi иногда встречаются и в более засушливых местах обитания. Они встречаются или имели место на многих островах континентального шельфа и на одном океаническом острове , Ямайке; их способность колонизировать острова может быть вызвана их тесной связью с водой и частым появлением на прибрежных водно-болотных угодьях. Самые старые окаменелости относятся к ранчолабреям США около 300 000 лет назад; хотя были и более ранние североамериканские записи, на самом деле их нельзя отнести к Оризомису или даже Оризомини. Оризомиины, вероятно, произошли в Южной Америке к востоку от Анд; Присутствие Oryzomys в Центральной Америке и других трансандийских регионах считается результатом одного из нескольких независимых вторжений оризомиинов в этот регион. С другой стороны, оризомис, возможно, произошел от плиоценового североамериканского якобсомиса . O. antillarum, возможно, достиг Ямайки во время последнего ледникового периода, когда уровень моря был низким.
Поведение известно в основном по болотной рисовой крысе и O. couesi , с некоторыми разрозненными данными по другим видам. Оризомы полуводные, много времени проводят в воде, а в остальном живут в основном на земле; и болотная рисовая крыса, и O. couesi известны как прекрасные пловцы и, если их потревожить, сбегут в воду. Оба также активны в ночное время и строят гнезда из переплетенной растительности, которую можно подвешивать над водой. У обоих видов размножение может происходить в течение года, но известно, что у болотных рисовых крыс сезонные колебания наблюдаются. В обоих случаях беременность длится от 21 до 28 дней, а размер помета обычно составляет от одного до семи, в среднем от трех до пяти. Молодые болотные рисовые крысы и O. couesi становятся репродуктивно активными в возрасте около 50 дней.
Болотная рисовая крыса, O. couesi и O. gorgasi, как известно, всеядны , питаясь как растительным, так и животным материалом. Они питаются как семенами, так и зелеными частями растений, а также потребляют различных животных, включая насекомых , ракообразных и многих других. Сова амбара ( Tyto альба ) является одним из основных хищников на рисовых крысах и остатках болотной О. antillarum , О. couesi и О. gorgasi были найдены в сову гранулы отложений. Известно, что на Оризомыс охотятся еще несколько животных . Различные паразиты известны от O. couesi и болотной рисовой крысы, а две паразитические нематоды были обнаружены у O. gorgasi .
Человеческие взаимодействия
Два вида Oryzomys , O. antillarum и O. nelsoni , вымерли с XIX века, а третий, O. peninsulae , вряд ли будет существовать до сих пор. Их исчезновение могло быть вызвано разрушением среды обитания и введением таких интродуцированных видов, как маленький азиатский мангуст и коричневая и черная крыса. Эти же причины могут угрожать O. gorgasi , который Красный список МСОП оценивает как « находящийся под угрозой исчезновения ». O. albiventer пострадал от изменений среды обитания человека, но, вероятно, все еще выживает. Напротив, широко распространенные виды, болотная рисовая крыса и O. couesi , обычны и не представляют угрозы для сохранения - действительно, оба считались вредителями, - но некоторым популяциям угрожает опасность. Как и эти два вида, O. dimidiatus отмечен Красным списком как « вызывающий наименьшее беспокойство ».
Рис крыса болотной является естественным резервуаром от вируса Bayou , второй наиболее распространенной причиной хантавирусного легочного синдрома в Соединенных Штатах. Два других Хантавирусы, вирус Катакамас и вирус Плайя - де - Оро , происходят в О. couesi в Гондурасе и западной Мексике, соответственно, но не инфицируют людей.
Примечания
использованная литература
Цитированная литература
- Аллен, Дж. А. 1890. Заметки о коллекциях млекопитающих, сделанные в Центральной Америке и на юге Мексики доктором Одли К. Буллером, с описаниями новых видов родов Vespertilio , Sciurus и Lepus . Бюллетень Американского музея естественной истории 3 (11): 175–194.
- Alston, ER 1882. Biologia centrali-americana. Млекопитающие . Р. Х. Портер, 220 стр.
- Энтони, HE 1920. Зоолог с Ямайки . Естественная история 20: 157–168.
- Baird, SF 1857. Млекопитающие: Общий отчет по зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов . Отчеты об исследованиях и изысканиях для определения наиболее практичного и экономичного маршрута для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8 (1): 1–757.
- Барнард В.П., Эрнст СП и Стивенс Р.О., 1971. Eimeria palustris sp. п. и Isospora hammondi sp. п. (Coccidia: Eimeriidae) из болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan)] (требуется подписка). Журнал паразитологии 57 (6): 1293–1296 JSTOR 3277983 .
- Блох, С. П. и Роуз, РК, 2005 г. Динамика популяций Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии (требуется подписка). Северо-восточный натуралист 12 (3): 295–306 JSTOR 3858686 doi : 10.1656 / 1092-6194 (2005) 012 [0295: PDOOPA] 2.0.CO; 2 .
- Карлтон, Мэриленд, и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике . Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
- Чу, Ю.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарес, М. де Л. и Йонссон, CB, 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Исследование вирусов 131: 180–188.
- Черчер, CS 1984. Фаунистические корреляции плейстоценовых отложений в западной Канаде. стр. 145–158 в Mahaney, WC (ed.). Корреляция четвертичных хронологий . Норвич, Великобритания: Geo Books, 517 стр. ISBN 978-0-86094-172-9
- Кук, В.М., Тимм, Р.М. и Хайман, Д.Е. 2001. Способность плавать у трех коста-риканских грызунов сухих лесов . Revista de Biología Tropical 49 (3–4): 1177–1181.
- Coues, E. 1874. Сводка мюридов Северной Америки . Труды Академии естественных наук Филадельфии 26: 173–196.
- Coues, E. 1877. Muridae . pp. x + 264 в Coues, E. и Allen, JA Monographs of North American Rodentia. Отчет Геологической службы США по территориям 11: xii + x + 1091 стр.
- Coues, E. 1890. Оризомыс . п. 4164 в Уитни, WD (ред.). Словарь и циклопедия Century , Vol. V. Компания века.
- Экерлин Р.П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роо и Юкатан), Мексика . Карибский научный журнал 41 (1): 152–157.
- Эллерман, младший, 1941. Семейства и роды живых грызунов . Том II. Семья Muridae . Лондон: напечатано по заказу попечителей Британского музея, 690 стр.
- Элиот, Д.Г. 1904. Наземные и морские млекопитающие Средней Америки и Вест-Индии . Полевой Колумбийский музей, зоологическая серия 4 (1): i – xxi, 1–439.
- Эшер, Р. Дж., Вулф, Дж. Л. и Лейн, Дж. Н. 1978. Плавательное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) и хлопковых крыс ( Sigmodon hispidus ) (требуется подписка). Журнал маммологии 59 (3): 551-558 JSTOR 1380231 DOI : 10,2307 / 1380231 .
- Гольдман, Е.А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
- Холл, ER и Dalquest, WW 1963. Млекопитающие Веракруса . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 14: 165–362.
- Хэнсон, Дж. Д., Индорф, Дж. Л., Свиер, В. Дж. И Брэдли, Р. Д. 2010. Молекулярная дивергенция внутри комплекса Oryzomys palustris : свидетельства существования нескольких видов. Журнал маммологии 91 (2): 336-347 DOI : 10,1644 / 08-MAMM-А-342,1 .
- Hershkovitz, P. 1948. Млекопитающие северной Колумбии. Предварительный отчет № 3: Водяные крысы (род Nectomys ) с дополнительными примечаниями о родственных формах . Труды Национального музея США 98: 49–56.
- Hershkovitz, P. 1970. Дополнительные примечания к Neotropical Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae) (требуется подписка). Журнал маммологии 51 (4): 789-794 JSTOR 1378303 DOI : 10,2307 / 1378303 .
- Hershkovitz, P. 1971. Новая рисовая крыса из группы Oryzomys palustris (Cricetinae, Muridae) из северо-западной Колумбии с замечаниями по распространению (требуется подписка). Журнал маммологии 52 (4): 700-709 JSTOR 1378917 DOI : 10,2307 / 1378917 .
- Хофманн, Дж. Э., Гарднер, Дж. Э. и Морис, М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в южной части Иллинойса. Труды Академии наук штата Иллинойс 83 (3–4): 162–180.
- Хупер, Е.Т. и Мюссер, Г.Г. 1964. Головка полового члена у неотропических крикетинов (семейство Muridae) с комментариями по классификации муроидных грызунов . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 123: 1–57.
- Джонс, JK, младший и Engstrom, MD 1986. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) из Никарагуа. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 103: 1–23.
- Кручек Б.Л. 2004. Использование болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в приливных болотах и возвышенностях . Журнал маммологии 85 (3): 569-575 JSTOR 1383957 DOI : 10,1644 / BEH-016 .
- Линдси, EH 2008. Cricetidae. С. 456–479 в Janis, CM, Gunnell, GF и Uhen, MD (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки. Том 2: Мелкие млекопитающие, ксенартрансы и морские млекопитающие . Cambridge University Press, 802 стр. ISBN 978-0-521-78117-6
- Линзей, А.В., Хаммерсон, Г. 2008. Oryzomys palustris . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 30 ноября 2009 г.
- Линзей, А.В., Тимм, Р., Вудман, Н., Матсон, Дж. И Самудио, Р. 2016. Oryzomys couesi (исправленная версия опубликована в 2017 г.). МСОП Красный список угрожаемых видов 2016. DOI : 10,2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T15592A22388237.en .
- Макфарлейн, Д.А. и Деброт, А.О. 2001. Новый вид вымершего грызуна оризомиин из четвертичного периода Кюрасао, Нидерландские Антильские острова . Карибский научный журнал 37 (3–4): 182–184.
- Макинтайр, Н. Э., Чу, Ю.-К., Оуэн, Р. Д., Абузейн, А., де ла Санча, Н., Дик, К. В., Холсомбэк, Т. Нисбетт, Р. А. и Йонссон, К. 2005. Продольное исследование Вирус байу, хозяева и среда обитания . Американский журнал тропической медицины и гигиены 73: 1043–1049 PMID 16354810 .
- Медельин, XL, и Медельин, РА, 2006. Oryzomys couesi (Alston, 1877). С. 709–710 в Ceballos, G. и Oliva, G. (ред.). Los mamíferos silvestres de México . Мехико: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad и Fondo de Cultura Económica, 986 стр. ISBN 978-970-9000-30-6
- Merriam, CH 1901. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) в Соединенных Штатах и Мексике . Труды Вашингтонской академии наук 3: 273–295.
- Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT и Fulhorst, CF 2006. Вирус Catacamas, хантавирусный вид, естественно связанный с Oryzomys couesi (Coues 'oryzomys ) в Гондурасе . Американский журнал тропической медицины и гигиены 75 (5): 1003–1010.
- Морган, Г.С. 1993. Четвертичные наземные позвоночные Ямайки. Мемуары Геологического общества Америки 182: 417–442.
- Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea . стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0
- Pardiñas, UFJ, D'Elía, G. and Ortiz, PE 2002. Sigmodontinos fósiles (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) de América del sur: Estado actual de su conocimiento y prospectiva . Mastozoología Neotropical 9 (2): 209–252 (на испанском языке).
- Ray, CE 1962. Грызуны Oryzomyine Антильской подобласти. Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
- Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9
- Ричардс, Р.Л. 1980. Остатки рисовой крысы ( Oryzomys cf. palustris ) из пещер южной Индианы . Слушания Академии наук Индианы 89: 425–431.
- Санчес Х., Дж., Очоа Г., Дж. И Восс, Р.С. 2001. Повторное открытие Oryzomys gorgasi (Rodentia: Muridae) с примечаниями по таксономии и естественной истории (требуется подписка). Mammalia 65: 205-214 DOI : 10,1515 / mamm.2001.65.2.205 .
- Шмидли, DJ и Дэвис, WB 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание . University of Texas Press, 501 стр. ISBN 978-0-292-70241-7
- Шмидт, Калифорния, и Энгстром, Мэриленд, 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-востоке Тамаулипаса, Мексика. Журнал маммологии 75 (4): 914-928 JSTOR 1382473 DOI : 10,2307 / 1382473 .
- Шварц, CW и Шварц, ER 2001. Дикие млекопитающие Миссури . University of Missouri Press, 368 стр. ISBN 978-0-8262-1359-4
- Тейт, Г.Х.Х. 1932. Таксономическая история крицетидных грызунов из рода Oryzomys в Южной и Центральной Америке . Часть 1, подрод Oryzomys . Американский музей Novitates 579: 1–18.
- Тимм Р. и Рейд Ф. 2019. Oryzomys dimidiatus . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2019 DOI : 10,2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15594A22387864.en .
- Trouessart, EL 1898. Ископаемое квам-квам Catalogus mammalium tam viventium. Томус 2 . Берлин: Р. Фридлендер и Зон, 1469 с. (На латыни).
- Андервуд, Х.Т., Оуэн, Дж. Дж. И Энгстром, Мэриленд, 1986. Эндогельминты трех видов Oryzomys (Rodentia: Cricetidae) из Сан-Луис-Потоси, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 31 (3): 410–411 JSTOR 3671854 .
- Вега, Р., Васкес-Домингес, Э., Мехиа-Пуэнте, А. и Куаро, А. Д. 2004. Неожиданно высокие уровни генетической изменчивости и популяционной структуры островного эндемичного грызуна ( Oryzomys couesi cozumelae ) . Биологическая Сохранение 137: 210-222 DOI : 10.1016 / j.biocon.2007.02.007 .
- Восс, Р.С. и Векслер, М.В. 2009. О таксономическом статусе Oryzomys curasoae McFarlane and Debrot, 2001 (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) с замечаниями о филогенетических отношениях O. gorgasi Hershkovitz, 1971 . Карибский научный журнал 45 (1): 73–79.
- Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
- Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.
- Векслер М. и Тимм Р. 2017. Oryzomys gorgasi (исправленная версия опубликована в 2018 г.). МСОП Красный список угрожаемых видов 2017. DOI : 10,2305 / IUCN.UK.2017-3.RLTS.T115554360A22387922.en .
- Уитакер, Дж. О. и Гамильтон, В. Дж. 1998. Млекопитающие восточной части Соединенных Штатов . Cornell University Press, 583 стр. ISBN 978-0-8014-3475-4
- Wolfe, JL, 1982. Oryzomys palustris . Виды млекопитающих 176: 1–5. DOI : 10.2307 / 3503921 .
- Вудман, Н. 1995. Морфологические различия между плейстоценом и недавними образцами Cryptotis (Insectivora: Soricidae) с полуострова Юкатан, Мексика. Журнал маммологии 76 (1): 223-231 JSTOR 1382330 DOI : 10,2307 / 1382330 .