Урегулирование Америки - Settlement of the Americas

Карта самых ранних надежно датированных стоянок, показывающих присутствие человека в Америке, 24–13 тыс. Лет назад в Северной Америке и 22–11 тыс. Лет назад в Южной Америке.

Заселение Северной и Южной Америке широко принято, началась , когда палеолитические охотники-собиратели вошли Северную Америку из Северной Азии степи Mammoth через Берингия сухопутного моста , который образуется между северо - восточной Сибири и западной Аляски из - за понижения уровня моря в течение Последняя Ледниковый максимум (от 26000 до 19000 лет назад). Эти популяции расширились к югу от ледникового щита Лаурентида и быстро распространились по Северной и Южной Америке 14000 лет назад. Самые ранние популяции в Северной и Южной Америке, примерно до 10 000 лет назад, известны как палеоиндейцы .

Население Америки - давний открытый вопрос, и хотя достижения в археологии , геологии плейстоцена , физической антропологии и анализе ДНК постепенно проливают больше света на эту тему, важные вопросы остаются нерешенными. Хотя существует общее мнение о том, что Америка впервые была заселена из Азии, характер миграции, ее время и место (а) происхождения в Евразии народов, которые мигрировали в Америку, остаются неясными.

Преобладающие модели миграции описывают различные временные рамки азиатской миграции из Берингова пролива и последующего расселения основной популяции по всему континенту. Коренные народы Северной и Южной Америки были связаны с сибирским населением лингвистическими факторами , распределением групп крови и генетическим составом, что отражено в молекулярных данных, таких как ДНК .

«Первая теория Хлодвига» относится к гипотезе 1950-х годов о том, что культура Хлодвига представляет собой самое раннее человеческое присутствие в Америке, начавшееся около 13000 лет назад. Однако доказательства существования докловисских культур накапливаются с 2000 года, что отодвигает возможную дату первого заселения Америки. В исследовании, опубликованном в 2021 году, кости фауны (в основном кроликов), связанные с каменными орудиями человеческого происхождения, обнаруженными в пещере Кокскатлан в Мексике, датированы возрастом от 28 279 до 33 448 лет. Такие находки указывают на то, что прибытие человека в Америку, возможно, произошло до последнего ледникового максимума. Совсем недавно, в сентябре 2021 года, ученые сообщили об обнаружении человеческих следов в национальном парке Уайт-Сэндс (в штате Нью-Мексико ), которым, как считается, 23000 лет, примерно во время последнего ледникового максимума и самой старой записи люди в Америке.

Окружающая среда во время последнего оледенения

Для введения в методы радиоуглеродного датирования, используемые археологами и геологами, см. Радиоуглеродное датирование .

Возникновение и погружение Берингии.

Рисунок 1. Затопление Берингийского сухопутного моста с подъёмом эвстатического уровня моря после последнего ледникового максимума (LGM).

Во время оледенения штата Висконсин океанская вода Земли в разной степени с течением времени накапливалась в ледниковом льду. По мере накопления воды в ледниках объем воды в океанах соответственно уменьшился, что привело к снижению глобального уровня моря . Изменение уровня моря во времени было реконструировано с использованием изотопного анализа кислорода глубоководных кернов, датирования морских террас и отбора проб изотопов кислорода с высоким разрешением из океанских бассейнов и современных ледяных шапок. Падение эвстатического уровня моря примерно на 60–120 метров (от 200 до 390 футов) от нынешних уровней, начавшееся примерно 30 000 лет назад , привело к созданию Берингии - прочного и обширного географического объекта, соединяющего Сибирь с Аляской. С повышением уровня моря после последнего ледникового максимума (LGM) наземный мост Берингии снова был затоплен. Оценки окончательного повторного затопления Берингийского сухопутного моста, основанные исключительно на современной батиметрии Берингова пролива и кривой эвстатического уровня моря, относят это событие к периоду около 11000 лет назад (рис. 1). Текущие исследования по реконструкции палеогеографии Берингии во время дегляциации могут изменить эту оценку, а возможное более раннее погружение может еще больше ограничить модели миграции людей в Северную Америку.

Ледники

Наступление последнего ледникового максимума спустя 30 000 лет назад привело к расширению альпийских ледников и континентальных ледяных щитов, которые блокировали пути миграции из Берингии. К 21000 лет назад и, возможно, за тысячи лет до этого ледяные щиты Кордильера и Лаурентиды слились к востоку от Скалистых гор , перекрыв потенциальный путь миграции в центр Северной Америки. Альпийские ледники прибрежных хребтов и полуострова Аляска изолировали внутреннюю часть Берингии от побережья Тихого океана. Прибрежные альпийские ледники и выступы кордильерского льда слились в предгорные ледники, которые покрыли большие участки береговой линии вплоть до острова Ванкувер и образовали ледяную ленту через пролив Хуан-де-Фука за 15 000 14 C лет назад (18 000 кал. Лет назад). Прибрежные альпийские ледники начали отступать около 19000 кал лет BP , а Кордильерский лед продолжал продвижение в Пьюджет низменности до 14.000 14 C лет BP (16800 кал лет ВР). Даже во время максимального распространения прибрежного льда на современных островах сохранялись не покрытые льдом рефугиумы , на которых обитали наземные и морские млекопитающие. Когда произошла дегляциация, рефугиумы расширились до тех пор, пока к 15 000 кал. Лет назад побережье не стало свободным ото льда. Отступление ледников на Аляскинском полуострове обеспечило доступ из Берингии к тихоокеанскому побережью примерно на 17 000 кал. Лет назад. Ледяной барьер между внутренней Аляской и побережьем Тихого океана разрушился примерно в 13 500 14 C лет (16 200 кал. Лет) назад. Свободный ото льда коридор в глубь Северной Америки открылся между 13 000 и 12 000 кал. Лет назад. Оледенение в Восточной Сибири во время LGM ограничивалось альпийскими и долинными ледниками в горных хребтах и ​​не блокировало доступ между Сибирью и Берингией.

Климат и биологическая среда

Палеоклимат и растительность Восточной Сибири и Аляски во время оледенения Висконсина были определены на основе данных изотопов кислорода с высоким разрешением и стратиграфии пыльцы . До последнего ледникового максимума климат в Восточной Сибири колебался между условиями, приближающимися к современным условиям, и более холодными периодами. Теплые циклы до LGM в Арктической Сибири были отмечены расцветом мегафауны. Данные по изотопу кислорода в ледниковой шапке Гренландии предполагают, что эти циклы после примерно 45 тысяч лет назад продолжались от сотен до одной-двух тысяч лет, с большей продолжительностью холодных периодов, начиная примерно с 32 тысяч лет назад. Пыльца из озера Эликчан, к северу от Охотского моря , показывает заметный сдвиг от пыльцы деревьев и кустарников к пыльце трав до 26k 14 C лет назад, когда травянистая тундра сменила бореальный лес и кустарниковую степь, переходящую в LGM. Аналогичная запись о замене пыльцы деревьев / кустарников пыльцой трав по мере приближения LGM была обнаружена у реки Колыма в Арктической Сибири. Отказ от северных регионов Сибири из-за быстрого похолодания или отступления охотничьих видов с началом LGM был предложен для объяснения отсутствия в этом регионе археозитов, относящихся к LGM. Запись пыльцы со стороны Аляски показывает сдвиги между травяно-кустарниковой тундрой и кустарниковой тундрой до LGM, что свидетельствует о менее драматических эпизодах потепления, чем те, которые позволили колонизировать леса на сибирской стороне. В этих средах присутствовали разнообразные, хотя и не обязательно многочисленные, мегафауны . Во время LGM доминировали травянистые тундры из-за холодных и засушливых условий.

Прибрежная среда во время последнего ледникового максимума была сложной. Понижение уровня моря и изостатическая выпуклость, уравновешенная депрессией под Кордильерским ледниковым щитом, обнажили континентальный шельф, образуя прибрежную равнину. В то время как большая часть прибрежной равнины была покрыты предгорными ледниками, unglaciated рефугиумы поддерживающих наземных млекопитающих были обнаружены на Хайда Гвах , принц Уэльский острова и внешних острова архипелага Александра . На затопленной прибрежной равнине есть потенциал для создания новых убежищ. Данные по пыльце указывают на то, что тундровая растительность в основном травянисто-кустарниковая, на не покрытых льдом территориях, с некоторыми бореальными лесами ближе к южной оконечности ареала кордильерских льдов. Прибрежная морская среда оставалась продуктивной, о чем свидетельствуют окаменелости ластоногих . Высокопродуктивные ламинарии на каменистых морских отмелях могли быть приманкой для прибрежных миграций. Реконструкция южной береговой линии Берингии также предполагает наличие потенциала для высокопродуктивной прибрежной морской среды.

Изменения окружающей среды во время дегляциации

Данные показывают , Пыльца теплый период между кульминацией 14k и 11k 14 C лет BP (17k-13k кал лет назад) с последующим охлаждением между 11k-10k 14 ˚C лет BP (13k-11.5k кал лет BP). Прибрежные районы быстро теряли ледниковый покров, когда отступали прибрежные альпийские ледники, а затем отступали части кордильерских льдов. Отступление ускорилось из-за повышения уровня моря и плавучести ледников. Было подсчитано, что прибрежный хребет был полностью свободен ото льда между 16 и 15 тыс. Кал. Лет назад. Прибрежные морские организмы колонизировали береговую линию, когда вода океана заменила талую ледниковую воду. Замена травянисто-кустарниковой тундры хвойными лесами происходила на 12,4 тыс. 14 C лет назад (15 тыс. Кал. Лет назад) к северу от Хайда-Гвайи. Эвстатический подъем уровня моря вызвал наводнения, которые усиливались по мере роста скорости.

Внутренние ледниковые щиты Кордильера и Лаурентида отступали медленнее, чем прибрежные ледники. Открытие незамерзающего коридора произошло только через 13–12 тыс. Кал. Лет назад. В ранней среде незамерзающего коридора преобладали ледниковый вымыв и талая вода, озера, покрытые льдом, и периодические наводнения из-за выпуска талой воды, перекрытой льдом. Биологическая продуктивность дегляцируемого ландшафта увеличивалась медленно. Наиболее ранняя возможная жизнеспособность незамерзающего коридора в качестве маршрута миграции людей оценивается в 11,5 тыс. Кал. Лет назад.

Березовые леса расширялись через бывшую травяную тундру в Берингии на 14,3 тыс. 14 ° C лет назад (17 тыс. Лет назад) в ответ на улучшение климата, что указывает на повышение продуктивности ландшафта.

Анализ биомаркеров и микрофоссилий, сохранившихся в отложениях из озера E5 и озера Бериал на севере Аляски, позволяет предположить, что первые люди сожгли берингийские ландшафты еще 34000 лет назад. Авторы этих исследований предполагают, что огонь использовался как средство охоты на мегафауну.

Хронология, причины и источники миграции

25 000 лет назад Берингия во время LGM 16–14 000 лет назад заселение Америки сразу после LGM

Археологическое сообщество в целом согласно с тем, что исторические предки коренных народов Америки вошли в Америку в конце последнего ледникового максимума (LGM), вскоре после 20000 лет назад, с подтвержденным археологическим присутствием вскоре после 16000 лет назад. .

Остаются неопределенности относительно точной датировки отдельных участков и выводов, сделанных на основе популяционных генетических исследований современных коренных американцев.

Хронология

В начале 21 века модели хронологии миграции делятся на два общих подхода.

Первая - это теория краткой хронологии, согласно которой первая миграция произошла после последнего ледникового максимума, который пришел в упадок примерно после 19000 лет назад, а затем последовали последовательные волны иммигрантов.

Вторая теория - теория длинной хронологии, которая предполагает, что первая группа людей вошла в Берингию, включая незамерзающие части Аляски, гораздо раньше, возможно, 40 000 лет назад, а затем последовала гораздо более поздняя вторая волна иммигрантов.

Теория Хлодвига Первого , которая доминировала в размышлениях об антропологии Нового Света на протяжении большей части 20-го века, была поставлена ​​под сомнение надежным датированием археозитов в Америке до 13000 лет назад в 2000-х годах.

Археозиты в Америке с самыми старыми датами, получившими широкое признание, совместимы с возрастом около 15 000 лет. Это включает комплекс Buttermilk Creek в Техасе, участок Meadowcroft Rockshelter в Пенсильвании и участок Монте-Верде на юге Чили. Археологические свидетельства существования людей до Хлодвига указывают на то, что городу Топпер в Южной Каролине 16000 лет, в то время, когда ледниковый максимум теоретически учитывал более низкие береговые линии.

Часто высказывалось предположение, что свободный ото льда коридор на территории нынешней Западной Канады позволил бы миграцию до начала голоцена , но исследование 2016 года выступило против этого, предполагая, что заселение Северной Америки через такой коридор вряд ли значительно предшествует самым ранним сайтам Хлодвига. В исследовании делается вывод о том, что незамерзающий коридор на территории нынешней Альберты и Британской Колумбии «постепенно занял бореальный лес, в котором преобладали ели и сосны», и что «люди Хлодвига, скорее всего, пришли с юга, а не с севера, возможно. вслед за дикими животными, такими как бизоны ». Альтернативной гипотезой заселения Америки является прибрежная миграция , которая, возможно, была осуществима вдоль обезледниковой (но теперь затопленной) береговой линии Тихоокеанского северо-запада примерно 16000 лет назад.

Доказательства присутствия человека до LGM

Схематическое изображение материнского потока генов в Берингии и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифровываются на цветной шкале времени.  Первоначальное заселение Беринигии (изображено светло-желтым) сопровождалось застоем, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из берингийских материнских линий - C1a - распространились на запад.  Более поздний (показан зеленым) генетический обмен проявляется обратной миграцией A2a в Сибирь и распространением D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Рисунок 2. Схематическое изображение материнского (мтДНК) потока генов в Берингии и из нее (длинная хронология, модель из одного источника).
"Карты, изображающие каждую фазу трехэтапных ранних человеческих миграций для заселения Америки. (A) Постепенное расширение населения предков американских индейцев за счет их генофонда в Центральной и Восточной Азии (синяя стрелка). (B) Протоамериндское заселение Берингия практически не росла в течение ≈20 000 лет. (C) Быстрая колонизация Нового Света группой основателей, мигрирующей на юг по незамерзающему внутреннему коридору между восточным Лаурентидским и западным Кордильерскими ледяными щитами (зеленая стрелка) и / или вдоль побережья Тихого океана (красная стрелка). На (B) обнаженное морское дно показано в наибольшей степени во время последнего ледникового максимума ≈20–18000 лет назад [25]. На (A) и (C) Открытое морское дно изображено приблизительно 40 000 лет назад и приблизительно 16 000 лет назад, когда доисторические уровни моря были сопоставимы. Уменьшенная версия сегодняшней Берингии (сокращение A – C на 60%) представлена ​​в нижнем левом углу. на карте меньшего размера выделен Берингов пролив, географически разделивший Северный  ew Мир из Азии примерно 11–10 000 лет назад ».
Карта Берингии, показывающая обнаженное морское дно и оледенение 40 000 и 16 000 лет назад. Зеленая стрелка указывает на модель «внутренней миграции» по свободному ото льда коридору, разделяющему основные континентальные ледяные щиты, красная стрелка указывает на модель « прибрежной миграции », обе ведущие к «быстрой колонизации» Америки после c. 16000 лет назад.

До последнего ледникового периода Максимальная миграция через Берингию в Америку убедительно подтверждается обнаружением в 2021 году человеческих следов в реликтовых отложениях озера возле национального парка Уайт-Сэндс в Нью-Мексико, которые датируют прибытие человека в этот район как минимум 21000 лет назад. Этот возраст основан на хорошо ограниченной стратиграфической записи и радиоуглеродном датировании семян в отложениях. Максимальная миграция до последнего ледникового периода через Берингию также была предложена для объяснения предполагаемого возраста археозитов в Северной и Южной Америке, таких как пещеры Блюфиш и старые вороны на территории Юкона , а также убежище на скалах Медоукрофт в Пенсильвании.

В Old Crow Flats были найдены кости мамонта, сломанные по характерным признакам, указывающим на массовые убийства людей. Радиоуглеродные даты на них варьируются от 25 000 до 40 000 лет назад. Также в районе были обнаружены каменные микрочипы, свидетельствующие о производстве инструментов.

Ранее интерпретация следов мясника и геологическая ассоциация костей на участках Bluefish Cave и Old Crow Flats, а также на связанном участке Bonnet Plume ставились под сомнение.

Помимо спорных археологических памятников, присутствие человека до LGM было обнаружено в отчетах об отложениях озер на севере Аляски. Анализы биомаркеров и микрофоссилий отложений из озера E5 и Burial Lake предполагают присутствие человека в восточной Берингии еще 34000 лет назад. Эти анализы действительно убедительны, поскольку они подтверждают выводы, сделанные на сайтах Bluefish Cave и Old Crow Flats.

В 2020 году появились свидетельства того, что в Северо-Центральной Мексике появился новый участок до LGM . Пещера Чикиуите , место археологических раскопок в штате Сакатекас , датируется 26000 лет назад на основании многочисленных каменных артефактов, обнаруженных там.

Присутствие людей до LGM в Южной Америке частично основывается на хронологии скального убежища Педра Фурада в Пиауи , Бразилия . Исследование 2003 года датировало доказательства контролируемого использования огня 40 000 лет назад. Дополнительные доказательства были получены из морфологии окаменелости женщины Лузии , которая была описана как австралоид . Эта интерпретация была оспорена в обзоре 2003 года, который пришел к выводу, что рассматриваемые особенности могли также возникнуть в результате генетического дрейфа. В ноябре 2018 года ученые из Университета Сан-Паулу и Гарвардского университета опубликовали исследование, которое противоречит предполагаемому австрало-меланезийскому происхождению Лузии. Используя секвенирование ДНК, результаты показали, что Лузия генетически была полностью американским индейцем.

Возраст наиболее ранних положительно идентифицированных артефактов на участке Медоукрофт находится в пределах периода после LGM (13,8–18,5 тыс. Кал. Лет назад ).

Камни, описанные как вероятные инструменты, отбойные молотки и наковальни , были найдены в южной Калифорнии , на участке Cerutti Mastodon , которые связаны со скелетом мастодонта, который, по-видимому, обрабатывался людьми. Скелет мастодонта был датирован радиометрическим анализом торий-230 / уран с использованием моделей диффузионно-адсорбционно-распадного датирования 130,7 ± 9,4 тыс. Лет назад. Человеческих костей обнаружено не было, и реакция экспертов была неоднозначной; утверждения об инструментах и ​​обработке кости были названы «неправдоподобными» профессором Томом Диллехэем .

На стоянке Рог носорога на реке Яна (RHS) заселение человеком восточной Арктической Сибири датируется 27 тыс. 14 C лет назад (31,3 тыс. Кал. Лет назад). Эта дата была интерпретирована некоторыми как свидетельство того, что миграция в Берингию была неизбежной, что подтверждает оккупацию Берингии во время LGM. Однако дата Яны RHS относится к началу периода охлаждения, который привел к LGM. Но подборка дат археозитов по всей Восточной Сибири предполагает, что период похолодания вызвал отступление людей на юг. Каменные свидетельства до LGM в Сибири указывают на оседлый образ жизни, основанный на местных ресурсах, в то время как каменные свидетельства после LGM указывают на более миграционный образ жизни.

Возраст самых старых археозитов на аляскинской стороне Берингии составляет 12 тыс. 14 C лет назад (14 тыс. Кал. Лет назад). Возможно, что небольшая популяция основателей проникла в Берингию раньше. Однако археозиты, относящиеся к периоду последнего максимума оледенения на сибирской или аляскинской стороне Берингии, отсутствуют. Анализ биомаркеров и микрофоссилий отложений из озера E5 и Burial Lake на севере Аляски предполагает присутствие человека в восточной Берингии еще 34000 лет назад. Было высказано предположение, что эти осадочные анализы являются единственными возможными извлекаемыми останками людей, живших на Аляске во время последнего ледникового периода.

Оценки геномного возраста

В исследованиях генетики американских индейцев использовались аналитические методы с высоким разрешением, применяемые к образцам ДНК современных коренных американцев и азиатских популяций, считающихся их исходными популяциями, для реконструкции развития гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека ( гаплогрупп yDNA ) и гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (гаплогруппы мтДНК). характеристика коренных американцев населения. Модели скорости молекулярной эволюции использовались для оценки возраста, в котором линии ДНК коренных американцев отделились от своих родительских линий в Азии, и для определения возраста демографических событий. Одна модель (Tammetal 2007), основанная на гаплотипах мтДНК коренных американцев (рисунок 2), предполагает, что миграция в Берингию произошла между 30 и 25 тысячами калорий до н.э. , а миграция в Америку произошла примерно через 10-15 тысяч лет после изоляции небольшой популяции-основателя . Другая модель (Kitchen et al. 2008) предполагает, что миграция в Берингию произошла приблизительно 36 тыс. Кал. Лет назад, после чего последовали 20 тыс. Лет изоляции в Берингии. Третья модель (Номатто и др. 2009) предполагает, что миграция в Берингию произошла между 40 000 и 30 000 кал. Лет назад, с миграцией до LGM в Америку, за которой последовала изоляция северной популяции после закрытия незамерзающего коридора. Доказательства примеси австрало-меланезийцев в популяциях Амазонки были обнаружены Скоглундом и Райхом (2016).

Исследование диверсификации гаплогрупп C и D мтДНК из южной Сибири и восточной Азии, соответственно, предполагает, что родительская линия (субгаплогруппа D4h) субгаплогруппы D4h3, линия, обнаруженная среди коренных американцев и китайцев хань, возникла примерно за 20 тыс. Кал. Лет назад. сдерживает появление D4h3 до пост-LGM. Возрастные оценки, основанные на разнообразии микроспутников Y-хромосомы в месте происхождения американской гаплогруппы Q1a3a (Y-ДНК), составляют примерно от 10 000 до 15 000 кал. Лет назад. Большая согласованность моделей скорости молекулярной эволюции ДНК друг с другом и с археологическими данными может быть достигнута за счет использования датированной ископаемой ДНК для калибровки скорости молекулярной эволюции.

Исходные популяции

Среди антропологов существует общее мнение, что исходные популяции для миграции в Америку произошли из района где-то к востоку от реки Енисей ( Дальний Восток России ). Обычное явление в мтДНК гаплогруппы A, B, C, и D среди восточных азиатских и американских индейцев населения уже давно признано, наряду с наличием гаплогруппы X . В целом, наибольшая частота четырех индейских связанных гаплогрупп происходит в Алтае - Байкальском регионе южной Сибири. Некоторые субклады C и D, более близкие к субкладам коренных американцев, встречаются среди монгольского, амурского, японского, корейского и айнского населения.

Исследование 2019 года показало, что коренные американцы являются ближайшими из ныне живущих родственников окаменелостей возрастом 10 тысяч лет, найденных у реки Колыма на северо-востоке Сибири.

Геномные модели человека

Развитие геномного анализа с высоким разрешением предоставило возможности для дальнейшего определения субкладов коренных американцев и сужения диапазона азиатских субкладов, которые могут быть родительскими или сестринскими субкладами. Например, широкий географический диапазон гаплогруппы X был интерпретирован как допускающий возможность существования западно-евразийской или даже европейской исходной популяции коренных американцев, как в гипотезе солютрианцев , или предполагающий миграцию до Последнего ледникового максимума в Америку. . Анализ древнего варианта гаплогруппы X у аборигенов Алтайского края указывает на общее происхождение с европейским штаммом, а не на происхождение от европейского штамма. Дальнейшее разделение X субкладов позволило идентифицировать подгаплогруппу X2a, которая считается специфической для коренных американцев. С дальнейшим определением субкладов, связанных с индейскими популяциями, требования к выборке азиатских популяций для поиска наиболее близких субкладов становятся более конкретными. Подгаплогруппы D1 и D4h3 были расценены как специфические для коренных американцев на основании их отсутствия среди большой выборки популяций, рассматриваемых как потенциальные потомки исходных популяций, на обширной территории Азии. Из 3764 образцов Сахалин - Нижнее Приамурье представили 61 орок . В другом исследовании подгаплогруппа D1a была идентифицирована среди ульчей в нижнем течении Амура (4 из 87 отобранных, или 4,6%), наряду с подгаплогруппой C1a (1 из 87, или 1,1%). Подгаплогруппа C1a считается близкой сестрой подгаплогруппы C1b коренных американцев.

Подгаплогруппа D1a также была обнаружена среди древних скелетов Дзёмон с Хоккайдо . Современные айны считаются потомками Дзёмон. Присутствие субгаплогрупп D1a и C1a в нижнем Приамурье указывает на то, что исходная популяция из этого региона отличается от исходных популяций Алтае-Байкала, где выборка не выявила этих двух конкретных субкладов. Выводы относительно подгаплогруппы D1, указывающие на потенциальные исходные популяции в нижнем течении Амура и Хоккайдо, противоречат модели миграции с одним источником.

Подгаплогруппа D4h3 была идентифицирована среди ханьцев . Подгаплогруппа D4h3 из Китая не имеет такого же географического значения, как подгаплотип D1a из Амур-Хоккайдо, поэтому ее значение для исходных моделей является более спекулятивным. Его родительская линия, субгаплотип D4h, как полагают, возникла в Восточной Азии, а не в Сибири, примерно за 20 тыс. Кал. Лет назад. Подгаплогруппа D4h2, родственная клада D4h3, также была обнаружена среди скелетов Дзёмон с Хоккайдо. D4h3 имеет прибрежный след в Америке.

Контраст между генетическими профилями скелетов Хоккайдо Дзёмон и современных айнов иллюстрирует еще одну неопределенность в исходных моделях, полученных из современных образцов ДНК:

Однако, вероятно, из-за небольшого размера выборки или близкого кровного родства между членами сайта, частоты гаплогрупп в скелете Фунадомари сильно отличались от любых современных популяций, включая Хоккайдо айнов, которые считались прямыми потомками Хоккайдо. Jōmon люди.

Потомки исходных популяций с наиболее близким родством к генетическому профилю с того времени, когда произошла дифференциация, не очевидны. Можно ожидать, что модели исходной популяции станут более надежными по мере того, как будет собрано больше результатов, наследие современных прокси-кандидатов станет более понятным, а ископаемая ДНК в интересующих регионах будет обнаружена и рассмотрена.

Геномика HTLV-1

Лимфотрофный вирус 1 человеческих Т-клеток ( HTLV-1 ) - это вирус, передающийся при обмене жидкостями организма и от матери к ребенку через грудное молоко. Передача от матери ребенку имитирует наследственный признак, хотя такая передача от материнского носителя составляет менее 100%. Геном вируса HTLV был нанесен на карту, что позволило идентифицировать четыре основных штамма и проанализировать их древность посредством мутаций. Самые высокие географические концентрации штамма HLTV-1 находятся в Африке к югу от Сахары и Японии. В Японии он встречается в наибольшей степени на острове Кюсю . Он также присутствует среди потомков африканцев и коренного населения в Карибском регионе и Южной Америке. Редко в Центральной Америке и Северной Америке. Считается, что его распространение в Америке связано с ввозом с работорговлей.

Айны разработали антитела к HTLV-1, что указывает на его эндемичность для айнов и его древность в Японии. Подтип «А» был определен и идентифицирован среди японцев (включая айнов), а также среди карибских и южноамериканских изолятов. Подтип «B» был идентифицирован в Японии и Индии. В 1995 году у коренных американцев в прибрежной Британской Колумбии были обнаружены оба подтипа A и B. В образцах костного мозга андской мумии возрастом около 1500 лет было обнаружено присутствие подтипа A. Открытие вызвало разногласия с утверждением, что образец ДНК был недостаточно полным для заключения и что результат отражал современное загрязнение. Однако повторный анализ показал, что последовательности ДНК согласуются с «космополитической кладой» (подтип А), но не определенно от нее. Присутствие подтипов A и B в Северной и Южной Америке наводит на мысль о коренном американском исходном населении, связанном с предками айнов, джомонами.

Физическая антропология

Палеоамериканские скелеты в Северной и Южной Америке, такие как Кенневикский человек (штат Вашингтон), скелет Хойя Негро (Юкатан), женщина Лузия и другие черепа из Лагоа Санта (Бразилия), Женщина Буль (Айдахо), Женщина Пеньон III , два черепа из Тлапакойи место (Мехико) и 33 черепа из Нижней Калифорнии демонстрировали черепно-лицевые черты, отличные от большинства современных коренных американцев, что привело физических антропологов к мнению, что некоторые палеоамериканцы имели австралоидное, а не сибирское происхождение. Самым основным измеряемым отличительным признаком является долихоцефалия черепа. Некоторые современные изоляты, такие как Pericúes из Нижней Калифорнии и Fuegians с Огненной Земли, демонстрируют ту же морфологическую черту. Другие антропологи отстаивают альтернативную гипотезу о том, что эволюция исходного берингийского фенотипа привела к возникновению отличной морфологии, которая была сходной во всех известных палеоамериканских черепах, за которой последовала более поздняя конвергенция к современному индейскому фенотипу. Генетические исследования подтверждают австралоидное происхождение.

В отчете, опубликованном в Американском журнале физической антропологии в январе 2015 года, рассмотрены черепно-лицевые вариации с упором на различия между ранними и поздними коренными американцами и их объяснения, основанные либо на морфологии черепа, либо на молекулярной генетике. Аргументы, основанные на молекулярной генетике, в основном, по мнению авторов, согласились с единственной миграцией из Азии с вероятной паузой в Берингии, а также более поздним двунаправленным потоком генов. Исследования, посвященные черепно-лицевой морфологии, утверждали, что палеоамериканские останки «были описаны как гораздо более близкие к популяциям африканцев и австрало-меланезийцев, чем к современной серии коренных американцев», что предполагает два проникновения в Америку, ранний из которых произошел еще до самобытного восточноазиатского происхождения. морфология (именуемая в статье «Двухкомпонентная модель»). Третья модель, модель «рекуррентного потока генов» [RGF], пытается примирить эти две модели, утверждая, что циркумарктический поток генов после первоначальной миграции может объяснить морфологические изменения. В нем, в частности, проводится переоценка исходного отчета о скелете Hoya Negro, который поддерживал модель RGF, авторы не согласились с первоначальным выводом, который предполагал, что форма черепа не соответствует форме современных коренных американцев, утверждая, что «череп попадает в подобласть. морфопространства, занятого как палеоамериканцами, так и некоторыми современными коренными американцами ».

Стволовые точки

Стержневые острия - это каменная технология, отличная от берингийской и кловисской. Они имеют распространение от побережья Восточной Азии до тихоокеанского побережья Южной Америки. Возникновение стержневых точек восходит к Корее в период верхнего палеолита. Происхождение и распространение стволовых точек интерпретировалось как культурный маркер, связанный с исходной популяцией из прибрежных районов Восточной Азии.

Маршруты миграции

Внутренний маршрут

Карта, показывающая примерное расположение незамерзающего коридора вдоль континентального водораздела , разделяющего ледяные щиты Кордильера и Лаврентида . Также указаны местоположения палеоиндийских стоянок Хлодвиг и Фолсом .

Исторически теории о миграции в Америку вращались вокруг миграции из Берингии через внутренние районы Северной Америки. Обнаружение артефактов, связанных с остатками фауны плейстоцена возле Кловиса, штат Нью-Мексико, в начале 1930-х годов потребовало продления сроков заселения Северной Америки до периода, когда ледники еще были обширными. Это привело к гипотезе о маршруте миграции между ледяными щитами Лаврентия и Кордильера, чтобы объяснить раннее заселение. На участке Хлодвига использовалась каменная технология, характеризующаяся наконечниками для копий с углублением или канавкой, в которой наконечник прикреплялся к древку. Каменный комплекс, характеризующийся технологией Clovis Point, впоследствии был обнаружен на большей части территории Северной Америки и Южной Америки. Связь сложной технологии Хлодвига с остатками фауны позднего плейстоцена привела к теории о том, что это ознаменовало прибытие охотников на крупную дичь, которые мигрировали из Берингии, а затем рассеялись по всей Америке, иначе известная как теория Хлодвига.

Недавнее радиоуглеродное датирование стоянок Хлодвига дало возраст от 11,1 тыс. До 10,7 тыс. 14 C лет назад (от 13 тыс. До 12,6 тыс. Кал. Лет назад), что несколько позже, чем даты, полученные с помощью более старых методов. Переоценка более ранних радиоуглеродных дат привела к выводу, что не менее 11 из 22 участков Хлодвига с радиоуглеродными датами являются "проблемными" и их следует игнорировать, включая типовое место в Кловисе, Нью-Мексико. Численное датирование стоянок Хлодвига позволило сравнить даты Хлодвига с датами других археозитов по всей Америке, а также с открытием незамерзающего коридора. И то, и другое ставит под сомнение теорию Хлодвига Первого. Возраст участка Монте-Верде на юге Чили составляет 14,8 тыс. Кал. Лет назад. На участке пещеры Пейсли в восточном Орегоне была получена дата 14 ° C, составляющая 12,4 тыс. Лет (14,5 тыс. Кал. Лет), на копролите с ДНК человека и датировка 14 ° C, составляющая 11,3 тыс. -11 тыс. (13,2 тыс. -12,9 тыс. Кал. Лет) лет назад. горизонты, содержащие точки западного ствола. Горизонты артефактов с некловисскими каменными комплексами и докловисским возрастом встречаются в восточной части Северной Америки, хотя максимальные возрасты, как правило, плохо ограничиваются.

Геологические данные о времени прохождения незамерзающего коридора также ставят под сомнение представление о том, что Хлодвиг и дохловисское заселение Америки людьми было результатом миграции по этому маршруту после последнего ледникового максимума . Закрытие коридора перед LGM может приблизиться к 30 тыс. Кал. Лет назад, а оценки отступления льда от коридора находятся в диапазоне от 12 до 13 тыс. Кал. Лет назад. Жизнеспособность коридора в качестве пути миграции людей оценивается в 11,5 тыс. Кал. Лет назад, что позже, чем период стоянок Хлодвиг и докловисский период. Датированные археозиты Хлодвига предполагают распространение культуры Хлодвига с юга на север.

Предпоследний ледниковый период Максимальная миграция во внутренние районы была предложена для объяснения докловисского возраста археозитов в Америке, хотя докловисские участки, такие как Медоукрофт-Рок-Укрытие, Монте-Верде и Пейсли-пещера, не дали подтвержденных данных о возрасте до LGM.

Предложение о дене-енисейской языковой семье

Связь между языками на -дене в Северной Америке (такими как навахо и апачи) и енисейскими языками Сибири была впервые предложена еще в 1923 году и развита другими. Подробное исследование было проведено Эдвардом Вайда и опубликовано в 2010 году. Эта теория получила поддержку многих лингвистов, а археологические и генетические исследования подтвердили ее.

Арктика инструментов Малые традиции Аляски и канадской Арктике , возможно, возникла в Восточной Сибири около 5000 лет назад. Это связано с древними палеоэскимосскими народами Арктики, культура которых сформировалась к 2500 г. до н. Э.

Источник традиции Arctic Маленького инструмента , возможно, была Syalakh -Bel'kachi- культуры Ymyakhtakh последовательности Восточной Сибири, от 6500 - 2800 calBP.

Внутренний маршрут согласуется с распространением языковой группы на-дене и подгаплогруппы X2a в Америку после самой ранней палеоамериканской миграции.

Тем не менее, некоторые ученые предполагают, что предки западных североамериканцев, говорящих на языках на-дене, совершили прибрежную миграцию на лодке.

Тихоокеанский прибрежный маршрут

Теория миграции в прибрежные районы Тихого океана предполагает, что люди сначала достигли Америки посредством водных путешествий, следуя береговой линии из северо-восточной Азии в Америку, что было первоначально предложено в 1979 году Кнутом Фладмарком в качестве альтернативы гипотетической миграции по незамерзающему внутреннему коридору. Эта модель поможет объяснить быстрое распространение на прибрежные участки, чрезвычайно удаленные от региона Берингова пролива, включая такие участки, как Монте-Верде на юге Чили и Тайма-Тайма на западе Венесуэлы .

Очень похожая гипотеза морской миграции - это вариант прибрежной миграции; по существу, его единственное отличие состоит в том, что в нем постулируется, что лодки были основным средством передвижения. Предлагаемое использование лодок добавляет некоторую гибкость в хронологию прибрежных миграций, потому что тогда не потребуется непрерывное свободное ото льда побережье (16–15 000 калиброванных лет назад): мигранты на лодках могли бы легко обойти ледяные преграды и поселиться в них. разбросанные прибрежные убежища до того, как была завершена дегляциация прибрежных сухопутных маршрутов. Морская популяция источника в прибрежных районах Восточной Азии является важной частью гипотезы морской миграции.

В статье 2007 года в Journal of Island and Coastal Archeology была предложена «гипотеза о шоссе ламинарии», вариант прибрежной миграции, основанный на эксплуатации лесов ламинарии вдоль большей части Тихоокеанского побережья от Японии до Берингии, Тихоокеанского Северо-Запада и Калифорнии, а также до Андского побережья Южной Америки. После того, как около 16000 лет назад на берегах Аляски и Британской Колумбии был удален ледяной покров, эти места обитания ламинарии (вместе с эстуариями, мангровыми зарослями и коралловыми рифами) стали бы экологически однородным миграционным коридором, полностью на уровне моря и практически беспрепятственным. Анализ ДНК растений и животных, проведенный в 2016 году, показывает, что прибрежный маршрут был возможен.

Митохондриальная субгаплогруппа D4h3a, редкая субклада D4h3, встречающаяся вдоль западного побережья Америки, была идентифицирована как клада, связанная с прибрежной миграцией. Эта гаплогруппа была обнаружена в скелете под названием Анзик-1 , найденном в Монтане в тесной связи с несколькими артефактами Хлодвига, датируемыми 12500 лет назад.

Проблемы с оценкой моделей прибрежной миграции

Модели прибрежной миграции предлагают другой взгляд на миграцию в Новый Свет, но у них есть свои проблемы: одна из таких проблем заключается в том, что глобальный уровень моря поднялся более чем на 120 метров (390 футов) с конца последнего ледникового периода, и это затопило древние береговые линии, по которым морские люди следовали бы в Америку. Найти участки, связанные с ранними прибрежными миграциями, чрезвычайно сложно, а систематические раскопки любых участков, обнаруженных в более глубоких водах, сложно и дорого. Стратегии поиска мест первых миграций включают выявление потенциальных участков на затопленных палеошорьевых линиях , поиск участков в областях, поднятых либо тектоникой, либо изостатическим отскоком, а также поиск прибрежных участков в областях, которые могли привлекать прибрежных мигрантов. С другой стороны, есть свидетельства того, что морские технологии были обнаружены на холмах Нормандских островов в Калифорнии примерно в 10 000 году до нашей эры. Если была ранняя прибрежная миграция до Хлодвига, всегда есть возможность «неудавшейся колонизации». Другая проблема, которая возникает, - это отсутствие веских доказательств теории «длинной хронологии». Ни один из участков еще не дал последовательной хронологии старше 12 500 радиоуглеродных лет (~ 14 500 календарных лет), но исследования в Южной Америке, связанные с возможностью ранних прибрежных миграций, были ограничены.

Смотрите также

использованная литература

Библиография

внешние ссылки