Раковина моллюска - Mollusc shell

Разнообразие и изменчивость раковин моллюсков.

Моллюск (или моллюск ) оболочки обычно представляет собой карбонатный экзоскелет , который окружает, поддерживает и защищает мягкие части животного в филюме Mollusca , который включает в себя улитка , моллюск , бивень оболочки , а также несколько других классов. Не все моллюски с раковиной обитают в море; многие живут на суше и в пресной воде.

Считается, что у предкового моллюска был панцирь, но впоследствии он был утерян или уменьшен в некоторых семьях, таких как кальмары, осьминоги и некоторых более мелких группах, таких как caudofoveata и solenogastres . Сегодня раковины носят более 100 000 видов живых существ; Есть некоторый спор относительно того, образуют ли эти раковинные моллюски монофилетическую группу (conchifera) или моллюски без раковины чередуются в их генеалогическое древо.

В малакологии , научном изучении моллюсков как живых организмов, есть раздел, посвященный изучению раковин, и это называется конхология, хотя эти термины раньше и в меньшей степени до сих пор используются взаимозаменяемо даже учеными (это чаще встречается в Европе).

У некоторых видов моллюсков точная форма, узор, орнамент и цвет раковины часто сильно различаются.

Формирование

Разнообразие раковин моллюсков (брюхоногих моллюсков, улиток и ракушек).
Закрытые и открытые раковины морских двустворчатых , Petricola pholadiformis . Двустворчатая оболочка состоит из двух шарнирных клапанов , которые соединены с помощью связки.
Четыре вида раковины наземной улитки Arianta arbustorum
Гигантский моллюск ( Tridacna гигабайтами ) является самым крупным из дошедших до нас видов двустворчатых. Между открытыми створками видна мантия.

Раковина моллюска формируется, восстанавливается и поддерживается частью анатомии, называемой мантией . Любые повреждения или ненормальное состояние мантии обычно отражаются на форме, форме и даже цвете раковины. Когда животное сталкивается с суровыми условиями, которые ограничивают его кормление или иным образом заставляют его на некоторое время впадать в спячку, мантия часто перестает производить вещество панциря. Когда условия снова улучшаются и мантия возобновляет свою работу, образуется «линия роста».

Край мантии выделяет раковину, состоящую из двух компонентов. Органический компонент в основном состоит из полисахаридов и гликопротеинов; его состав может широко варьироваться: некоторые моллюски используют широкий спектр генов, контролирующих хитин, для создания своего матрикса, тогда как другие экспрессируют только один, что позволяет предположить, что роль хитина в каркасе раковины сильно варьируется; он может даже отсутствовать у моноплакофора. Этот органический каркас контролирует образование кристаллов карбоната кальция (никогда не фосфата, за сомнительным исключением Cobcrephora ) и определяет, когда и где кристаллы начинают и прекращают расти, и насколько быстро они расширяются; он даже контролирует полиморф осажденного кристалла, регулируя положение и удлинение кристаллов и предотвращая их рост там, где это необходимо.

Формирование оболочки требует определенного биологического механизма. Оболочка откладывается в небольшом отсеке, экстрапаллиальном пространстве, которое изолировано от окружающей среды периостракумом , кожистым внешним слоем вокруг края скорлупы, где происходит рост. Это закрывает экстрапалиальное пространство, которое ограничено на других его поверхностях существующей оболочкой и мантией. Периостракум действует как каркас, на котором может быть подвешен внешний слой карбоната, а также, герметизируя отсек, позволяет накопление ионов в концентрациях, достаточных для того, чтобы произошла кристаллизация. Накопление ионов осуществляется ионными насосами, упакованными в кальцифицирующий эпителий. Ионы кальция поступают из окружающей среды организма через жабры, кишечник и эпителий, транспортируются гемолимфой («кровью») к кальцифицирующему эпителию и хранятся в виде гранул внутри или между клетками, готовые к растворению и перекачке в экстрапалиальное пространство. когда они требуются. Органическая матрица образует каркас, который направляет кристаллизацию, а отложение и скорость образования кристаллов также контролируются гормонами, вырабатываемыми моллюсками. Поскольку экстрапалиальное пространство перенасыщено, матрицу можно рассматривать как препятствующую, а не поощряющую отложение карбонатов. ; Хотя он действительно действует как точка зарождения кристаллов и контролирует их форму, ориентацию и полиморф, он также прекращает их рост, когда они достигают необходимого размера. Зарождение ядра эндоэпителиальное у Neopilina и Nautilus , но экзоэпителиальное у двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков.

В формировании оболочки участвует ряд генов и факторов транскрипции. В целом факторы транскрипции и сигнальные гены глубоко консервативны, но белки в секретоме являются высокопроизводительными и быстро эволюционирующими. engrailed служит для обозначения края поля раковины; dpp контролирует форму раковины, а Hox1 и Hox4 участвуют в возникновении минерализации. У эмбрионов брюхоногих моллюсков Hox1 экспрессируется там, где срастается панцирь; однако никакой связи между Hox генами и образованием панциря головоногих не наблюдалось . Перлюцин увеличивает скорость осаждения карбоната кальция с образованием раковины в насыщенной морской воде; этот белок принадлежит к той же группе белков ( лектины C-типа ), что и те, которые ответственны за образование кристаллов яичной скорлупы и камней поджелудочной железы, но роль лектинов C-типа в минерализации неясна. Перлюцин действует вместе с перлюстрином, меньшим родственником люстрина А , белка, ответственного за эластичность органических слоев, что делает перламутр таким устойчивым к растрескиванию. Люстрин А обладает замечательным структурным сходством с белками, участвующими в минерализации диатомовых водорослей, хотя диатомовые водоросли используют кремнезем, а не кальцит, для формирования своих панцирей!

Разработка

Раковины моллюсков в Манчестерском музее

Область, секретирующая раковину, дифференцируется на очень раннем этапе эмбрионального развития. Часть эктодермы утолщается, затем инвагинирует, образуя «панцирную железу». Форма этой железы связана с формой раковины взрослого человека; у брюхоногих это простая ямка, тогда как у двустворчатых моллюсков она образует бороздку, которая в конечном итоге станет линией шарнира между двумя раковинами, где они соединены связкой. В дальнейшем железа вырабатывается в моллюсках, образующих внешнюю оболочку. Во время инвагинации периостракум, который будет формировать каркас для развивающейся оболочки, образуется вокруг отверстия инвагинации, позволяя отложить оболочку при выворачивании железы. Во время формирования оболочки экспрессируется широкий спектр ферментов, включая карбоангидразу, щелочную фосфатазу и ДОФА-оксидазу (тирозиназу) / пероксидазу.

Форма раковины моллюска ограничена экологией организма. У моллюсков, экология которых меняется от личиночной к взрослой форме, морфология раковины также претерпевает заметные изменения при метаморфозе. Раковина личинки может иметь совершенно иной минералогический состав, чем у взрослой раковины, возможно, образованная из аморфного кальцита, в отличие от взрослой раковины арагонита.

У тех моллюсков с оболочкой, которые имеют неопределенный рост , раковина неуклонно растет на протяжении всей жизни моллюска за счет добавления карбоната кальция к переднему краю или отверстию. Таким образом, панцирь постепенно становится длиннее и шире, приобретая все более спиралевидную форму, чтобы лучше приспособиться к растущему животному внутри. Раковина утолщается по мере роста, поэтому остается прочной для своего размера.

Вторичная потеря

У некоторых брюхоногих моллюсков потеря панциря достигается за счет сброса личиночной раковины; у других брюхоногих и головоногих моллюсков раковина теряется или деминерализуется в результате резорбции ее карбонатного компонента тканью мантии.

Белки оболочки

Сотни растворимых и нерастворимых белков контролируют образование оболочки. Они секретируются в экстрапалиальное пространство мантией, которая также секретирует гликопротеины, протеогликаны, полисахариды и хитин, составляющие органический матрикс оболочки. Считается, что нерастворимые белки играют более важную / основную роль в контроле кристаллизации. Органический матрикс раковин обычно состоит из β-хитина и фиброина шелка. Перлюцин способствует отложению карбонатов и обнаруживается на границе хитинового и арагонитового слоев в некоторых оболочках. Кислый матрикс раковины, по-видимому, необходим для образования раковины, по крайней мере, у головоногих моллюсков; матрица в неминерализованном гладиусе кальмара базовая.

У устриц и, возможно, у большинства моллюсков перламутровый слой имеет органический каркас из белка MSI60, который имеет структуру, немного напоминающую шелк паука, и образует листы; призматический слой использует MSI31 для построения своей структуры. Это тоже формирует бета-гофрированные листы. Поскольку кислые аминокислоты, такие как аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота, являются важными медиаторами биоминерализации, белки оболочки, как правило, богаты этими аминокислотами. Аспарагиновая кислота, которая может составлять до 50% белков каркаса оболочки, наиболее распространена в кальцитовых слоях, а также широко присутствует в арагонитовых слоях. Белки с высоким содержанием глутаминовой кислоты обычно связаны с аморфным карбонатом кальция.

Растворимый компонент матрицы оболочки в своей растворимой форме препятствует кристаллизации, но когда он прикрепляется к нерастворимому субстрату, он позволяет зародышеобразование кристаллов. Переходя от растворенной формы к прикрепленной и обратно, белки могут производить всплески роста, создавая структуру кирпичной стены оболочки.

Химия

Формирование раковины у моллюсков, по-видимому, связано с секрецией аммиака, который образуется из мочевины. Присутствие иона аммония повышает pH экстрапалиальной жидкости, способствуя отложению карбоната кальция. Этот механизм был предложен не только для моллюсков, но и для других неродственных минерализующих линий.

Состав

Precious Wentletrap: спиральная раковина морской улитки Epitonium scalare .

Слои карбоната кальция в оболочке обычно бывают двух типов: внешний меловидный призматический слой и внутренний перламутровый, пластинчатый или перламутровый слой. Слои обычно содержат вещество, называемое конхиолином , часто для того, чтобы помочь связать кристаллы карбоната кальция вместе. Конхиолин состоит в основном из хинона -tanned белков .

Периостракум и призматический слой секретируются краевой полосой клеток, так что оболочка растет по ее внешнему краю. Напротив, перламутровый слой происходит от основной поверхности мантии.

Некоторые оболочки содержат пигменты, которые включены в структуру. Именно этим объясняются поразительные цвета и узоры, которые можно увидеть на некоторых видах морских ракушек и на раковинах некоторых тропических наземных улиток. Эти пигменты оболочки иногда включают такие соединения, как пирролы и порфирины .

Раковины почти всегда состоят из полиморфов карбоната кальция - кальцита или арагонита. Во многих случаях, например в панцирях многих морских брюхоногих моллюсков, различные слои панциря состоят из кальцита и арагонита. У некоторых видов, обитающих вблизи гидротермальных источников, сульфид железа используется для создания раковины. Моллюски никогда не используют фосфат, за исключением Cobcrephora , родство которого с моллюсками не определено.

Оболочки представляют собой композитные материалы из карбоната кальция ( кальцита или арагонита ) и органических макромолекул (в основном белков и полисахаридов). Раковины могут иметь множество ультраструктурных мотивов, наиболее распространенными из которых являются перекрестно-пластинчатый (арагонит), призматический (арагонит или кальцит), однородный (арагонит), слоистый (арагонит) и перламутровый (арагонит). Хотя перламутр не самый распространенный, он является наиболее изученным типом слоя.

Размер

У большинства очищенных моллюсков раковина достаточно велика, чтобы все мягкие части могли при необходимости втягиваться внутрь для защиты от хищников или от высыхания. Однако существует много видов брюхоногих моллюсков, у которых раковина несколько уменьшена или значительно уменьшена, так что она обеспечивает некоторую степень защиты только висцеральной массе, но недостаточно велика, чтобы позволить втягиваться другим мягким частям. Это особенно распространено в opisthobranchs и в некоторых из pulmonates , например , в полу-слизней .

У некоторых брюхоногих моллюсков нет панциря или есть только внутренняя оболочка или внутренние известковые гранулы, и эти виды часто называют слизнями . Полуслизни - это пульмональные слизни с сильно уменьшенной внешней оболочкой, которая в некоторых случаях частично покрыта мантией.

Форма

Форма раковины моллюсков контролируется как факторами транскрипции (такими как заживление и декапентаплегия ), так и скоростью развития. Считается, что упрощение формы раковины относительно легко развиться, и многие линии брюхоногих моллюсков независимо утратили сложную спиралевидную форму. Однако повторная намотка требует многих морфологических модификаций и встречается гораздо реже. Несмотря на это, это все еще возможно; он известен по одной линии, которая разворачивалась не менее 20 миллионов лет, прежде чем изменить время его развития, чтобы восстановить свернутую морфологию.

По крайней мере, у двустворчатых моллюсков форма меняется в процессе роста, но характер роста остается неизменным. В каждой точке вокруг отверстия оболочки скорость роста остается постоянной. Это приводит к тому, что разные области растут с разной скоростью, и, таким образом, скручивается оболочка и изменяется ее форма - ее выпуклость и форма отверстия - предсказуемым и последовательным образом.

Форма раковины имеет экологический, а также генетический компонент; клоны брюхоногих моллюсков могут иметь различную морфологию раковины. Действительно, внутривидовая изменчивость может быть во много раз больше, чем межвидовая изменчивость.

Для описания формы раковины моллюска используется ряд терминов; у моллюсков без створок эндогастральные оболочки скручиваются назад (от головы), тогда как экзогастральные оболочки скручиваются вперед; эквивалентные термины у двустворчатых моллюсков - опистогират и просогират соответственно.

Перламутр

Перламутр , широко известный как перламутр, образует внутренний слой структуры раковины у некоторых групп брюхоногих и двустворчатых моллюсков, в основном у более древних семейств, таких как верховые улитки ( Trochidae ) и жемчужные устрицы ( Pteriidae ). Как и другие известковые слои оболочки, перламутр создается эпителиальными клетками (образованными эктодермой зародышевого слоя ) ткани мантии. Однако перламутр, похоже, не представляет собой модификацию других типов скорлупы, поскольку в нем используется особый набор белков.

Эволюция

Летопись окаменелостей показывает, что все классы моллюсков произошли около 500 миллионов лет назад от предка с панцирем, который выглядел чем-то вроде современного моноплакофорана, и что модификации формы раковины в конечном итоге привели к формированию новых классов и образов жизни. Однако растущее количество молекулярных и биологических данных указывает на то, что по крайней мере некоторые особенности раковины эволюционировали много раз независимо друг от друга. Перламутровый слой раковин представляет собой сложную структуру, но вместо того, чтобы развиваться, он на самом деле возникал много раз конвергентно. Гены, используемые для контроля его образования, сильно различаются между таксонами: менее 10% (не связанных с домашним хозяйством) генов, экспрессируемых в панцирях, производящих перламутр брюхоногих моллюсков, также обнаруживаются в эквивалентных панцирях двустворчатых моллюсков: и большинство этих общих генов также обнаружено в минерализующих органах в линии дейтеростома. Независимое происхождение этого признака дополнительно подтверждается кристаллографическими различиями между кладами: ориентация осей отложенных арагонитовых «кирпичиков», составляющих перламутровый слой, различна для каждой из моноплакофор, брюхоногих и двустворчатых моллюсков.

Раковины моллюсков (особенно те, что образованы морскими видами) очень долговечны и переживают в остальном мягкотелых животных, которые их производят, на очень долгое время (иногда тысячи лет, даже не окаменев). Большинство раковин морских моллюсков довольно легко превращаются в окаменелости, а ископаемые раковины моллюсков восходят к кембрийскому периоду. Большое количество раковины иногда образует осадок, и в течение геологического времени может спрессоваться в известняковые отложения.

Большая часть летописи окаменелостей моллюсков состоит из их раковин, поскольку раковина часто является единственной минерализованной частью моллюска (однако также см. Aptychus и operculum ). Раковины обычно сохраняются в виде карбоната кальция - обычно любой арагонит псевдоморфен кальцитом. Арагонит можно защитить от перекристаллизации, если вода удерживается углеродистым материалом, но он не накапливался в достаточном количестве до каменноугольного периода; следовательно, арагонит старше карбона практически неизвестен: но первоначальную кристаллическую структуру иногда можно определить при удачных обстоятельствах, например, если водоросль плотно покрывает поверхность раковины или фосфатная плесень быстро образуется во время диагенеза.

Аплакофора без панциря имеет хитиновую кутикулу, которая похожа на каркас раковины; Было высказано предположение, что дубление этой кутикулы в сочетании с экспрессией дополнительных белков могло бы установить эволюционную стадию для секреции известковой раковины у аплакофороподобного предкового моллюска.

Раковина моллюсков была интернализована во многих линиях, в том числе в колеидных головоногих и во многих линиях брюхоногих моллюсков. Деторсия брюхоногих моллюсков приводит к образованию внутренней оболочки и может быть вызвана относительно незначительными модификациями развития, например, вызванными воздействием высоких концентраций платины.

Формирование паттерна

В формировании паттерна процессы в раковин моллюсков были смоделированы успешно используют одномерные реакционно-диффузионные системы , в частности системы Гирера-Мейнхардт , которая в значительной степени опирается на модели Тьюринга .

Разновидности

Моноплакофора

Перламутровый слой раковин моноплакофора, по-видимому, претерпел некоторые изменения. В то время как нормальный перламутр и действительно часть перламутрового слоя одного вида моноплакофора ( Veleropilina zografi ) состоит из «кирпичных» кристаллов арагонита, у моноплакофора эти кирпичи больше похожи на слоистые листы. C- ось перпендикулярна к стенке оболочки, а ось параллельно направлению роста. Предполагается, что этот слоистый арагонит произошел от перламутрового слоя, с которым его исторически путали, но он представляет собой новинку среди моллюсков.

Хитоны

Хитон Tonicella lineata , передний конец вправо

Оболочки хитонов состоят из восьми перекрывающихся известковых створок , окруженных поясом.

Брюхоногие моллюски

Морской брюхоногий моллюск Cypraea chinensis , китайский каури, с частично вытянутой мантией.

У некоторых морских родов в ходе нормального роста животное проходит периодические стадии покоя, когда панцирь не увеличивается в размерах, а вместо этого образуется сильно утолщенная и укрепленная губа. Когда эти структуры образуются многократно с нормальным ростом между стадиями, свидетельства этой модели роста видны на внешней стороне скорлупы, и эти необычные утолщенные вертикальные области называют варикозом , единичным « варикозным расширением ». Варикозные расширения типичны для некоторых семейств морских брюхоногих, включая Bursidae , Muricidae и Ranellidae .

Наконец, брюхоногие моллюски с определенным паттерном роста могут создавать единственную и конечную структуру губ по достижении зрелости, после чего рост прекращается. К ним относятся каури ( Cypraeidae ) и панцири шлема ( Cassidae ), оба с загнутыми губами, настоящие раковины ( Strombidae ), у которых появляются расширяющиеся губы, и многие наземные улитки , у которых развиваются структуры зубов или суженные отверстия при достижении полного размера.

Головоногие моллюски

Nautilus belauensis - один из 6 существующихвидов головоногих моллюсков, у которых есть внешняя раковина.

Наутилусы - единственные сохранившиеся головоногие моллюски, у которых есть внешняя раковина. (Для получения информации об очень большом вымершем подклассе головоногих моллюсков, пожалуйста, см. Аммониты .) У каракатиц , кальмаров , спирул , кальмаров-вампиров и кольчатых осьминогов есть маленькие внутренние раковины. Самки осьминогов рода Argonauta выделяют специальный тонкий, как бумага, футляр для яиц, в котором они частично находятся, и это обычно считается «скорлупой», хотя она не прикреплена к телу животного.

Двустворчатые моллюски

Оболочка двустворчатых моллюсков состоит из двух частей, двух створок, которые соединены шарниром и соединены связкой.

Скафоподы

Раковина многих скафоподов («раковин клыков») по общей форме напоминает бивень миниатюрного слона , за исключением того, что он полый и открыт с обоих концов.

Повреждение снарядов в коллекциях

Будучи структурой, состоящей в основном из карбоната кальция, раковины моллюсков уязвимы для воздействия кислых паров. Это может стать проблемой, когда снаряды хранятся или выставляются на обозрение и находятся в непосредственной близости от неархивных материалов, см. Болезнь Байна .

Смотрите также

Примечания

  1. ^ В США часто пишут раковину моллюска ; Написание «моллюск» предпочитают Бруска и Бруска. Беспозвоночные (2-е изд.).
  • Но для другого эссе о написании слов «моллюск» и «моллюск» с более историческим анализом см. Статью Гэри Розенберга по адресу: [1]

использованная литература

дальнейшее чтение

  • Эбботт Р. Такер и С. Питер Дэнс, Сборник морских ракушек, полный цветной справочник по более чем 4200 морским снарядам в мире . 1982, EP Dutton, Inc, Нью-Йорк, ISBN  0-525-93269-0
  • Эбботт Р. Такер, « Морские ракушки мира: руководство по наиболее известным видам» , 1985, Golden Press, Нью-Йорк, ISBN  0-307-24410-5
  • Эбботт, Р. Такер, 1986. Seashells of North America , St. Martin's Press, Нью-Йорк, ISBN  1-58238-125-9.
  • Эбботт, Р. Такер, 1974. Американские ракушки . Второе издание. Ван Ностранд Райнхольд, Нью-Йорк, ISBN  0-442-20228-8
  • Эбботт, Р. Такер, 1989, Компендиум наземных раковин: цветной справочник по более чем 2 000 наземных раковин в мире , американские малакологи, Мэдисон Паблишинг Ассошиэйтс Инк., Нью-Йорк. ISBN  0-915826-23-2

внешние ссылки