Мефентермин - Mephentermine
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | метил (2-метил-1-фенилпропан-2-ил) амин |
Пути администрирования |
IM / IV |
Код УВД | |
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Быстро деметилируется в организме с последующим гидроксилированием. |
Экскреция | С мочой (в неизмененном виде и метаболиты); быстрее в кислой моче. |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.002.638 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 11 H 17 N |
Молярная масса | 163,264 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Мефентермин - стимулятор сердечной деятельности . Раньше он использовался в назальных ингаляторах Wyamine, а до этого в качестве стимулятора в психиатрии.
Он использовался для лечения низкого кровяного давления .
Классификация АТС: C01CA11 - мефентермин; Относится к классу адренергических и дофаминергических кардиостимуляторов, за исключением гликозидов . Используется при лечении сердечной недостаточности .
Механизм действия
Мефентермин действует путем непрямой стимуляции β-адренорецепторов, вызывая высвобождение норадреналина из мест его хранения. Оказывает положительное инотропное действие на миокард . AV-проводимость и рефрактерный период AV-узла укорачиваются с увеличением скорости желудочковой проводимости. Он расширяет артерии и артериолы в скелетных мышцах и сосудистом русле брыжейки, что приводит к увеличению венозного возврата.
Его начало наступает через 5–15 минут при внутримышечном введении и сразу при внутривенном введении.
Его продолжительность действия составляет четыре часа при внутримышечном введении и 30 минут при внутривенном введении.
Показания и дозировка
Для поддержания артериального давления при гипотензивных состояниях доза для взрослых составляет 30–45 мг в виде разовой дозы, при необходимости повторяется или с последующей внутривенной инфузией 0,1% мефентермина в 5% декстрозе, причем скорость и продолжительность приема зависят от ответ пациента.
При артериальной гипотензии, вторичной по отношению к спинальной анестезии, у акушерских пациентов доза для взрослых составляет 15 мг однократно, при необходимости повторяется. Максимальная доза 30 мг.
Осторожно
Противопоказания
Низкое артериальное давление, вызванное фенотиазинами , гипертонией и феохромоцитомой .
Особые меры предосторожности
Пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы . При шоке из-за потери крови или жидкости в первую очередь назначайте заместительную терапию жидкостями, сердечно-сосудистые заболевания, гипертония, гипертиреоз , хронические заболевания, период лактации, беременность, сухость кожи. Головная боль.
Побочные реакции на лекарства
Наиболее частыми побочными эффектами являются сонливость, бессвязность, галлюцинации, судороги, замедление пульса ( рефлекторная брадикардия ). Страх, беспокойство, беспокойство, тремор, бессонница, спутанность сознания, раздражительность и психоз. Тошнота, рвота, снижение аппетита, задержка мочи, одышка, слабость.
Потенциально фатальные реакции возникают из-за атриовентрикулярной блокады, стимуляции центральной нервной системы, кровоизлияния в мозг, отека легких и желудочковых аритмий.
Лекарственное взаимодействие
Мефентермин противодействует действию средств, понижающих артериальное давление. Тяжелая гипертензия может развиться при приеме ингибиторов моноаминоксидазы и, возможно, трициклических антидепрессантов . Аддитивные сосудосуживающие эффекты проявляются у алкалоидов спорыньи и окситоцина .
Потенциально смертельное лекарственное взаимодействие представляет собой риск нарушения сердечного ритма у людей, подвергающихся анестезии циклопропаном и галотаном .
Ссылки
Эта статья о лекарствах, относящаяся к сердечно-сосудистой системе, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |