Амид лития - Lithium amide
|
|
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Литий амид
|
|
Другие названия
Литамид
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.029.062 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
LiNH 2 |
|
Молярная масса | 22,96 г / моль |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 1,178 г / см 3 |
Температура плавления | 375 ° С (707 ° F, 648 К) |
Точка кипения | 430 ° С (806 ° F, 703 К) разлагается |
реагирует | |
Растворимость | мало растворим в этаноле не растворим в аммиаке |
Термохимия | |
Std энтальпия
формации (Δ F H ⦵ 298 ) |
-182 кДж / моль |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Амид лития или азанид лития - неорганическое соединение с химической формулой LiNH 2 . Это белое твердое вещество с тетрагональной кристаллической структурой. Амид лития можно получить путем обработки металлического лития жидким аммиаком :
- 2Li + 2NH 3 → 2LiNH 2 + H 2
Другие амиды лития
Сопряженные основания аминов известны как амиды. Таким образом, амид лития может также относиться к любому соединению в классе литиевой соли амина . Эти соединения имеют общую форму Li <NR 2 с самим химическим амидом лития в качестве исходной структуры . Обычные амиды лития включают диизопропиламид лития (LDA), тетраметилпиперидид лития (LiTMP) и гексаметилдисилазид лития (LiHMDS). Их получают реакцией металлического Li с соответствующим амином:
- 2Li + 2R 2 NH → 2LiNR 2 + H 2
Амиды лития - очень реактивные соединения. В частности, это сильные основания .
Примеры
Тетраметилпиперидид лития кристаллизовался в виде тетрамера. С другой стороны, литиевое производное бис (1-фенилэтил) амина кристаллизуется как тример:
Также возможно получение смешанных олигомеров алкоксидов и амидов металлов. Они относятся к супероснованиям, которые представляют собой смеси алкоксидов металлов и алкилов. Циклические олигомеры образуются, когда азот амида образует сигма-связь с литием, в то время как неподеленная пара азота связывается с другим металлическим центром.
Считается, что другие литийорганические соединения (такие как BuLi ) существуют и функционируют через агрегированные частицы высокого порядка.
Смотрите также
Рекомендации
- ↑ PW Schenk (1963). «Амид лития». В Г. Брауэре (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд . 1 . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 454.
- ^ MF Lappert; MJ Slade; А. Сингх; JL Этвуд; Р. Д. Роджерс; Р. Шакир (1983). «Структура и реакционная способность стерически затрудненных амидов лития и их диэтилэфиратов: кристаллические и молекулярные структуры [Li {N (SiMe 3 ) 2 } (OEt 2 )] 2 и тетракис (2,2,6,6-тетраметилпиперидинатолитий)». Журнал Американского химического общества . 105 (2): 302–304. DOI : 10.1021 / ja00340a031 .
- ^ ДР Армстронг; К.В. Хендерсон; А. Р. Кеннеди; WJ Kerr; FS Mair; JH Moir; PH Moran; Р. Снайт (1999). «Структурные исследования хиральных амидов лития [{PhC (H) Me} 2 NLi] и [PhCH 2 {PhC (H) Me} NLi · THF], полученных из α-метилбензиламина»). Dalton Transactions : 4063–4068. DOI : 10.1039 / A904725E .
- Перейти ↑ KW Henderson, DS Walther & PG Williard (1995). «Идентификация униметаллического комплекса оснований с помощью спектроскопии ЯМР 6 Li и анализа монокристаллов ». Журнал Американского химического общества . 117 (33): 8680–8681. DOI : 10.1021 / ja00138a030 .
- Индекс Мерк , 11-е издание, 5398 .