Амид лития - Lithium amide

Лития амид
Литий азанид.png
Элементарная ячейка LiNH2.png
__ Li +       __ N 3−       __ H +
Имена
Название ИЮПАК
Литий амид
Другие названия
Литамид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.029.062 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / Li.H2N / ч; 1H2 / q + 1; -1  проверять Y
    Ключ: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
  • InChI = 1 / Li.H2N / ч; 1H2 / q + 1; -1
    Ключ: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYAO
  • [Li +]. [NH2-]
Характеристики
LiNH
2
Молярная масса 22,96 г / моль
Появление белое твердое вещество
Плотность 1,178 г / см 3
Температура плавления 375 ° С (707 ° F, 648 К)
Точка кипения 430 ° С (806 ° F, 703 К) разлагается
реагирует
Растворимость мало растворим в этаноле не
растворим в аммиаке
Термохимия
-182 кДж / моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Амид лития или азанид лития - неорганическое соединение с химической формулой LiNH 2 . Это белое твердое вещество с тетрагональной кристаллической структурой. Амид лития можно получить путем обработки металлического лития жидким аммиаком :

2Li + 2NH 3 → 2LiNH 2 + H 2

Другие амиды лития

Сопряженные основания аминов известны как амиды. Таким образом, амид лития может также относиться к любому соединению в классе литиевой соли амина . Эти соединения имеют общую форму Li <NR 2 с самим химическим амидом лития в качестве исходной структуры . Обычные амиды лития включают диизопропиламид лития (LDA), тетраметилпиперидид лития (LiTMP) и гексаметилдисилазид лития (LiHMDS). Их получают реакцией металлического Li с соответствующим амином:

2Li + 2R 2 NH → 2LiNR 2 + H 2

Амиды лития - очень реактивные соединения. В частности, это сильные основания .

Примеры

Тетраметилпиперидид лития кристаллизовался в виде тетрамера. С другой стороны, литиевое производное бис (1-фенилэтил) амина кристаллизуется как тример:

Тетрамерный тетраметилпиперидид лития
Тримерный бис (1-фенилэтил) амид лития

Также возможно получение смешанных олигомеров алкоксидов и амидов металлов. Они относятся к супероснованиям, которые представляют собой смеси алкоксидов металлов и алкилов. Циклические олигомеры образуются, когда азот амида образует сигма-связь с литием, в то время как неподеленная пара азота связывается с другим металлическим центром.

Считается, что другие литийорганические соединения (такие как BuLi ) существуют и функционируют через агрегированные частицы высокого порядка.

Смотрите также

Рекомендации

  1. PW Schenk (1963). «Амид лития». В Г. Брауэре (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд . 1 . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 454.
  2. ^ MF Lappert; MJ Slade; А. Сингх; JL Этвуд; Р. Д. Роджерс; Р. Шакир (1983). «Структура и реакционная способность стерически затрудненных амидов лития и их диэтилэфиратов: кристаллические и молекулярные структуры [Li {N (SiMe 3 ) 2 } (OEt 2 )] 2 и тетракис (2,2,6,6-тетраметилпиперидинатолитий)». Журнал Американского химического общества . 105 (2): 302–304. DOI : 10.1021 / ja00340a031 .
  3. ^ ДР Армстронг; К.В. Хендерсон; А. Р. Кеннеди; WJ Kerr; FS Mair; JH Moir; PH Moran; Р. Снайт (1999). «Структурные исследования хиральных амидов лития [{PhC (H) Me} 2 NLi] и [PhCH 2 {PhC (H) Me} NLi · THF], полученных из α-метилбензиламина»). Dalton Transactions : 4063–4068. DOI : 10.1039 / A904725E .
  4. Перейти ↑ KW Henderson, DS Walther & PG Williard (1995). «Идентификация униметаллического комплекса оснований с помощью спектроскопии ЯМР 6 Li и анализа монокристаллов ». Журнал Американского химического общества . 117 (33): 8680–8681. DOI : 10.1021 / ja00138a030 .

Внешние ссылки