Лаквинимод - Laquinimod

Лаквинимод
Laquinimod.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
5-Хлор- N- этил-4-гидрокси-1-метил-2-оксо- N- фенил-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.220.145 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C19H17ClN2O3 / c1-3-22 (12-8-5-4-6-9-12) 19 (25) 16-17 (23) 15-13 (20) 10-7-11-14 ( 15) 21 (2) 18 (16) 24 / ч 4-11,23Н, 3Н2,1-2Н3 проверятьY
    Ключ: GKWPCEFFIHSJOE-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • InChI = 1 / C19H17ClN2O3 / c1-3-22 (12-8-5-4-6-9-12) 19 (25) 16-17 (23) 15-13 (20) 10-7-11-14 ( 15) 21 (2) 18 (16) 24 / ч 4-11,23Н, 3Н2,1-2Н3
    Ключ: GKWPCEFFIHSJOE-UHFFFAOYAW
  • CCN (c1ccccc1) C (= O) C \ 3 = C (/ O) c2c (Cl) cccc2N (C) C / 3 = O
Характеристики
C 19 H 17 ClN 2 O 3
Молярная масса 356.803 г / моль
Фармакология
N07XX10 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?) проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Лаквинимод - экспериментальный иммуномодулятор, разработанный Active Biotech и Teva . Он исследуется в качестве перорального средства для лечения рассеянного склероза (РС).

Лаквинимод является преемником неудачного экспериментального иммуномодулятора линомида компании Active Biotech .

Соединение было исследовано в двух испытаниях фазы II с использованием последовательных магнитно-резонансных сканирований (МРТ). Лаквинимод, по-видимому, способен снизить активность заболевания рассеянным склерозом на МРТ. Однако реакция на данную дозу в обоих исследованиях различалась.

Фаза III исследований рассеянного склероза началась в декабре 2007 года. В 2011 году компания Teva объявила, что ее клинические испытания с лаквинимодом потерпели неудачу, поскольку не смогли значительно снизить количество рецидивов рассеянного склероза среди пациентов, помимо плацебо. Однако окончательные результаты вышеупомянутого исследования фазы III показали, что пероральный прием лаквинимода один раз в день замедляет прогрессирование инвалидности и снижает частоту рецидивов у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

7 мая 2013 г. лаквинимод был одобрен Минздравом России ( аналог FDA ) в качестве препарата для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (РРМС) под торговой маркой « Нервентра» .

Смотрите также

Рекомендации

Внешние ссылки