Лаквинимод - Laquinimod
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
5-Хлор- N- этил-4-гидрокси-1-метил-2-оксо- N- фенил-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.220.145 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 19 H 17 ClN 2 O 3 | |
Молярная масса | 356.803 г / моль |
Фармакология | |
N07XX10 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Лаквинимод - экспериментальный иммуномодулятор, разработанный Active Biotech и Teva . Он исследуется в качестве перорального средства для лечения рассеянного склероза (РС).
Лаквинимод является преемником неудачного экспериментального иммуномодулятора линомида компании Active Biotech .
Соединение было исследовано в двух испытаниях фазы II с использованием последовательных магнитно-резонансных сканирований (МРТ). Лаквинимод, по-видимому, способен снизить активность заболевания рассеянным склерозом на МРТ. Однако реакция на данную дозу в обоих исследованиях различалась.
Фаза III исследований рассеянного склероза началась в декабре 2007 года. В 2011 году компания Teva объявила, что ее клинические испытания с лаквинимодом потерпели неудачу, поскольку не смогли значительно снизить количество рецидивов рассеянного склероза среди пациентов, помимо плацебо. Однако окончательные результаты вышеупомянутого исследования фазы III показали, что пероральный прием лаквинимода один раз в день замедляет прогрессирование инвалидности и снижает частоту рецидивов у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.
7 мая 2013 г. лаквинимод был одобрен Минздравом России ( аналог FDA ) в качестве препарата для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (РРМС) под торговой маркой « Нервентра» .
Смотрите также
Рекомендации
Внешние ссылки