Гистрикоморфные - Hystricomorpha
| Гистрикоморфа Временной диапазон: от эоцена до недавнего времени,
|
|
|---|---|
|
|
| Водосвинка | |
Научная классификация 
|
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Млекопитающие |
| Порядок: | Rodentia |
| Подотряд: |
Hystricomorpha Brandt , 1855 г. |
| Надсемейства | |
|
См. Текст |
|
Термин Hystricomorpha (от греч. Ὕστριξ, hystrix «дикобраз» и греч. Μορφή , morphē «форма») имел множество определений на протяжении всей своей истории. В самом широком смысле это относится к любому грызуну (кроме диподоидов ) с гистрикоморфной скуловой системой . Сюда входят Hystricognathi , Ctenodactylidae , Anomaluridae и Pedetidae . Молекулярные и морфологические результаты показывают, что включение Anomaluridae и Pedetidae в Hystricomorpha может быть подозрительным. Основываясь на Carleton & Musser 2005 , эти два семейства обсуждаются здесь как представляющие отдельный подотряд Anomaluromorpha .
Классификация
Современное определение Hystricomorpha, также известное как Entodacrya или Ctenohystrica , представляет собой таксономическую гипотезу, объединяющую гунди с грызунами hystricognath . Эта взаимосвязь имеет значительную морфологическую и сильную молекулярную поддержку. Если это правда, эта гипотеза делает традиционный взгляд на Sciurognathi недействительным, поскольку он становится парафилетической группой.
Грызунов-гистрикоморф или, по крайней мере, представителей Caviomorpha иногда не считают грызунами. Однако большинство молекулярных и генетических исследований подтверждают монофилию грызунов. Поддержка грызунов полифилии , как представляется, являются продуктом длительного привлечения филиала .
Грызуны-гистрикоморфы появились в Южной Америке в эоцене, на континенте, на котором раньше были метатерии , ксенартры и меридиунгуляты как единственные постоянные нелетающие млекопитающие. Очевидно, они прибыли на плотах через Атлантику из Африки . Тот же тип миграции мог произойти с приматами , которые также появились в Южной Америке в эоцене, когда это был изолированный континент, задолго до Великого американского обмена . Все это до сих пор вызывает споры, и новые научные открытия по этому поводу регулярно публикуются.
Семьи
Ниже приведен список семей на основе таксономии в Мариво и др. 2002 и Marivaux, Vianey-Liaud & Jaeger 2004 , которые подвергли ряд ранних ископаемых грызунов скудному анализу и восстановили поддержку гипотезы Hystricomorpha или Entodacrya. Их результаты оказали подотряд Sciuravida , как это определенно McKenna & Bell 1997 быть полифилетическими и недействительными. Символ «†» используется для обозначения вымерших групп.
-
Подотряд Hystricomorpha
- Надсемейство Ctenodactyloidea
- Ctenodactylidae - gundis
- † Tammquammyidae
- Diatomyidae - лаосская каменная крыса
- † Yuomyidae
- † Чапаттимииды
- Hystricognathiformes
- † Tsaganomyidae
-
Hystricognathi - истинные гистрикогнаты
- † Балучимины
- Hystricidae - дикобразы Старого Света
-
Фиоморфа
- † Myophiomyidae
- † Diamantomyidae
- † Phiomyidae
- † Kenyamyidae
- Petromuridae - крыса дасси
- Thryonomyidae - тростниковые крысы
- Bathyergidae - blesmols
- † Bathyergoididae
-
Caviomorpha - гистрикогнаты Нового Света
- Надсемейство Erethizontoidea
- Erethizontidae - дикобразы Нового Света
- Надсемейство Cavioidea
- † Cephalomyidae
- Dasyproctidae - агутис и аутизм
- Cuniculidae - пакас
- † Eocardiidae
- Dinomyidae - пакарана
- Caviidae - морские свинки, капибары и морские свинки.
- † Neoepiblemidae
- Надсемейство Octodontoidea
- Octodontidae - дегу и родственники
- Ctenomyidae - tuco-tucos
- Echimyidae - колючие крысы
- Myocastoridae - нутрия
- Capromyidae - hutias
- † Heptaxodontidae - гигантские hutias
- Надсемейство Chinchilloidea
- Chinchillidae - шиншиллы и вискачи
- Abrocomidae - крысы шиншиллы
- Надсемейство Erethizontoidea
- Надсемейство Ctenodactyloidea
Примечания
использованная литература
- Бергстен, Дж. (2005). «Обзор дальнобойного аттракциона» . Кладистика . 21 (2): 163–193. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2005.00059.x .
- Брандт, Дж. Ф. (1855). Beitrage zur nahern Kenntniss der Saugethiere Russlands (на немецком языке).
- Cao, Y .; Adachi, J .; Яно, Т .; Хасегава, М. (1994). «Филогенетическое место морских свинок: нет подтверждения гипотезы грызунов-полифилии из анализа максимального правдоподобия множественных белковых последовательностей». Молекулярная биология и эволюция . 11 (4): 593–604. PMID 8078399 .
- Карлтон, Мэриленд; Musser, GG (2005). «Орден Родентия». В Уилсоне, Делавэр; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира. Таксономическая и географическая справка . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 745–752. ISBN 978-0-8018-8221-0.
- D'Erchia, A .; Gissi, C .; Pesole, G .; Saccone, C .; Арнасон, У. (1996). «Морская свинка - не грызун». Природа . 381 (6583): 597–600. DOI : 10.1038 / 381597a0 . PMID 8637593 .
- Флинн, JJ; Wyss, AR; Croft, DA; Шарье, Р. (2003). «Tinguiririca фауны, Чили: biochronology, палеоэкология, биогеографии и новый ранний олигоцен Южноамериканский Land Млекопитающее„Возраст “ ». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Эльзевир. 195 (3–4): 229–259. DOI : 10.1016 / S0031-0182 (03) 00360-2 . ISSN 0031-0182 .
- Graur, D .; Hide, W .; Ли, В. (1991). «Морская свинка - грызун?». Природа . 351 (6328): 649–652. DOI : 10.1038 / 351649a0 . PMID 2052090 .
- Kuma, K .; Мията, Т. (1994). «Филогения млекопитающих, выведенная из нескольких данных о белках» (PDF) . Японский журнал генетики . 69 (5): 555–66. DOI : 10.1266 / jjg.69.555 . PMID 7999372 .
- Lin, Y.-H .; McLenachan, PA; Гор, Арканзас; Филлипс, MJ; Ota, R .; Хенди, доктор медицины; Пенни, Д. (2002). «Четыре новых митохондриальных генома и повышенная стабильность эволюционных деревьев млекопитающих благодаря улучшенной выборке таксонов» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (12): 2060–2070. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004031 . PMID 12446798 .
- Marivaux, L .; Vianey-Liaud, M .; Jaeger, J.-J. (2004). "Филогения высокого уровня ранних третичных грызунов: стоматологические доказательства" . Зоологический журнал Линнеевского общества . 142 (1): 105–134. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2004.00131.x .
- Marivaux, L .; Welcomme, J.-L .; Vianey-Liaud, M .; Jaeger, J.-J. (2002). «Роль Азии в происхождении и разнообразии гибрикогнатных грызунов». Zoologica Scripta . 31 (3): 225–239. DOI : 10.1046 / j.1463-6409.2002.00074.x .
-
Маккенна, MC; Белл, СК (1997). «Классификация млекопитающих выше видового уровня». Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 0-231-11013-8. Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) - Reyes, A .; Pesole, G .; Сакконе, К. (2000). «Феномен притяжения длинных ветвей и влияние изменения скорости между участками на филогении грызунов». Джин . 259 (1–2): 177–187. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (00) 00438-8 . PMID 11163975 .
- Reyes, A .; Gissi, C .; Catzeflis, F .; Нево, Э .; Pesole, G .; Сакконе, К. (2004). «Конгруэнтные деревья млекопитающих из митохондриальных и ядерных генов с использованием байесовских методов» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (2): 397–403. DOI : 10.1093 / molbev / msh033 .
- Робинсон-Рехави, М .; Ponger, L .; Mouchiroud, D. (2000). «Ядерный ген LCAT поддерживает монофилию грызунов» . Молекулярная биология и эволюция . 17 (9): 1410–1412. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026424 . ISSN 0737-4038 . PMID 10960041 .
- Sullivan, J .; Своффорд, DL (1997). «Являются ли морские свинки грызунами? Важность адекватных моделей в молекулярной филогенетике» (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 4 (2): 77–86. DOI : 10,1023 / A: 1027314112438 . ISSN 1064-7554 .