Зеленый осетр - Green sturgeon

Зеленый осетр
Acipenser medirostris.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Актиноптеригии
Порядок: Аципенсериформ
Семья: Acipenseridae
Род: Acipenser
Разновидность:
A. medirostris
Биномиальное имя
Acipenser medirostris
Эйрес , 1854 г.
Синонимы
  • Acipenser acutirostris Ayres 1854 non Antipa 1909
  • Acipenser ( Antaceus ) agassizii Дюмериль 1867 г.
  • Acipenser ( Antaceus ) Александри Duméril 1867
  • Acipenser ( Antaceus ) oligopeltis Дюмериль 1867 г.

Зеленый осетр ( Acipenser medirostris ) является одним из видов осетровых произрастающих в северной части Тихого океана, от Китая и России в Канаде и Соединенных Штатах.

Описание

Зеленый осетр

Осетровые - одни из самых крупных и древних рыб с плавниковыми плавниками . Они помещены вместе с веслоносами и многочисленными группами окаменелостей в инфракласс Chondrostei , который также содержит предков всех других костистых рыб. Сами осетровые не являются предками современных костистых рыб, а представляют собой высокоспециализированное и успешное ответвление предковых хондростей , сохраняющих такие наследственные черты, как гетероцеркальный хвост, строение плавников, строение челюстей и дыхальца. Они заменили костный скелет на скелет из хряща и имеют несколько больших костных пластин вместо чешуек. Осетровые очень приспособлены для охоты на донных животных, которых они обнаруживают с помощью ряда чувствительных усиков на нижней стороне морды. Они высовывают свои очень длинные и гибкие «губы», чтобы всасывать пищу. Осетровые обитают в водах умеренного климата Северного полушария. Из 25 существующих видов только два живут в Калифорнии: зеленый осетр и белый осетр ( A. transmontanus ). (Мойл, 2002)

Зеленый осетр внешне похож на белого осетра, за исключением того, что усики расположены ближе ко рту, чем к кончику длинной узкой морды. В спинном ряду костных пластинок 8–11, боковых - 23–30, нижних - 7–10; за спинным плавником, а также за анальным плавником есть один большой щиток (оба отсутствуют у белого осетра). Щитки также имеют тенденцию быть более острыми и заостренными, чем у белого осетра. В спинном плавнике 33–36 лучей, в анальном - 22–28. Цвет тела белого осетра желтый с небольшим количеством розового вместо зеленого у зеленого осетра.

Зеленый осетр может достигать 210 см (7 футов) в длину и весить до 160 кг (350 фунтов).

Защищенный статус

7 апреля 2006 года Национальная служба морского рыболовства (NMFS) выпустила окончательное правило, в котором южный особый сегмент популяции (DPS) североамериканского зеленого осетра был внесен в список находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом США об исчезающих видах . В список включена популяция зеленых осетровых, нерестящихся в реке Сакраменто и обитающих в реке Сакраменто, дельте Сакраменто-Сан-Хоакин и устье залива Сан-Франциско . Это определение угрозы было основано на сокращении потенциальных ареалов нереста, серьезных угрозах для единственной оставшейся нерестовой популяции, неспособности смягчить эти угрозы с помощью принятых мер по сохранению и уменьшении наблюдаемой численности молоди зеленого осетра Southern DPS, собранной в последние два десятилетия по сравнению с исторически собранными (NMFS 2006).

Критически важная среда обитания южного DPS зеленого осетра была определена в соответствии с Законом США о видах, находящихся под угрозой исчезновения, 9 октября 2009 г.

Северный DPS зеленого осетра (который нерестится в реках Роуг , Кламат и Ампкуа ) относится к видам, вызывающим озабоченность Национальной службы морского рыболовства США . Вызывающие озабоченность виды - это те виды, в отношении которых Национальное управление океанических и атмосферных исследований США, Национальная служба морского рыболовства , имеет некоторые опасения относительно статуса и угроз, но по которым имеется недостаточная информация, указывающая на необходимость внесения этих видов в список видов, находящихся под угрозой исчезновения США. Действовать .

История жизни и требования к среде обитания

Молодь зеленого осетра

Стратегия жизненного цикла осетровых, похоже, построена вокруг снижения рисков. Осетровые живут долго, откладывают созревание до больших размеров и нерестятся несколько раз в течение своей жизни. Большая продолжительность жизни осетровых и многократный нерест через несколько лет позволяют им пережить периодические засухи и экологические катастрофы. Высокая плодовитость при больших размерах позволяет им производить большое количество потомства при подходящих условиях нереста и компенсировать годы плохих условий. Взрослые особи зеленого осетра не нерестятся каждый год, и лишь небольшая часть популяции попадает в пресную воду, где они подвергаются большему риску катастрофических явлений. Широкое распространение зеленого осетра в океане гарантирует, что большая часть его популяции рассредоточена и менее уязвима, чем в устьях рек и пресноводных ручьях.

Экология и история жизни зеленого осетра мало изучены, очевидно, из-за в целом низкой численности, ограниченного нерестового распространения и низкой ценности этого вида для коммерческого и спортивного рыболовства (Moyle 2002). Зеленый осетр заходит в реки в основном на нерест. и более морской, чем другие виды осетровых (Moyle 2002).

В 1995 г. Служба охраны рыб и диких животных США (USFWS) сообщила, что в реке Кламат жизненный цикл зеленого осетра можно разделить на три фазы: 1) пресноводная молодь (<3 лет); 2) прибрежные мигранты (женщины 3–13 лет, мужчины 3–9 лет); и 3) взрослые (> 13 лет для женщин и> 9 лет для мужчин).

Северный осетр DPS мигрирует вверх по реке Кламат с конца февраля по конец июля (Moyle, 2002). Период нереста - март – июль, с пиком с середины апреля до середины июня (Moyle, 2002). Нерест происходит в глубокой быстрой воде (Moyle, 2002). Предпочтительный субстрат для нереста, скорее всего, крупный булыжник, но он может варьироваться от чистого песка до коренной породы (Moyle 2002). Яйца разбрасываются и оплодотворяются извне в относительно быстрой воде и, вероятно, на глубине более 3 м (Moyle 2002). Самки зеленого осетра производят 59 000–242 000 яиц диаметром около 4,34  мм (171 мил) (Van Eenennaam et al. 2001 и 2006).

Температура 23–26 ° C (73–79 ° F) влияла на дробление и гаструляцию эмбрионов зеленого осетра, и все они погибли до вылупления (Van Eenennaam et al. 2005). Температура 17,5–22 ° C (63,5–71,6 ° F) была субоптимальной, поскольку все большее количество эмбрионов зеленого осетра развивалось ненормально, а успешность вылупления снижалась при 20,5–22 ° C (68,9–71,6 ° F), хотя устойчивость к этим температурам варьировала от потомства (Van Eenennaam et al. 2005). Нижний предел температуры не был очевиден из Van Eenennaam et al. В исследовании 2005 г., хотя скорость вылупления снизилась при 11 ° C (52 ° F), а вылупившиеся зародыши зеленого осетра были короче по сравнению с 14 ° C (57 ° F). Средняя общая длина вылупившихся зародышей зеленого осетра уменьшалась с повышением температуры, хотя их влажный и сухой вес оставался относительно постоянным (Van Eenennaam et al. 2005). Van Eenennaam et al. В 2005 году был сделан вывод о том, что температура 17–18 ° C (63–64 ° F) может быть верхним пределом теплового оптимума для эмбрионов зеленого осетра. Исследования роста молодой молоди зеленого осетра определили, что циклическая температура воды 19–24 ° C (66–75 ° F) является оптимальной (Allen et al. 2006).

Уровень удобрения и вылупления зеленых осетровых составляет 41,2% и 28,0% по сравнению с 95,4% и 82,1% для белого осетра (Deng et al. 2002). Однако выживаемость личинок зеленого осетра очень высока (93,3%) (Deng et al. 2002). Самки зеленого осетра вкладывают больше своих репродуктивных ресурсов в материнский желток для питания эмбриона, в результате чего личинки становятся более крупными (Van Eenennaam et al. 2001). Пятидневные личинки зеленого осетра имеют почти вдвое больший вес, чем личинки белого осетра (65 миллиграммов или 1,00 зерна против 34 миллиграммов или 0,52 зерна) (Van Eenennaam et al. 2001). Этот больший запас материнского желтка и более крупных личинок может обеспечить преимущество в питании и выживании личинок (Van Eenennaam et al. 2001). По сравнению с другими осетровыми личинки выглядят более крепкими и их легче выращивать (Van Eenennaam et al. 2001). Молодь продолжает быстро расти, достигая 300 мм (12 дюймов) за 1 год и более 600 мм (24 дюймов) в течение 2–3 лет для реки Кламат (USFWS 1995). Молодые особи проводят от 1 до 4 лет в пресных и устьевых водах и рассеиваются в соленой воде на длинах 300–750 мм (12–30 дюймов) (USFWS 1995).

Концептуальная модель раннего поведения и миграции периодов ранней жизни зеленого осетра, основанная на Kynard et al. Исследование 2005 года следующее: Самки откладывают яйца на участках с большими камнями и умеренным или водоворотом воды, которые не позволяют большим, плотным, плохо липким яйцам дрейфовать, поэтому яйца погружаются глубоко в камни. CH2M Hill (2002) предположил, что вылупившиеся зародыши зеленого осетра дрейфуют вниз по течению, как вылупившиеся зародыши белого осетра. Это было неправильно. Вылупившиеся зародыши зеленого осетра ищут поблизости укрытие и остаются под камнями, в отличие от белого осетра, который плывет вниз по течению в виде зародышей (т.е. только что вылупившийся зеленый осетр не проявляет пелагического поведения, как только что вылупившийся белый осетр) (Deng et al. 2002). Примерно через 9 дней рыба превращается в личинок и начинает экзогенную добычу пищи вверх и вниз по течению на дне (в отличие от белого осетра, они не всплывают в толщу воды). Примерно через день личинки инициируют дисперсионную миграцию вниз по течению, которая длится около 12 дней (пик, 5 дней). В возрасте десяти дней, когда начинается экзогенная добыча пищи, зеленые осетры достигают 19–29 мм (0,75–1,14 дюйма) в длину (в среднем 24 мм или 0,94 дюйма) (Deng et al. 2002). В возрасте от 15 до 21 дня длина зеленого осетра составляет 30 мм (1,2 дюйма) или больше (Deng et al. 2002). В возрасте 45 дней метаморфоз завершается, и длина зеленого осетра составляет от 70 до 80 мм (3,1 дюйма) (Deng et al. 2002). В отличие от белого осетра, все миграции и добыча пищи в период миграции являются ночными. В течение первых 10 месяцев жизни зеленый осетр ведет самый ночной образ жизни из всех изученных североамериканских осетровых, и это имело место во все периоды жизни во время любой деятельности (миграции, кормления или зимовки). Пост-мигрантные личинки живут на бентосе, кормятся вверх и вниз по течению в дневное время с пиком ночной активности. Личинки, собирающие пищу, выбирают открытую среду обитания, а не структуру среды обитания, но продолжают использовать укрытие в течение дня. Когда личинки развиваются в молодь, не происходит никаких изменений в ответ на яркую среду обитания, а также нет предпочтения или избегания яркой среды обитания. Осенью молодь мигрирует вниз по течению в основном ночью к местам зимовки, прекращая миграцию при 7–8 ° C (45–46 ° F). Зимой молодь выбирает среду обитания с низким освещением, вероятно, глубокие бассейны с некоторой скальной структурой. Зимующие молодые особи активно кормятся ночью между закатом и рассветом и бездействуют в течение дня, ища самые темные из доступных мест обитания.

Для зеленого осетра реки Кламат средняя длина 1,0 м (3 фута 3 дюйма) достигается за 10 лет, 1,5 м (4 фута 11 дюймов) к 15 годам и 2,0 м (6 футов 7 дюймов) к 25 годам выращивания. возраст (USFWS 1993). Самый крупный из зарегистрированных зеленых осетровых рыб весил около 159 кг (351 фунт) и составлял 2,1 м (6 футов 11 дюймов) в длину (USFWS 1993). Возраст самого крупного зеленого осетра составляет 42 года, но это, вероятно, заниженная оценка, и максимальный возраст составляет 60–70 лет или более (Moyle 2002).

Мало что известно о питании зеленых осетровых в море, но очевидно, что они ведут себя совершенно иначе, чем белый осетр (CDFG 2005a). Зеленые осетры, вероятно, встречаются во всех открытых эстуариях Орегона, с большим количеством движений в устьях и из устьев, а также вверх и вниз по побережью (ODFW 2005a). Летом взрослые особи питаются в устьях рек (ODFW 2005a). Желудки зеленого осетра , пойманных в Саисан заливе содержали Corophium зр. ( амфипода ), Crago franciscorum ( заливная креветка), Neomysis awatchensis ( креветка Opossum ) и кольчатые черви (Ganssle 1966). Желудки зеленого осетра поймали в Сан - Пабло - Бей содержал Краго franciscorum (залив креветки), Macoma зр. (моллюск), Photis californica (амфипода), Corophium sp. (амфипода), Synidotea laticauda ( изопод ), а также неопознанные краб и рыба (Ganssle 1966). В желудках зеленых осетровых, выловленных в Дельте, обнаружен Corophium sp. (амфипода), Neomysis awatchensis (креветка опоссум ) (Radtke 1966). Радтке 1966 также сообщил, что, хотя азиатский моллюск ( Corbicula fluminea ) был в изобилии по всей Дельте, заливу Суисун и залив Сан-Пабло, он не использовался в качестве источника пищи для зеленых осетровых.

Сохранение

Отвод воды - один из факторов, влияющих на усилия по сохранению зеленого осетра.

Угрозы для зеленого осетра включают в себя попадание в прилов в жаберных сетях лосося и других промыслах, проекты освоения водных ресурсов, которые влияют на миграцию или ухудшают качество среды обитания, а также другие факторы стресса, связанные с землепользованием, которые влияют на качество среды обитания. Экзотические виды могут негативно повлиять на южных ДПС. Коммерческий промысел в реке Колумбия и в заливе Уиллапа запрещен с 2001 года. Вылов зеленого осетра в Калифорнии запрещен с марта 2007 года. Начиная с марта 2010 года, для защиты зеленых осетровых на их нерестилищах, промысел осетровых на реке Сакраменто был закрыт в год. - вокруг плотины Кесвик и моста Hwy 162 (примерно 90 миль или 140 км).

Текущее и историческое распространение

Распределение доисторических рыб было нанесено на карту Gobalet et al. 2004 г. на основе костей на археологических раскопках американских индейцев. Данные были представлены на десятках сайтов по всей Калифорнии и обобщены по округам. Останки осетровых наблюдались в 12 округах, все в Центральной долине. Наблюдения были сосредоточены в заливах Сан-Франциско и Сакраменто-Сан-Хоакин и на участках дельты (округа Контра-Коста, Аламеда, Сан-Франциско, Марин, Напа, Сан-Матео и Санта-Крус). Исторические отчеты 18-го века сообщают о том, что аборигены ловили жаберными сетями и использовали плавсредства tule balsa для ловли осетровых, а рыболовные плотины также, вероятно, использовались на приливных отмелях (Gobalet et al. 2004). Большинство осетровых были неидентифицированными видами, но зеленые осетровые были специально идентифицированы на участках Контра-Коста и округа Марин. Останки осетровых (неустановленные виды) были также обнаружены в округах нижнего Сакраменто (округа Сакраменто, Йоло, Колуса, Гленн и Бьютт). В пробах в верховьях реки Сакраменто не было обнаружено останков осетровых, хотя в этих районах сообщалось о других видах рыб, включая лососевых.

Зеленые осетры, которые нерестятся в реках Роуг , Кламат и Ампкуа, являются зелеными осетрами Northern DPS, в то время как зеленые осетры, которые нерестятся в системе реки Сакраменто, являются зелеными осетрами Southern DPS (NMFS 2005). Как северный осетр DPS, так и южный зеленый осетр DPS встречаются в больших количествах в устье реки Колумбия , заливе Уиллапа и гавани Грейс, Вашингтон (NMFS 2005).

Ряд предполагаемых нерестовых популяций ( река Угорь и река Саут-Форк- Тринити ) были потеряны за последние 25–30 лет (Moyle 2002). Мойл в 1976 году сообщил о нересте зеленого осетра в реке Мэд-Ривер , но не упомянул о нересте зеленого осетра в 2002 году. Скотт и Кроссман 1973 сообщили о потенциальном нересте в реке Фрейзер в Канаде, но Мойл 2002 сообщил, что не было никаких свидетельств нереста зеленого осетра в Канаде. или Аляска. Зеленые и белые осетровые попадают в систему реки Перья ежегодно, а нерест зеленого осетра был впервые зарегистрирован в 2011 году (Seesholtz et al. 2014). О текущем использовании осетровыми притоков реки Сакраменто, за исключением системы реки Фезер, не сообщалось (Beamesderfer et al. 2004, Moyle 2002). Не было обнаружено никаких доказательств того, что зеленые осетры исторически присутствовали, присутствуют в настоящее время или исторически присутствовали и были истреблены в реке Сан-Хоакин вверх по течению от Дельты (Beamesderfer et al. 2004). Нет свидетельств нереста зеленого осетра в реке Колумбия или других реках Вашингтона (Moyle 2002, ODFW 2005a и 2005b). В отличие от этих исследований, образцы зеленого осетра, собранные в реке Колумбия, предполагают существование одной или нескольких нерестовых популяций в дополнение к популяциям системы Сакраменто, кламатов и разбойников, что позволяет предположить, что не все нерестовые популяции были идентифицированы (Israel et al. 2004 г.).

Зеленый осетр - наиболее широко распространенный представитель семейства осетровых Acipenseridae, а также наиболее ориентированный на море вид осетровых рыб. Известно, что зеленый осетр обитает в прибрежных морских водах от Мексики до Берингова моря, с общей тенденцией направляться на север после их миграции из пресной воды (NMFS 2005). Они обычно наблюдаются в заливах и устьях вдоль западного побережья Северной Америки, причем особенно большие скопления попадают в устье реки Колумбия, залив Уиллапа и гавань Грейс в конце лета (Moyle 2002, NMFS 2005). Хотя существует некоторая предвзятость, связанная с извлечением меченой рыбы в результате коммерческого промысла, модель северной миграции подтверждается большой концентрацией зеленого осетра в устье реки Колумбия, заливе Уиллапа и гавани Грейс, пик которой приходится на август (NMFS 2005 ).

Отдельные особи южного зеленого осетра DPS, помеченные Департаментом рыбы и дичи Калифорнии (CDFG) в устье Сан-Франциско, были повторно пойманы у Санта-Крус, Калифорния; в заливе Винчестер на южном побережье Орегона; в устье реки Колумбия; и в Грейс-Харбор, Вашингтон (USFWS 1993 и Moyle 2002). Большинство меток для зеленого осетра Южного DPS, помеченного в устье Сан-Франциско, было возвращено из-за пределов этого лимана (Moyle, 2002). Зеленые осетровые остаются во всех задокументированных исторических местообитаниях и ареалах в Орегоне (ODFW 2005b).

Молодь, взрослые и взрослые особи белого и зеленого осетровых широко распространены в дельте Сакраменто и Сан-Хоакин и в районах устья, включая Сан-Пабло (Beamesderfer et al. 2004). Белый осетр исторически относился к верхним частям системы Сакраменто, включая реку Пит, и значительная их часть попадала в ловушку в озере Шаста и над ним, когда плотина Шаста была закрыта в 1944 году и успешно воспроизводилась до начала 1960-х годов (Beamesderfer et al. 2004). Популяции белого осетра, не имеющие выхода к морю, широко наблюдались в системах Колумбия и Фрейзер, но никакие не имеющие выхода к морю популяции зеленого осетра никогда не регистрировались ни в одной речной системе (Beamesderfer et al. 2004), что указывает на то, что зеленый осетр, вероятно, исторически не нерестился в верховьях реки. реки до строительства крупных плотин, как предполагалось в NMFS 2005.

Таксономия

Согласно последним генетическим данным, различия между митогеномами зеленого осетра ( Acipenser medirostris ) и сахалинского осетра ( Acipenser mikadoi ) соответствуют изменчивости на внутривидовом уровне. Время, прошедшее с момента расхождения зеленого и сахалинского осетра, может составлять примерно 160 000 лет.

использованная литература

дальнейшее чтение

  • Froese, Rainer and Pauly, Daniel, ред. (2009). " Acipenser medirostris " в FishBase . Версия от февраля 2009 г.
  • Аллен П.Дж., М. Николл, С. Коул, А. Влазны и Дж. Дж. Чех мл. 2006. Рост личинок до молоди зеленого осетра в условиях повышенных температур. Труды Американского рыболовного общества 135: 89–96.
  • Бимсдерфер, Р., М. Симпсон, Г. Копп, Дж. Инман, А. Фуллер и Д. Демко. 2004. Историческая и текущая информация о встречаемости зеленого осетра в реках и притоках Сакраменто и Сан-Хоакин. SP Cramer and Associates, Inc. 46 с.
  • Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 2005. Оценка популяции белого осетра. Электронное письмо от Марти Гинграса, старшего научного сотрудника-биолога Калифорнийского департамента рыбы и дичи. 1 шт.
  • CH2M Hill, Inc. 2002. Заявление о воздействии на окружающую среду / Отчет о воздействии на окружающую среду для проекта улучшения рыбных проходов на водозаборной плотине Ред-Блафф. Подготовлено CH2MHill, Inc. для Управления канала Техама-Колуза и Бюро мелиорации США.
  • Дэн X., JP Van Eenennaam и SI Дорошов. 2002. Сравнение ранних стадий жизни и роста зеленого и белого осетровых. Симпозиум Американского рыболовного общества 28: 237–248.
  • Гобале К.В., Шульц П.Д., Уэйк Т.А. и Сифкин Н. 2004. Археологические перспективы рыболовства коренных американцев в Калифорнии, с акцентом на стальноголовый лосось и лосось. Сделки Американского рыболовного общества 133: 801–833.
  • Ganssle, D. 1966. Рыбы и декаподы заливов Сан-Пабло и Суисун. В: DW Kelley (ed.) Экологические исследования устья Сакраменто Сан-Хоакин: Часть I; Зоопланктон, зообентос и рыбы заливов Сан-Пабло и Суисун, зоопланктон и зообентос дельты. Калифорнийский департамент рыбы и дичи. Рыбный бюллетень 133.
  • Израиль, Дж. А., Дж. Ф. Кордес, М. А. Блумберг и Б. Мэй. 2004. Географические закономерности генетической дифференциации коллекций зеленого осетра. Североамериканский журнал управления рыболовством 24: 922–931.
  • Кайнард, Б., Э. Паркер и Т. Паркер. 2005. Поведение в молодом возрасте зеленого осетра реки Кламат, Acipenser medirostris , с примечанием к окраске тела. Экологическая биология рыб 72: 85–97.
  • Мойл, П.Б. 2002. Внутренние рыбы Калифорнии. Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. 106–113 с.
  • Департамент рыб и дикой природы штата Орегон. 2005a. Wildfish: Глава 6. http://www.dfr.state.or.us/ODFWhtml/Research&Reports/WildFish/Chapter6.html .
  • Департамент рыб и дикой природы штата Орегон. 2005b. Отчет о состоянии местных рыб штата Орегон. Салем, штат Орегон. 491 с.
  • Национальная служба морского рыболовства. 2005. Дикие животные и растения, находящиеся под угрозой исчезновения: предлагаемый статус под угрозой для особого южного сегмента популяций североамериканского зеленого осетра. 6 апреля 2005 г. Федеральный регистр 70 (65): 17386-17401.
  • Национальная служба морского рыболовства. 2006. Дикие животные и растения, находящиеся под угрозой исчезновения: статус под угрозой для особого южного сегмента популяций североамериканского зеленого осетра. 7 апреля 2006 г. Федеральный регистр 71 (67): 17757-17766.
  • Seesholtz, AM, MJ Manuel и JP Van Eenennaam. 2014. Впервые задокументированы нерестовые и связанные с ним условия обитания зеленого осетра в реке Фезер, Калифорния. Экологическая биология рыб 97 (9)
  • Радтке, Л.Д. 1966. Распространение корюшки, молоди осетровых рыб и звездчатой ​​камбалы в дельте Сакраменто Сан-Хоакин с наблюдениями за кормом осетровых. В: DW Kelley (ed.) Экологические исследования устья Сакраменто Сан-Хоакин: Часть II; Рыбы Дельты. Калифорнийский департамент рыбы и дичи. Рыбный бюллетень 133.
  • Служба рыболовства и дикой природы США. 1993. Рамки: Управление и сохранение видов веслоноса и осетровых рыб в Соединенных Штатах. Подразделение рыбоводных заводов, Вашингтон, округ Колумбия. 40 с.
  • Служба рыболовства и дикой природы США. 1995. Возраст и рост зеленого осетра реки Кламат ( Acipenser medirostris ). Управление ресурсов рыболовства реки Кламат, Ирика, Калифорния. 20 шт.
  • Ван Эненнам, JP, MAH Webb, X. Deng и SI Doroshov. 2001. Искусственный нерест и выращивание личинок зеленого осетра реки Кламат. Труды Американского рыболовного общества 130: 159–165.
  • Ван Эненнаам, JP, Дж. Линарес-Казенаве, X. Денг и С.И. Дорошов. 2005. Влияние температуры инкубации на зеленого осетра, Acipenser medirostris . Экологическая биология рыб 72: 145–154.
  • Ван Эненнаам, JP, Дж. Линарес-Казенаве и С.И. Дорошов. 2006. Условия воспроизводства зеленого осетра реки Кламат. Труды Американского рыболовного общества 135: 151–163.