Глюкозо-1-фосфат - Glucose 1-phosphate

Глюкозо-1-фосфат
Глюкозо-1-фосфат.svg
Анионная форма α- D- глюкозо-1-фосфата
Кори ester.png
Нейтральная форма α- D- глюкозо-1-фосфата
Имена
Название ИЮПАК
Глюкозо-1-фосфат
Предпочтительное название IUPAC
(2 R , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-Тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-илфосфат
Другие имена
Эфир Кори
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.396 Отредактируйте это в Викиданных
MeSH глюкозо-1-фосфат
UNII
  • InChI = 1S / C6H13O9P / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (14-2) 15-16 (11,12) 13 / h2-10H, 1H2, (H2,11 , 12,13) ​​/ t2-, 3-, 4 +, 5-, 6? / М1 / с1  проверить Y
    Ключ: HXXFSFRBOHSIMQ-GASJEMHNSA-N  проверить Y
  • InChI = 1 / C6H13O9P / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (14-2) 15-16 (11,12) 13 / h2-10H, 1H2, (H2,11 , 12,13) ​​/ t2-, 3-, 4 +, 5-, 6? / М1 / с1
    Ключ: HXXFSFRBOHSIMQ-GASJEMHNBR
  • O = P (O) (OC1O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 1O) CO) O
Характеристики
C 6 H 13 O 9 P
Молярная масса 260,135  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить Y   проверить  ( что есть    ?) проверить Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Глюкозо-1-фосфат (также называемый эфиром Кори ) представляет собой молекулу глюкозы с фосфатной группой на 1'-углероде. Он может существовать как в α-, так и в β- аномерной форме.

Реакции α-глюкозо-1-фосфата

Катаболический

В гликогенолизе , это является прямым продуктом реакции , в которой гликогенфосфорилаза отщепляет в молекулу из глюкозы из более гликогена структуры. Дефицит мышечной гликогенфосфорилазы известен как болезнь накопления гликогена типа V (болезнь Макардла).

Для того, чтобы быть использовано в сотовом катаболизме он должен сначала быть преобразован в глюкозе 6-фосфата со стороной фермента фосфоглюкомутазами в свободном равновесии. Одна из причин, по которой клетки образуют глюкозо-1-фосфат вместо глюкозы во время распада гликогена, заключается в том, что очень полярная фосфорилированная глюкоза не может покинуть клеточную мембрану и поэтому имеет метку внутриклеточного катаболизма. Дефицит фосфоглюкомутазы-1 известен как болезнь накопления гликогена 14 типа (GSD XIV).

Анаболический

В гликогенезе свободный глюкозо-1-фосфат также может реагировать с UTP с образованием UDP-глюкозы с помощью фермента UDP-глюкозопирофосфорилазы . Затем он может вернуться к большей структуре гликогена через гликогенсинтазу .

β-глюкозо-1-фосфат

β-Глюкозо-1-фосфат содержится в некоторых микробах. Он производится путем инвертирования α-глюканфосфорилазы, включая мальтозофосфорилазу , коджибиозофосфорилазу и трегалозофосфорилазу, а затем превращается в глюкозо-6-фосфат с помощью β-фосфоглюкомутазы .

Смотрите также

Рекомендации