MAPK3 - MAPK3
Митоген-активируемая протеинкиназа 3 , также известная как p44MAPK и ERK1 , является ферментом , который в организме человека кодируется MAPK3 геном .
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства митоген-активируемых протеинкиназ (MAP-киназы). Киназы MAP, также известные как киназы, регулируемые внеклеточными сигналами (ERK), действуют в сигнальном каскаде, который регулирует различные клеточные процессы, такие как пролиферация , дифференцировка и развитие клеточного цикла, в ответ на множество внеклеточных сигналов. Эта киназа активируется вышестоящими киназами, что приводит к ее перемещению в ядро, где она фосфорилирует ядерные мишени. Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы белка .
Клиническое значение
Было высказано предположение, что MAPK3, наряду с геном IRAK1 , отключается двумя микроРНК, которые были активированы после того, как вирус гриппа А был заставлен инфицировать клетки легких человека.
Сигнальные пути
Фармакологическое ингибирование ERK1 / 2 восстанавливает активность GSK3β и уровни синтеза белка на модели туберозного склероза .
Взаимодействия
Было показано, что MAPK3 взаимодействует с:
использованная литература
дальнейшее чтение
- Перуцци Ф., Гордон Дж., Дарбинян Н., Амини С. (2002). «Tat-индуцированная дерегуляция нейрональной дифференцировки и выживания посредством пути фактора роста нервов». J. Neurovirol . 8 Дополнение 2 (2): 91–6. DOI : 10.1080 / 13550280290167885 . PMID 12491158 .
- Мелош С., Пуиссегюр Дж. (2007). «Путь митоген-активируемой протеинкиназы ERK1 / 2 как главный регулятор перехода G1- в S-фазу» . Онкоген . 26 (22): 3227–39. DOI : 10.1038 / sj.onc.1210414 . PMID 17496918 .
- Ruscica M, Dozio E, Motta M, Magni P (2007), "Модулирующие действия нейропептида y на рост рака простаты: роль MAP-киназы / ERK 1/2 Activatio" , Модулирующие действия нейропептида Y на рост рака простаты: роль Активация киназы MAP / ERK 1/2 , Успехи в экспериментальной медицине и биологии, 604 , Springer, стр. 96–100 , DOI : 10.1007 / 978-0-387-69116-9_7 , ISBN 978-0-387-69114-5, PMID 17695723
внешние ссылки