Гаплогруппа E-V68 - Haplogroup E-V68

Гаплогруппа E-V68
Возможное время происхождения c. 24000 лет назад
Возраст коалесценции c. 19 900 лет назад
Возможное место происхождения Египет / Ливия или южный Египет / северный Судан
Предок Гаплогруппа E-M35
Потомки E-M78 , E-V1039
Определение мутаций V68, L539, PF2203

Гаплогруппа E-V68 , также известная как E1b1b1a , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека, обнаруженной в Северной Африке , на Африканском Роге , в Западной Азии и Европе . Это субклад более крупной и старой гаплогруппы, известной как E1b1b или E-M215 (также примерно эквивалент E-M35). Линия E1b1b1a идентифицируется по наличию мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP) на Y-хромосоме , известной как V68. Это предмет обсуждения и изучения в генетике, а также в генетической генеалогии , археологии и исторической лингвистике .

E-V68 преобладает над более известным субкладом E-M78 . В различных публикациях и E-V68, и E-M78 упоминаются под другими названиями, особенно с филогенетической номенклатурой, такой как «E3b1a», которые предназначены для обозначения их места на генеалогическом древе всех мужчин-мужчин. Эти различные названия меняются по мере новых открытий и обсуждаются ниже.

Происхождение

Река Нил и ее основные притоки: вероятный коридор миграций древних людей, включая те, которые связаны с линиями ДНК Y E-M243, E-M78 , E-V12 и E-V22 .

Считается, что E-M78, как и его родительская клада E-V68, имеет африканское происхождение. Основываясь на данных генетической дисперсии STR , Cruciani et al. (2007) предполагает, что этот субклад возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании относится конкретно к региону Египта и Ливии .

До Cruciani et al. (2007) , Семино и др. (2004) предложил место происхождения E-M78 дальше на юг в Восточной Африке . Это произошло из-за высокой частоты и разнообразия линий E-M78 в регионе Эфиопия. Однако Cruciani et al. (2007) смогли изучить больше данных и пришли к выводу, что в линиях E-M78 на Африканском Роге преобладали относительно недавние ветви (см. E-V32 ниже). Они пришли к выводу, что регион Египта был вероятным местом происхождения E-M78, основываясь на «периферийном географическом распределении наиболее производных подгаплогрупп по отношению к северо-востоку Африки, а также на результатах количественного анализа UEP и микросателлитного разнообразия».

Cruciani et al. (2007) также отмечают это как свидетельство «коридора для двунаправленных миграций» между Северо-Восточной Африкой (Египет и Ливия по их данным), с одной стороны, и Восточной Африкой, с другой. Поскольку Cruciani et al. (2007) также предположили, что E-M35, родительский класс E-M78, возник в Восточной Африке во время палеолита и впоследствии распространился на регион Египта. Таким образом, E-M78 в Восточной Африке является результатом обратной миграции. Авторы считают, что было «по крайней мере 2 эпизода между 23,9–17,3 тыс. Лет назад и 18,0–5,9 тыс. Лет назад».

Другая вероятная миграция на юг из Египта была отмечена Hassan et al. (2008) на основе их исследования Судана. В частности, E-V12 и E-V22 «могли быть привезены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000-8000 лет назад».

К северу от Египта и Ливии E-M78 мигрировала на Ближний Восток, но, кроме того, Trombetta et al. (2011) предположили, что более ранняя популяция, несущая E-V68, могла мигрировать морем непосредственно из Африки в юго-западную Европу, потому что они наблюдали случаи E-V68 * (без мутации M78) только на Сардинии , а не в образцах Ближнего Востока. . Что касается E-M78, как и других форм E-V68, есть свидетельства множественных маршрутов экспансии за пределы африканской родины.

С другой стороны, хотя, по-видимому, имели место прямые миграции из Северной Африки в Иберию и Южную Италию (людей, несущих E-V68 *, E-V12, E-V22 и E-V65), большинство линий E-M78 было обнаружено в Европе принадлежат к субкладу E-V13, который, по-видимому, проник в Европу в какое-то время, но не определен, с Ближнего Востока , откуда он, по-видимому, и возник, через Балканы .

Придя к таким же выводам, что и команда Cruciani и Trombetta, Battaglia et al. (2008) , писавшие до открытия E-V68, описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных подкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, они предполагают, что место происхождения E-M78 (в отличие от более поздних расселений из Египта), возможно, находился в рефугиуме, который «существовал на границе современного Судана и Египта, недалеко от озера Нубия , до начала влажной фазы около 8500 г. до н.э. подвижные пояса осадков в этот период могли также стимулировать быструю миграцию мезолитических собирателей на север в Африке, Леванте и, в конечном итоге, в Малую Азию и Европу, где каждая из них в конечном итоге разделилась на свои региональные отличительные ветви ".

Разделение E-V68 на подклассы, такие как E-V12, E-V13 и т. Д., В значительной степени было делом работы итальянской команды, в которую входили Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Розарио Скоццари и другие. Они начали на основе STR- исследований в 2004 году, а затем в 2006 году они объявили об открытиях мутаций однонуклеотидного полиморфизма (SNP), которые могут определить большинство основных ветвей с большей ясностью, что затем обсуждалось далее в 2007 году. основа обновленных филогений, найденных у Карафета (2008) , и ISOGG , которая, в свою очередь, является основой филогении, приведенной ниже.

Loosdrecht et al. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров из Grotte des Pigeons около Тафоральта в восточном Марокко . Окаменелости были непосредственно датированы периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. Ученые обнаружили, что все мужские особи с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13.

Возраст

Battaglia et al. (2007) подсчитали, что E-M78 (названный в этой статье E1b1b1a1) существует в Европе более 10 000 лет. А совсем недавно Lacan et al. (2011) обнаружили, что человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, находились в ветви E-V13 E-M78.

В июне 2015 года мутация M78 и последующее начало генеалогических деревьев E-M78 и E-V68 были датированы Trombetta et al. примерно 20 300–14 800 лет назад.

Семейное древо

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве ISOGG 2019.

V68

E-V68 * (E1b1b1a *)

 
M78
 

E-M78 * (E1b1b1a1 *) (оазис Гурна) в Египте, Марокко и Средиземноморье.

 
V12
 

E-V12 * (E1b1b1a1a *) Найден в Египте, французских басках, Судане и других местах.

 
 

E-M224 (E1b1b1a1a1)

 
 

E-V32 (E1b1b1a1a1b) Найдено в Сомали.

 
 
V13
V13

E-V13 * (E1b1b1a1b1a *) Большинство E-V13, и в целом E-M78 в Европе.

 
V27

()

 
P65

()

 
L17

(E1b1b1a1b1a1)

 
L143

(E1b1b1a1b1a2a)

 
M35.2

(E1b1b1a1a1b1a3) В этой небольшой ветви мутация M35 была обращена вспять и потеряна.

 
L241

()

 
L250, L251, L252

(E1b1b1a1b1a4)

 
L540

(E1b1b1a1b1a5a1)

 
 
V22
V22

E-V22 * (E1b1b1a1b2 *) Найдено в Египте, на Ближнем Востоке и в Средиземноморье.

 
M148

(E1b1b1a1b2a1)

 
V19

()

 
 
V65

(E1b1b1a1a2) Связан с Магрибом, но также встречается в Италии и Испании.

 
M521

(E1b1b1a1c) Обнаружен у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008 г.

 
 

Распределение

На данный момент Тромбетта и др. Сообщили о трех людях, которые находятся в E-V68, но не в E-M78 . (2010) , объявляя об открытии V68.

E-M78 широко распространен в Северной Африке , Африканском Роге , Западной Азии (вплоть до Южной Азии ) и Европе .

Самая базальная и редкая парагруппа E-M78 * была обнаружена с самыми высокими частотами у египтян из оазиса Гурна (5,88%), с более низкими частотами также наблюдались у марокканских арабов , сардинцев , Балкан и андалузцев из Уэльвы .

Самые высокие частоты всех определенных подкладов E-M78 в основном обнаруживаются среди афроазиатско- говорящих популяций на большой территории, простирающейся от предполагаемого места происхождения гаплогруппы в Верхнем Египте до Судана и Африканского Рога .

За пределами этой основной области распространения (Северная Африка и Африканский Рог) E-V68 также наблюдается в других частях континента с более низкими частотами из-за более поздних расселений. Таким образом, сегодня он обнаружен в очагах Великих африканских озер и южной части Африки благодаря ранним афро-азиатским поселенцам из региона Рога и на западе, до Гвинеи-Бисау , где его присутствие предварительно приписывают транссахарским движениям. людей из Северной Африки.

Распространение E-V68 в Европе определяется его субкладом E-V13, за исключением Иберии. E-V13 имеет пик частоты, сосредоточенный в некоторых частях Балкан (примерно 20% в южных районах; почти 50% - в некоторых конкретных местах и ​​группах населения) и Италии. Сегодня он имеет более низкие частоты в западных, центральных и северо-восточных областях, хотя E-V13 был обнаружен в захоронении эпохи неолита в Каталонии. Более подробно это обсуждается ниже.

Область численность населения п E-M78 E-M78 * E-V12 * E-V13 E-V22 E-V32 E-V65 Учиться
Европа     Албанцы 55 25,46% = (14/55) 1,82% = (1/55) 23,64% = (13/55)
Европа     Македонские албанцы 64 35,94% = (23/64) 1,56% = (1/64) 34,38% = (22/64)
Европа     Албанцы +
македонские албанцы 		55+
64 =
119		 31,09% = (37/119) 1,68% = (2/119) 29,41% = (35/119)
Европа     Косовские албанцы 114 45,61% = (52/114) 1,75% = (2/114) 43,86% = (50/114) Peričic et al. (2005)
Европа     Албанцы 96 32,29% = (31/96) 32,29% = (31/96) Cruciani et al. (2007)
Европа     Косовские албанцы +
македонские албанцы +
албанцы 		119+
114+
96 =
329		 36,47% = (120/329) 1,22% = (4/329) 35,26% = (116/329)

Peričic et al. (2005) Cruciani et al. (2007)
Европа     Македонские аруманцы 57 год 29,82 29,82 Peričic et al. (2005)
Европа     Сербы 113 20,35 1,77 18,58 Peričic et al. (2005)
Европа     Хорваты 108 5,60 5,60 Peričic et al. (2005)
Европа     Крит 193 6,7% = 13/193 6,7% = 13/193 King et al. (2008)
Европа     Греки из Неа Никомедеи 57 год 15,8% = 9/57 1,8% = 1/57 14,0% = 8/57 King et al. (2008)
Европа     Греки из Сескло / Димини 57 год 38,6% = 22/57 3,5% = 2/57 35,1% = 20/57 King et al. (2008)
Европа     Греки из Лерны / Франчти 57 год 35,1% = 20/57 35,1% = 20/57 King et al. (2008)
Европа     Греки с Крита +
греки из Неа Никомедеи
Греки из Сескло / Димини
из Лерны / Франчти 		193+
57+
57+
57 =
364		 17,58% = 64/364 0,82% = 3/364 16,76% = 61/364 King et al. (2008)
Европа     Континентальные греки 147 19,05% = 28/147 17,69% = 26/147 0,68% = 1/147 0,68% = 1/147 Cruciani et al. (2007)
Европа     Греки с Крита 215 6,51% = 14/215 0,93% = 2/215 5,58% = 12/215 Cruciani et al. (2007)
Европа     Греки с Эгейских островов 71 16,9% = 12/71 15,49% = 11/71 1,41% = 1/71 Cruciani et al. (2007)
Европа     Континентальные греки
Греки с Крита
Греки с Эгейских островов 		147+
215+
71 =
433		 12,47% = 54/433 0,46% = 2/433 11,32% = 49/433 0,46% = 2/433 0,23% = 1/433 Cruciani et al. (2007)
Европа     Греки с Крита +
греки из Неа Никомедеи
Греки из Сескло / Димини
из Лерны / Франчти
Континентальные греки
Греки с Крита
Греки с Эгейских островов 		364+
433 =
797		 14,81% = 118/797 0,38% = 3/797 0,25% = 2/797 13,8% = 110/797 0,25% = 2/797 0,13% = 1/797 King et al. (2008) Cruciani et al. (2007)
Европа     Сицилийцы 236 11,43 1,27 5,93 3,81 0,42 Ди Гаэтано и др. (2008)
Европа     Уэльва андалузцы 167 6,59 1,20 4,19 0,60 0,60 Ambrosio et al. (2010)
Европа     Македонцы 99 18,18 17,17 1.01 Cruciani et al. (2007)
Европа     Болгары 204 16,67 0,49 16,18 Cruciani et al. (2007)
Европа     Сицилийцы 153 13.07 0,65 7,19 4,58 0,65 Cruciani et al. (2007)
Европа     Северные итальянцы 94 7,45 5,32 2,13 Cruciani et al. (2007)
Европа     Центральные итальянцы 356 7,87 0,28 5,34 1,97 0,28 Cruciani et al. (2007)
Европа     Южные итальянцы 141 10,64 0,71 8,51 1,42 Cruciani et al. (2007)
Европа     Сардинцы 374 3,48 0,27 0,27 1.07 0,8 1.07 Cruciani et al. (2007)
Европа     Северный португальский 50 4 4 Cruciani et al. (2007)
Европа     Южный португальский 49 4,08 4,08 Cruciani et al. (2007)
Европа     Пасиегос из Кантабрии 56 Cruciani et al. (2007)
Европа     Астурийцы 90 10 5,56 4,44 Cruciani et al. (2007)
Европа     Южные испанцы 62 3,23 3,23 Cruciani et al. (2007)
Европа     Испанские баски 55 Cruciani et al. (2007)
Европа     Французские баски 16 6,25 6,25 Cruciani et al. (2007)
Европа     французкий язык 225 4,44 0,44 4 Cruciani et al. (2007)
Европа     английский 28 год Cruciani et al. (2007)
Европа     Датский 35 год 2,86 2,86 Cruciani et al. (2007)
Европа     Немцы 77 3.9 3.9 Cruciani et al. (2007)
Европа     Польский 40 2,5 2,5 Cruciani et al. (2007)
Европа     Чехи 268 4.85 4.85 Cruciani et al. (2007)
Европа     Словаки 24 8,33 8,33 Cruciani et al. (2007)
Европа     Словенцы 104 2,88 2,88 Cruciani et al. (2007)
Европа     Эстонцы 74 4,05 4,05 Cruciani et al. (2007)
Европа     Белорусы 40 Cruciani et al. (2007)
Европа     Северные русские 82 3,66 3,66 Cruciani et al. (2007)
Европа     Южные русские 92 2,17 2,17 Cruciani et al. (2007)
Европа     Украинцы 11 9.09 9.09 Cruciani et al. (2007)
Европа     Молдаване 77 7,79 7,79 Cruciani et al. (2007)
Европа     Венгры 106 9,43 9,43 Cruciani et al. (2007)
Европа     Румыны 265 7,55 7,17 0,38 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Марокканские арабы 55 40 3,64 7,27 29.09 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Асни Берберс 54 3,7 3,7 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Бухрия Берберс 67 1,49 1,49 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Moyen Atlas Berbers 69 10,14 10,14 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Марракешские берберы 29 6.9 3,45 3,45 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Марокканские евреи 50 12 2 2 8 Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка     Мозабитские берберы 20 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Ливийские евреи 25 8 4 4 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Ливийские арабы 10 20 20 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Северные египтяне (Дельта) 72 23,61 5,56 1,39 13,89 2,78 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Египетские берберы 93 6,45 2,15 4.3 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Египтяне из Бахари 41 год 41,46 14,63 2,44 21,95 2,44 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Египтяне из оазиса Гурна 34 17,65 5,88 8,82 2,94 Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная Африка     Египтяне 70 79 79 Тромбетта (2015)
Северо-Восточная Африка     Южные египтяне 79 50,63 44,3 1,27 3.8 1,27 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Динка 26 год 15,38 3,85 11,54 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Шиллук 15 13,33 13,33 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Нуэр 12 16,67 16,67 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Боргу 26 год 15,38 3,85 11,54 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Нуба 28 год 25 3,57 3,57 7,14 10,71 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Масалит 32 71,88 3,13 15,63 53,13 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Шерсть 32 59,38 18,75 40,63 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Нубийцы 39 15,38 12,82 2,56 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Фулани из Судана 26 год 34,62 30,77 3,85 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Хауса из Судана 32 3,13 3,13 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Египетские копты из Судана 33 15.15 15.15 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Бежа 42 35,71 4,76 30,95 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Gaalien 50 18.00 6.00 6.00 6.00 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Мезерия 28 год 14.29 3,57 10,71 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Аракиен 24 16,67 8,33 4,17 4,17 Hassan et al. (2008)
Восточная африка     Амхара 34 8,82 8,82 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Эфиопские евреи 22 9.09 9.09 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Смешанные эфиопы 12 33,33 25 8,33 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Борана / Оромо (Кения / Эфиопия) 32 40,63 40,63 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Волайта 12 16,67 8,33 8,33 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Сахо из Эритреи 94 88,3 88,3 Тромбетта (2015)
Восточная африка     Сомали из Эфиопии 12 33,3 8,3 25 Тромбетта (2015)
Восточная африка     Сомали из Сомали 5 80 80 Тромбетта (2015)
Восточная африка     Сомали из Кении 6 80 80 Тромбетта (2015)
Восточная африка     Nilotic из Кении 18 11.11 11.11 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Банту из Кении 28 год 3,57 3,57 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Западная африка 123 0,81 0,81 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Центральная Африка 150 0,67 0,67 Cruciani et al. (2007)
Восточная африка     Южная Африка 105 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Стамбул Турецкий 35 год 8,57 2,86 5,71 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Юго-Западный Турецкий 40 2,5 2,5 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Северо-Восточный Турецкий 41 год Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Юго-Восточный Турецкий 24 4,17 4,17 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Эрзурум Турецкий 25 4 4 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Центральная Анатолия 61 6,56 1,64 4,92 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Турки-киприоты 46 13.04 10,87 2,17 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия Самаритянские левиты 2 100 100
Западная Азия     Сефардский турецкий 19 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Палестинцы 29 10,34 3,45 6.9 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Друзы арабы 28 год 10,71 10,71 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Бедуин 28 год 3,57 3,57 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Сирийцы 100 2 2 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Курды из Ирака 20 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Арабы из Объединенных Арабских Эмиратов 40 2,5 2,5 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Оманит 106 0,94 0,94 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Адыгея 18 Cruciani et al. (2007)
Западная Азия     Азербайджанский 97 2,06 2,06 Cruciani et al. (2007)

Субклады M78

Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-M78.

Здесь перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. Внутри субклада E-M78, Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78 * была распределена по трем новым разным ветвям: E-V1083 *, E-V1477 и E-V259. Первый - сестра парагруппы к кладам E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, наблюдаемую только в одном образце из Северной Африки. Наконец, родственная родословная E-V12, определенная V264, включает E-V65 и новую центральноафриканскую линию, определенную V259. Редкая подгаплогруппа M78 E1b1b1a1-PF2186 была обнаружена наиболее часто среди населения тубу, населяющего Чад (21%).

  • E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее E1b1b1a).
    • E-M78 *
    • E-V1477 Найден у тунисских евреев.
    • E-V1083
    • PF2186 Найден среди тубу в районе озера Чад.
      • E-V1083 * Найдено только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
      • E-V13 (E1b1b1a1b)
      • E-V22 (E1b1b1a1s)
    • E-V1129
      • E-V12 (E1b1b1a1a)
        • E-V12 *
        • E-V32 (E1b1b1a1a2)
      • E-V264
        • E-V259 Найдено у говорящих на чадском (афро-азиатском) языке из Северного Камеруна.
        • E-V65 (E1b1b1a1d)

E-V12

Основная статья: Гаплогруппа E-V12
Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-V12.

Этот подклад E-M78 - тот, который, по-видимому, первым отделился от других (он возник около 13,7-15,2 тыс. Лет назад). Согласно Cruciani et al. (2007) , подлиния E-V12, вероятно, возникла в Северной Африке .

Недифференцированные линии передачи E-V12 *

Недифференцированные линии E-V12 * (не E-V32 или E-M224, поэтому названные «E-V12 *») имеют пик по частоте у южных египтян (до 74,5%). Субклады также широко разбросаны в небольших количествах как в Северной Африке, так и в Европе, но с очень небольшими признаками в Западной Азии, за исключением Турции. Эти линии E-V12 * ранее были включены (вместе со многими линиями E-V22 *) в исходный "дельта-кластер" Cruciani et al. (2004), который он определил с использованием профилей Y-STR . С открытием определяющего SNP Cruciani et al. (2007) сообщили, что самые высокие концентрации V12 * были обнаружены в Египте, особенно в Южном Египте. Hassan et al. (2008) сообщают о значительном присутствии E-V12 * в соседнем Судане, включая 5/33 коптов и 5/39 нубийцев . E-V12 * составлял примерно 20% суданского E-M78. Они предполагают, что подклассы E-V12 и E-V22 E-M78 могли быть доставлены в Судан из места их происхождения в Северной Африке после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000-8000 лет назад. Внезапное изменение климата могло вынудить несколько неолитических культур / людей мигрировать на север в Средиземное море и на юг в Сахель и долину Нила. E-V12 * парагруппа наблюдается также в Европе (например , среди французских басков ) и Восточной Анатолии (например , Эрзурум турки ).

Небазальная подгаплогруппа E1b1b-V12 / E3b1a1 наиболее часто встречается среди различных афроазиатских популяций в Восточной Африке, включая Гарре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана (50,0%). , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) и Rendille (29,0%).

Подклассы E-V12

E-M224

E-M224 был обнаружен в Израиле среди йеменского населения (5%) и, по-видимому, является второстепенным субкладом.

Об его открытии было объявлено в Underhill et al. (2001) и Шен и др. (2004) обнаружили 1 из 20 протестированных ими йеменских израильтян . Cruciani et al. (2006) назвали M224 «редким и довольно малоинформативным» и не нашли экземпляров.

E-V32
Распространение V-32 в Африке

Cruciani et al. (2007) предполагают, что этот субклад E-V12 возник в Северной Африке , а затем впоследствии распространился дальше на юг до Африканского Рога , где он сейчас преобладает. До открытия V32 Cruciani et al. (2004) упомянули те же линии происхождения как «гамма-кластер», который, по оценкам, возник около 8 500 лет назад. Они заявили , что «самые высокие частоты в три Кушитского -speaking группы: Borana из Кении (71,4%), то ор из Эфиопии (32,0%), и сомали . (52,2%) За пределы Восточной Африки, он был найден только у двух испытуемых из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко ". Sanchez et al. (2005) обнаружили, что это очень заметно у сомалийских мужчин, и заявили, что «мужское сомалийское население является ответвлением африканского населения Рога, тесно связанного с оромо в Эфиопии и Северной Кении (Борана)», и что их гамма-кластерные линии, вероятно, были завезен в население Сомали 4000–5000 лет назад ». Совсем недавно Tillmar et al. (2009) типизировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке. Аналогичным образом, Hassan et al. (2008) в своем исследовании отметили, что это самая распространенная из подклассов E-M78, обнаруженных в Судане , особенно среди беджа , масалит и фур . Бежа, как и сомалийцы и оромо, говорят на афро-азиатском языке и живут вдоль «коридора» от Африканского Рога до Египта. Hassan et al. (2008) интерпретируют это как усиление «сильной корреляции между языковым и генетическим разнообразием» и признаков родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как амхара и оромо. С другой стороны, масалит и фур живут в Дарфуре и говорят на нило-сахарском языке. Авторы отметили в своем исследовании, что «Масалит обладает наиболее высокой частотой гаплогрупп E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее узкое место в популяции, либо близость к происхождению гаплогруппа ". Однако совсем недавно Tillmar et al. (2009) типизировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке.

Данные STR Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно резюмировать следующим образом.

Гаплотип описание YCAIIa YCAIIb DYS413a DYS413b DYS19 DYS391 DYS393 DYS439 DYS460 DYS461 A10
E-V12 * модальный 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
мин 18 21 год 20 21 год 11 10 12 11 8 8 11
Максимум 19 22 22 23 15 12 14 13 12 10 14
количество 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40
E-V32 модальный 19 21 год 22 23 11 10 13 12 10 10 13
мин 19 19 20 21 год 11 9 12 11 9 10 11
Максимум 20 22 22 24 11 11 13 13 12 11 14
количество 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год 35 год
Все E-V12 модальный 19 22 22 23 11 10 13 11 11 10 13
мин 18 19 20 21 год 11 9 12 11 8 8 11
Максимум 20 22 22 24 15 12 14 13 12 11 14
количество 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75

E-V13

Распределение E-V13 согласно набору данных Cruciani (2007) et al. вышеперечисленное

Клада E-V13 эквивалентна «альфа-кластеру» E-M78, описанному в Cruciani et al. (2004) , и впервые был определен SNP V13 в Cruciani et al. (2006) . Другой SNP известен для этой клады, V36, описанный в Cruciani et al. (2007) . Все известные положительные тесты на V13 также положительны на V36. Таким образом, E-V13 в настоящее время считается «филогенетически эквивалентным» E-V36.

Гаплогруппа E-V13 - единственная линия передачи, которая достигает самых высоких частот за пределами Африки. Фактически, он составляет около 85% европейских хромосом E-M78 с клинальным паттерном частотного распределения от южной части Балканского полуострова (19,6%) до Западной Европы (2,5%). Та же гаплогруппа также присутствует в более низких частотах в Анатолии (3,8%), на Ближнем Востоке (2,0%) и на Кавказе (1,8%). В Африке гаплогруппа E-V13 встречается редко и наблюдается только в Северной Африке с низкой частотой (0,9%).

-  Cruciani et al. (2007)

По мнению некоторых авторов, E-V13, по-видимому, возник в Греции или на южных Балканах, и его присутствие в остальной части Средиземного моря, вероятно, является следствием греческой колонизации . В Европе E-V13 особенно распространен на Балканах и в некоторых частях Италии. В различных исследованиях особенно высокие частоты наблюдались у косовских албанцев (45,6%), македонских албанцев (34,4%), албанцев (32,29%, Cruciani et al. (2007) ) и в некоторых частях Греции (около 35%). . В целом, высокие частоты также были обнаружены в других регионах Греции, среди болгар , румын , македонцев и сербов .

Внутри Италии частоты обычно выше в Южной Италии , причем особенно высокие результаты иногда наблюдаются в определенных областях; например, в Санта-Нинфа и Пьяцца Армерина на Сицилии . Высокие частоты, по-видимому, существуют также в некоторых северных областях, например, вокруг Венеции , Генуи и Римини , а также на острове Корсика и в регионе Прованс на юге Франции, а также в рассеянных и небольших количествах обнаруживаются у ливийских евреев и Египта. , но это, скорее всего, результат миграции из Европы или Ближнего Востока.

Среди древних образцов Loosdrecht et al. (2018) нашли одну окаменелость, несущую E-M78, в Grotte des Pigeons недалеко от Тафоральта в восточном Марокко. Скелет был напрямую датирован периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами ранее.

E-V13 и древние миграции

Очевидное перемещение линий E-M78 с Ближнего Востока в Европу и их последующее быстрое распространение делают его субклад E-V13 особенно интересным предметом для размышлений о древних миграциях людей. 11 900 г. до н.э. в Grotte des Pigeons около Tarofalt в Восточном Марокко, где была найдена его родительская Clade E-M78.

Был сделан вывод, что именно в северо-восточной Африке, а не в восточной Африке, хромосомы E-M78 начали распространяться в другие регионы. Наиболее вероятен сценарий, что E-V13 возник в Западной Азии. Гипотеза состоит в том, что носители E-M78, лишенные мутации V13, покинули Африку и что слияние произошло позже на Ближнем Востоке / в Анатолии. Данные показывают, что западноазиатские носители V13 расширились в Европе не ранее 5300 лет назад. TMRCA европейской V13 составляет 4700-4000 лет назад. Филогенетический анализ предполагает, что европейский v13 распространился по Европе с Балкан в «быстрой демографической экспансии».

До этого мутация SNP, V13, по-видимому, впервые возникла в Западной Азии около 10 тысяч лет назад, и, хотя и не получила там широкого распространения, она, например, обнаруживается в больших количествах (> 10% мужского населения) у турецких киприотов и арабских друзов. . Друзы считаются генетически изолированным сообществом и поэтому представляют особый интерес. Сигнатура ДНК STR некоторых из мужчин E-V13 среди них была первоначально классифицирована как дельта-кластер в Cruciani et al. (2004) . Это означает, что Druze E-V13 сгруппировался вместе с большинством E-V12 и E-V22, а не с европейским E-V13, который в основном находился в альфа-кластере.

гаплотип описание YCAIIa YCAIIb DYS413a DYS413b DYS19 DYS391 DYS393 DYS439 DYS460 DYS461 A10
Все E-V13 модальный 19 21 год 23 24 13 10 13 12 9 10 13
Друзы V13 1 19 21 год 23 23 13 10 13 13 11 9 12
Друзы V13 2 19 21 год 23 23 13 10 13 13 11 9 13
Все E-V22 модальный 19 22 22 23 14 10 13 12 11 10 12
Все E-V12 * модальный 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу

Часто считается, что распространение и разнообразие V13 представляет собой внедрение ранних сельскохозяйственных технологий во время неолитической экспансии в Европу через Балканы. Гаплогруппа J2b (J-М12) также часто обсуждается в связи с V13, как гаплогруппы с , казалось бы , очень похожим распределением и предыстории. (Нет единого мнения относительно обстоятельств или сроков его развития.)

Cruciani et al. (2007) говорит, что для этой географической области было предусмотрено по крайней мере четыре основных демографических события:

Последние два кажутся в пределах временного диапазона, возможного для V13, учитывая возраст STR, который предположительно возник на Ближнем Востоке. В пользу связи с сельским хозяйством было показано, что человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере примерно 7000 лет назад, принадлежат к этой гаплогруппе.

Однако возможен и более ранний въезд в Европу. Battaglia et al. (2008) , например, предполагают, что линия преемственности E-M78 *, являющаяся предком всех современных мужчин E-V13, быстро покинула родину в Южном Египте в более влажных условиях раннего голоцена ; прибыли на Балканы только с мезолитическими технологиями, а затем лишь впоследствии интегрировались с неолитическими культурами, которые позже прибыли на Балканы.

В любом случае E-V13 часто описывается в популяционной генетике как один из компонентов европейского генетического состава, который показывает относительно недавнюю связь популяций с Ближнего Востока , проникших в Европу и предположительно связанных с внедрением новых технологий. Таким образом, иногда также отмечается, что это относительно недавнее генетическое перемещение из Африки в Евразию , и было описано как «сигнал для отдельной миграции позднего плейстоцена из Африки в Европу через Синай ... проявляется в распределении гаплогрупп мтДНК ».

После первоначального проникновения в Европу, затем произошло расселение с Балкан в остальную Европу. Также для этого движения существует широкий спектр возможностей. Battaglia et al. (2008) предполагают, что субклад E-V13 E-M78 возник in situ в Европе, и предполагают, что первое крупное расселение E-V13 с Балкан могло происходить в направлении Адриатического моря с культурой неолитической импрессированной керамики. часто называют Impressa или кардиального . Вышеупомянутая находка архаичного E-V13 в Испании подтверждает это предположение.

Напротив, Cruciani et al. (2007) предполагают, что движение за пределы Балкан могло быть более недавним, чем 5300 лет назад. Авторы предполагают, что по большей части современные E-V13 происходят от населения, которое оставалось на Балканах до Балканского бронзового века . Они считают, что «гаплогруппы E-V13 и J-M12 рассеялись в основном по речным водным путям, соединяющим южные Балканы с северной и центральной Европой». Peričic et al. (2005) предлагают реки Вардар-Морава-Дунай в качестве возможного маршрута распространения неолита в Центральную Европу. Берд (2007) предлагает расселение с Балкан совсем недавно, примерно во времена Римской империи.

Согласно Lacan et al. (2011) , скелеты эпохи неолита (возрастом ~ 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авелланер в Каталонии , на северо-востоке Испании, включали мужской образец, несущий гаплогруппу E1b1b. Эта окаменелость принадлежала субкладу E1b1b1a1b (V13) и обладала идентичными гаплотипами, обнаруженными у современных европейцев (пять албанцев, два француза Прованса, два корсиканца, два боснийца, один итальянец, один сицилиец и один грек). Присутствие этой гаплогруппы в неолитической Испании предполагает, что она связана с неолитическим сельскохозяйственным комплексом . Древний фермер также имел кладу мтДНК U5 , раннюю европейскую материнскую гаплогруппу. Его аутосомные STR-маркеры также были наиболее типичными для Европы. Кроме того, образец был гомозиготным по C / C по SNP стойкости лактазы LP-13910-C / T , что указывает на непереносимость лактозы .

Греческие солдаты в Пакистане

И E-M78, и J-M12 также использовались в исследованиях, направленных на поиск свидетельств остающегося греческого присутствия в Афганистане и Пакистане , начиная с времен Александра Великого.

Обширный анализ Y разнообразия в Греции и три пакистанских популяций - Burusho , калаш и Pathan - которые утверждают , что происхождение от греческих солдат позволили нам сравнить Y родословные в пределах этих групп и повторно оценить свои предложенные греческие корни. Это исследование в целом, кажется, исключает большой вклад Греции в состав населения Пакистана, подтверждая предыдущие наблюдения. Тем не менее, это дает убедительные доказательства в поддержку греческого происхождения небольшой части патанов, о чем свидетельствует сеть клады E и низкие попарные генетические дистанции между этими двумя популяциями.

-  Firasat et al. (2006)

Однако это исследование тестировалось только на M78, а не на V13, типичном типе M78 с Балкан. Однако более поздний и подробный анализ E-V13 в этом регионе показал, что эта гипотеза неверна и что найденные там варианты не являются типичными для Балкан. Вместо этого «родословные Афганистана соотносятся с жителями Ближнего Востока и иранцами, но не с населением с Балкан».

Древняя Британия

Значительные частоты E-V13 также наблюдались в городах Уэльса , около Честера (древняя Deva Victrix ) в Англии и Шотландии . Старый торговый город Абергеле на северном побережье Уэльса, в частности, показал, что 7 из 18 протестированных местных жителей принадлежали к этой линии (примерно 40%), как сообщалось в Weale et al. (2002) .

Некоторые ученые (например, Стивен Берд (2007) приписывают присутствие E-V13 в Великобритании , особенно в районах с высокой частотой, римским поселениям в период с 1 по 4 века н.э.). Римская армия, включая мужчин балканского происхождения, в том числе фракийцев. , Иллирийцы и даки.В частности, Стивен Берд предлагает связь с современным регионом, включающим Косово, южную Сербию, северную Македонию и крайнюю северо-западную Болгарию - регион, соответствующий римской провинции Верхняя Мезия , которая была определена Перичичем и др. (2005) как наиболее часто встречающийся в мире этот субклад.

Также примечательно, что E-V13, похоже, отсутствует в современной центральной Англии, особенно в Уэст-Мидлендсе и Южном Мидлендсе . Берд (2007) отмечает, что коллективный генетический профиль английских Мидлендс аналогичен профилю голландской провинции Фрисландия , которая не была колонизирована Римом, но, как и Англия, была подвержена англосаксонским поселениям . Так называемый «E3b дыра» в Центральной Англии, по словам Стивена птице, может отражать воспроизводство населения - на романо-британские человек по англосаксам . Thomas et al. (2006) указывает на возможность существования социальных структур « апартеида » с доминированием элиты в англосаксонской Англии. Берд (2007) соглашается: «Дыра E3b» предполагает, что либо (а) массовое перемещение ... романо-британской популяции в результате вторжения, либо (б) существенная генетическая замена романо-британской Y-ДНК через модель элитного доминирования («апартеида») ... Независимо от механизма, регион Центральной Англии ... с его отсутствием гаплотипов E3b является районом, имеющим наиболее «поразительное сходство в распределении Y-хромосом» с Фрисландией. "

Подклада E-V13

Хотя большинство людей E-V13 не обнаруживают каких-либо известных нижестоящих мутаций SNP и поэтому классифицируются как E-V13 *, существует несколько признанных подклассов, все из которых могут быть очень небольшими. Это один из двух случаев, когда Karafet et al. (2008) отметили, что на момент публикации этой статьи не было уверенности в том, что две клады действительно разделены («положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в V27»). .

  • E-V27. Определен V27. Cruciani et al. (2007) обнаружили один случай на Сицилии .
  • E-P65. Определено P65.
  • E-L17. Определен L17.
  • E-L143. Определен L143.
  • E-M35.2. Определен M35.2.
  • E-L241. Определен L241.
  • E-L250. Определяется L250, L251 и L252.

E-V22

Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-V22.

В эту кладу входит большинство кладовых, классифицированных в «дельта-кластере» Cruciani et al. (2004) . Cruciani et al. (2006) позже отметили, что «хромосомы E-V22 и E-V12 * перемешаны и четко не дифференцированы по своим микросателлитным гаплотипам».

Этот субклад E-M78 «относительно распространен» на Ближнем Востоке , на Африканском Роге и в Египте , с более высокой микросателлитной дисперсией (0,35 против 0,46, соответственно) в Египте. В статье, объявляющей эту первую информацию, Cruciani et al. (2007) описали это как необычное явление в Западной Азии и предложили Северо-Восточную Африку и / или Восточную Африку в качестве вероятного места происхождения этого субклада.

Высокая частота E-V22 до сих пор наблюдались среди самаритянских левитов в% частоте 100, а затем Кушитское -speaking Saho населения центральной Эритреи в размере 88%. Известно, что сахо организованы в строго патрилинейные и патрилокальные кланы. Была выдвинута гипотеза, что такая социальная структура может объяснять паттерны изменчивости, характеризующиеся низким разнообразием Y-хромосомы внутри групп и большим различием между группами.

Hassan et al. (2008) также сообщили о значительном присутствии в соседнем Судане, составляющем около 30% разнообразного диапазона линий E-M78 страны в их исследовании, в том числе 8 из 26 фулани (около 31%), широко рассредоточенного пастырского народа. . Е-V22 также присутствовал в значительно меньших частотах среди шиллуков (2 из 15 образцов, 13%) и динка (3 из 26, 11,5%) Nilotes Южного Судана. Hassan et al. предполагают, что E-V22, как и E-V12, мог попасть в Судан из Северной Африки «после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад». Они добавляют, что поток генов в Судан «не только недавний ( начиная с голоцена ), но и в значительной степени носит очаговый характер», и что «большинство носителей нило-сахарских языков, основной языковой семьи, на которой говорят в стране, демонстрируют очень мало свидетельств того, что поток генов и демонстрируют низкий уровень миграции, за исключением нубийцев , которые, судя по всему, перенесли значительный поток генов из Азии и Европы вместе с беджа ».

Другие частоты, указанные Cruciani et al. (2007) включают астурийцев (4,44% из 90 человек), сицилийцев (4,58% из 153 человек), марокканских арабов (7,27%, 55 человек), марокканских евреев (8%, 50 человек), турок из Стамбула (5,71% из них). из 35 человек) и палестинцы (6,9% из 29 человек). Cadenas et al. (2007) обнаружили 6,7% присутствия в ОАЭ .

Подклассы E-V22

Существуют две признанные подклассы, которые, по-видимому, являются отдельными, хотя Карафет (2008) заметил, что на момент написания этой статьи «положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в [...] V19 ".

E-V65

Этот субклад, эквивалентный ранее классифицированному «бета-кластеру», находится на высоких уровнях в регионах Магриба на крайнем севере Африки. Cruciani et al. (2007) сообщают об уровне около 20% среди ливийских арабов и около 30% среди марокканских арабов . Среди берберов он встречается реже , но все же присутствует на уровне> 10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе всего несколько особей были найдены в Италии и Греции. Итоги статьи можно резюмировать следующим образом ...

E-V65 YCAIIa YCAIIb DYS413a DYS413b DYS19 DYS391 DYS393 DYS439 DYS460 DYS461 A10
модальный 19 21 год 21 год 23 13 10 13 10 10 11 13
мин 19 20 20 22 11 10 13 10 9 9 12
Максимум 21 год 21 год 22 23 14 11 14 11 11 12 13
количество 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38

Capelli et al. (2009) изучали бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, причем Кантабрия имеет самый высокий уровень в Европе в их исследовании, 3,1% (5 из 161 человека). Рядом с Кантабрией Родригес и др. (2021) обнаружили высокие частоты E-V65 среди баскских автохтонных жителей провинции Алава (17,3%), провинции Бискайя (10,9%) и провинции Гипускоа (3,3%).

E-M521

Об открытии этого субклада было объявлено в Battaglia et al. (2008) Они обнаружили, что у 2 из 92 греков есть эта мутация.

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография) (α) (β) (γ) (δ) (е) (ζ) (η) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 год III 3А 13 Eu3 H2 B E * E E E E E E E E E E
E-M33 21 год III 3А 13 Eu3 H2 B E1 * E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 год III 3А 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 год III 3А 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 год III 3А 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3 * E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a * E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 удаленный удаленный
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b * E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 удаленный удаленный
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1 * E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2 * E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3 * E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a * E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК E субклады

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека
" Y-хромосомный Адам "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
грамм HIJK
IJK ЧАС
IJ K
я   J     LT        K2 
L     Т    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  п 
НЕТ   S   M     P1     P2
N О Q р

Примечания

использованная литература

внешние ссылки