Дриптозавр -Dryptosaurus

Дриптозавр Временной диапазон: поздний мел ,67  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Реконструированные скелеты в боевой позе, Государственный музей Нью-Джерси.
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Заурисхия
Клэйд :	Тероподы
Клэйд :	† Эутираннозаврия
Семья:	† Dryptosauridae Marsh , 1890 г.
Род:	† Dryptosaurus Marsh, 1877 г.
Разновидность:	† D. aquilunguis
Биномиальное имя
† Dryptosaurus aquilunguis ( Коп , 1866 [первоначально Лаелапс ])
Синонимы
Laelaps aquilunguis Cope, 1866 ( озабоченный ) Megalosaurus aquilunguis (Коуп, 1866)

Дриптозавр ( / ˌ d г ɪ р т oʊ s ɔːr ə s / DRIP -toh- SOR -əs ) является родом из tyrannosauroid , который жил около 67 миллионов лет назадво время последней части мелового периода вчто теперь Нью - Джерси . Дриптозавр был большим двуногим наземным плотоядным животным , которое могло вырасти до 7,5 м (25 футов) в длину. Хотя это в значительной степени неизвестно в настоящее время за пределами академических кругов, известная картина этого рода Чарльза Р. Найта сделала его одним из наиболее широко известных динозавров своего времени, несмотря на плохую летопись окаменелостей . Впервые описанный Эдвардом Дринкером Коупом в 1866 году, а затем переименованный Отниэлем Маршем в 1877 году, Дриптозавр является одним из первых динозавров- теропод, известных науке.

Описание

Примерный размер по сравнению с человеческим

Дриптозавр, по оценкам, был в длину 7,5 метров (25 футов) и весил 1,5 метрических тонны (1,7 коротких тонны), хотя это основано на частичных останках одного человека. Как и его родственник Eotyrannus , Dryptosaurus, кажется, имел относительно длинные руки по сравнению с более производными тираннозаврами, такими как Tyrannosaurus . Считалось, что его руки, которые также относительно велики, имели три пальца. Brusatte et al. (2011), однако, наблюдали общее сходство формы имеющихся фаланг дриптозавров с фалангами производных тираннозавров и отметили, что дриптозавр мог иметь только два функциональных пальца. На концах каждого его пальца находился восьмидюймовый когтистый коготь. Его морфология передних конечностей предполагает, что сокращение передних конечностей у тираннозавроидов могло протекать неоднородно. Дриптозавр мог использовать как свои руки, так и челюсти, а также в качестве оружия при охоте, захвате и обработке добычи.

Типовой экземпляр представляет собой фрагментарный скелет, принадлежащий одной взрослой особи. ПАНО 9995 состоит из фрагментарной правой верхней челюсти , фрагментарны правых зубных костей , фрагментарна правой надугловой кости , боковых зубов, 11 средних дистальная хвостовые позвонки , и левая и правые плечевые кости , три ручных фаланги с левой стороны (I-1, II- 2 и ногтевой кости ), стержни левой и правой лобковых костей, фрагмент правой седалищной кости , левой бедренной кости , левой большеберцовой кости , левой малоберцовой кости , левого астрагала и фрагмент середины диафиза третьей плюсневой кости . Онтологическая зрелость индивида голотипа подтверждается тем фактом, что нейроцентральные швы закрыты на всех его хвостовых позвонках. AMNH FARB 2438 состоит из левой плюсневой кости IV, которая, вероятно, принадлежит тому же человеку, что и голотип.

Реставрация

Фрагментарная правая верхняя челюсть сохраняет три альвеолы ​​полностью, а четвертую - лишь частично. Авторам удалось установить , что дриптозавр имел ziphodont зубочелюстной. Форма альвеолы, расположенной на передней части фрагмента, позволяет предположить, что в ней находился зуб, который был меньше и более округлым, чем другие; incisiform зуб , который является общим в tyrannosauroids. Восстановленные несочлененные зубы узкие в поперечном направлении, зазубренные (17–18 зубцов / см) и загнутые назад. Бедренная кость всего на 3% длиннее большеберцовой кости. Самая длинная извлеченная вручную ногтевая фаланга имела длину 176 мм (6,9 дюйма). Морфология проксимальной части плюсневой IV показывает , что дриптозавр имел arctometatarsalian ноги, расширенные функции общих производных tyrannosauroids , такие как альбертозавр и Tyrannosaurus , в котором третий плюсневых является «зажат» между вторым и четвертой плюсной.

По данным Brusatte et al. (2011), дриптозавра можно выделить по следующим характеристикам: сочетание уменьшенной плечевой кости (соотношение плечевой кости и бедра = 0,375) и большой руки (соотношение фаланги I-1: бедра = 0,200), сильное медиолатеральное расширение плечевой кости. седалищный бугорок, который примерно в 1,7 раза шире диафиза непосредственно дистально, наличие овоидной ямки на медиальной поверхности диафиза бедренной кости непосредственно проксимальнее медиального мыщелка, который разграничен спереди мезиодистальным гребнем и разграничен медиально новый гребень, наличие проксимально-медиально простирающегося гребня на передней поверхности малоберцовой кости, непосредственно проксимальнее бугорка подвздошно-малоберцовой мышцы, выступ на боковой поверхности латерального мыщелка астрагала выступает и перекрывает проксимальную поверхность пяточной кости , плюсневой IV наблюдается с плоским стержнем в проксимальном направлении, в результате получается полувидное поперечное сечение, которое намного шире медиолатерально, чем длинное переднезаднее.

Открытие и виды

Элементы типового образца

До открытия дриптозавра в 1866 году тероподы Нового Света были известны только по некоторым изолированным зубам теропод, обнаруженным в Монтане Джозефом Лейди в 1856 году. Открытие этого рода дало североамериканским палеонтологам возможность наблюдать сочлененный, хотя и неполный, скелет теропод. . В 19 веке этот род, к сожалению, стал таксоном мусорной корзины для направления изолированных тероподных элементов со всей Северной Америки, учитывая, что тираннозавроиды не были признаны отдельной группой крупных теропод в конце 19 века, и к ним были отнесены многочисленные виды теропод. (часто как Lælaps или Laelaps ), которые позже будут реклассифицированы.

Название рода Dryptosaurus означает «рвущая ящерица» и происходит от греческих слов «dryptō» ( δρύπτω ), что означает «я рву», и «sauros» ( σαυρος ), что означает «ящерица». Название конкретных aquilunguis , происходят от латинского за «имеющие когти , как орел», ссылка на когти на его трехпалые руки. Э. Д. Коуп (1866) опубликовал статью об образце в течение недели после его открытия и назвал его Laelaps aquilunguis на заседании Академии естественных наук в Филадельфии. « Лаэлапс », которое происходит от греческого слова «ураган» или «штормовой ветер», также было именем собаки в греческой мифологии, которая всегда ловила то, на что охотилась. Лаэлап приобрел популярность как поэтическое и вызывающее воспоминания имя и стал одним из первых динозавров, описанных в Северной Америке , после Гадрозавра и Траходона . Позже было обнаружено, что название Laelaps уже было дано роду клещей , и давний конкурент Копа О.К. Марш изменил это название в 1877 году на Dryptosaurus . В типовом виде является дриптозавр aquilunguis .

Устаревшее историческое изображение Дриптозавра (в центре), противостоящего Эласмозавру , с двумя Гадрозаврами на заднем плане. По Эдвард Коп , 1869

Brusatte et al. (2011) отметили, что хорошо сохранившиеся исторические слепки большей части типового материала ANSP 9995 / AMNH FARB 2438 находятся в коллекциях Музея естественной истории в Лондоне (NHM OR50100). На слепках видны некоторые детали, которые больше не сохранились на исходных образцах, которые значительно деградировали из-за болезни пирита.

Неправильно присвоенные виды

Laelaps trihedrodon был изобретен Коупом в 1877 году для частичного зубного камня (ныне отсутствующего) из формации Моррисон в Колорадо. Пять поврежденных частичных коронок зубов (AMNH 5780), ошибочно считающиеся принадлежащими к голотипу L. trihedrodon, имеют много общих черт с аллозаврами и, вероятно, принадлежат к этому роду. Однако некоторые черты зубов, похожие на аллозавров , примитивны для теропод в целом и, возможно, присутствовали у других крупнотелых тероподов из формации Моррисон .

Laelaps macropus был придуман Коупом для частичной задней конечности, найденной в формации Навесинк, которую Джозеф Лейди ранее называл орнитомимидом целозавром , отличая его от дриптозавра более длинными пальцами. Томас Р. Хольц перечислил его как неопределенного тираннозавроида в своем вкладе во второе издание Dinosauria . В 2017 году ему было присвоено новое родовое название Тейхивенатор .

Классификация

Со времени своего открытия дриптозавр был отнесен к ряду семейств теропод. Коп (1866), Лейди (1868) и Лидеккер (1888) отметили очевидное сходство с родом Megalosaurus, который был известен в то время по останкам, обнаруженным в юго-восточной Англии . Основываясь на этих рассуждениях, Коуп классифицировал его как мегалозавридов . Марш, однако, исследовал останки и позже отнесен к его собственному монотипному семейству Dryptosauridae. Ископаемый материал, относящийся к диптозавру, был рассмотрен Кеном Карпентером в 1997 году в свете множества различных теропод, обнаруженных со времен Копа. Он считал, что из-за некоторых необычных особенностей он не может быть помещен ни в одно из существующих семейств, и, как и Марш, считал, что его следует поместить в Dryptosauridae. Это филогенетическое назначение было также подтверждено работами Рассела (1970) и Молнара (1990). Другие филогенетические исследования 1990-х годов показали, что дриптозавр был целурозавром , хотя его точное место в этой группе оставалось неясным.

В 1946 году Чарльз В. Гилмор первым заметил, что определенные анатомические особенности могут связывать дриптозавра с современными позднемеловыми тираннозавридами, альбертозаврами и тиранозаврами . Это наблюдение было также подтверждено работой Бэрда и Хорнера (1979), но не имело широкого признания до тех пор, пока в 2005 году не было сделано новое открытие. Дриптозавр был единственным крупным хищником, известным в восточной части Северной Америки до открытия базального тиранозавроида Appalachiosaurus. в 2005 году. Аппалачиозавр, который известен по более полным останкам, похож на дриптозавра как по размеру тела, так и по морфологии. Это открытие ясно показало, что Дриптозавр был примитивным тираннозавроидом . Подробный филогенетический анализ Brusatte et al. (2011) подтвердили тиранозавроидное сродство Dryptosaurus и отнесли его к «промежуточному» тираннозавроиду, более производному, чем базальные таксоны, такие как Guanlong и Dilong , но более примитивному, чем представители более производных Tyrannosauridae .

Посткраниальные элементы

Конечности и другие кости

Следующая кладограмма, содержащая почти все тираннозавроиды, принадлежит Loewen et al. (2013).

Палеоэкология

Диаграмма, показывающая известные останки коричневым цветом

Тип образец дриптозавр ПАНО 9995 был восстановлен в Уэст - Джерси мергель компания Яме, в то , что стало известно как формирование Hornerstown в Barnsboro Мантуи Городок, в Глостере Каунти , штат Нью - Джерси . Образец собирали карьеры рабочих мергеля и песчаника , которые были сданы на хранение в течение маастрихтской стадии в меловой период, около 67 миллионов лет назад.

Формация Хорнерстаун на юге Нью-Джерси также известна как формация Нового Египта в центре Нью-Джерси. Исследования показывают, что формация Нового Египта является морской единицей и считается более глубоководным эквивалентом формаций Тинтон и Ред-Бэнк. Это образование залегает Формирование Navesink , из которого потенциал дриптозавр упомянутого материала сообщается.

Во время маастрихтского этапа Западный внутренний морской путь, который простирался с севера на юг от современного Северного Ледовитого океана до Мексиканского залива, отделял дриптозавра и его современную фауну от западной части Северной Америки, где доминировали тираннозавриды. Несмотря на то, что они, безусловно, являются хищниками, малочисленность известных динозавров восточного побережья мелового периода затрудняет определение конкретной диеты дриптозавра . Хадрозавриды известны в то же время и в том же месте, что и Дриптозавр , островной континент Аппалачи , и, возможно, были важной частью его рациона. Nodosaurs также присутствовали, хотя и менее вероятно, будут охотились из - за их брони. Во время охоты и череп, и руки были важны для поимки и обработки добычи.

Культурное значение

Прыгающий Лелап по Чарльз Р. Найт , 1897 г.

Акварельная картина 1897 года (справа) Чарльза Р. Найта под названием Leaping Laelaps может представлять самое раннее изображение теропод как очень активных и динамичных. Рукой Найта руководил Э.Д. Коуп, и она отражает их прогрессивное мнение о ловкости теропод, несмотря на их большие размеры, а также мнение Генри Фэрфилда Осборна , куратора палеонтологии позвоночных в Американском музее естественной истории на момент заказа картины. . Оригинальная картина сейчас хранится в коллекциях AMNH . Напротив, типичные изображения крупных хищных динозавров, таких как мегалозавр , в конце 1800-х годов изображали животных как больших, волочащихся за хвостом бегемотов.

Смотрите также

• Хронология исследований тираннозавров

использованная литература

• Карр и Уильямсон (2002). «Эволюция базальных тираннозавроидов из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 41А.
• [1] - Динозавры мелового периода на юго-востоке Соединенных Штатов, автор Дэвид Т. Кинг-младший.

внешние ссылки

• [ http://njfossils.net/meateating.html Dryptosaurus aquilunguis