Хасмогамия - Chasmogamy

Хасмогамные (а) и клейстогамные (б) цветки Viola pubescens . Стрелки указывают на структуру.

Хасмогамия - это механизм размножения растений, при котором опыление происходит в хасмогамных цветках . Хазмогамные цветы обычно эффектны с открытыми лепестками, окружающими открытые репродуктивные части. Хасмогамный происходит от греческого слова «открытый брак», названного в честь открытого расположения цветочных структур. Когда хазмогамные цветы достигают зрелости, они распускаются, и их тычинки и / или стиль становятся доступными для опыления. Хотя некоторые виды растений обладают самоопыляющимися хазмогамными цветками, большинство хазмогамных цветов подвергаются перекрестному опылению под действием биотических (например, насекомых) или абиотических (например, ветра) агентов.

Хасмогамные цветы, которые подвергаются перекрестному опылению, обладают преимуществом полового размножения между двумя разными родителями, что приводит к половой рекомбинации и генетически отличным семенам. Эти отличные семена увеличивают генетическое разнообразие популяции растений и уменьшают инбридинговую депрессию и вредоносные аллели . Семена, полученные от хазмогамных цветов при перекрестном опылении, также могут демонстрировать гибридную силу ( гетерозис ) и повышенную приспособленность.

Чтобы способствовать перекрестному опылению, хазмогамные цветы часто имеют ярко окрашенные лепестки и нектарные проводники / нектарники для привлечения и поощрения опылителей. Однако эти привлекательные цветочные органы могут быть невыгодными, поскольку их производство требует больших затрат энергии и ресурсов. Опыление хазмогамных цветов также зависит от наличия опылителей. Таким образом, хазмогамные цветы обычно развиваются, когда такие ресурсы, как свет, вода, питательные вещества и опылители, высоки.

В отличие от хазмогамных цветов, это мелкие бутонообразные клейстогамные («замкнутый брак») цветы, а опыление клейстогамных цветов является клейстогамией . В отличие от хазмогамных цветов, клейстогамные цветы остаются механически запечатанными на протяжении всего своего развития и размножения. Закрытая морфология клейстогамных цветков не позволяет им обнажить свои репродуктивные органы и вызывает самоопыление . Без потребности в опылителях, клейстогамным цветкам не хватает нектара и сложных лепестков, что делает их производство гораздо менее дорогостоящим, чем хасмогамные цветы, и их развитие происходит в неоптимальных условиях.

Помимо хазмогамии и клейстогамии, многие виды растений обладают смешанной системой разведения, в которой используются как хазмогамные, так и клейстогамные цветы. Эта система разведения упоминается под несколькими названиями, включая истинную клейстогамию, диморфную клейстогамию и хазмогамную / клейстогамную смешанную систему разведения. В этой смешанной системе размножения виды производят как хазмогамные, так и клейстогамные цветы на одном и том же растении. Хасмогамные и клейстогамные цветы могут демонстрировать пространственное разделение и развиваться одновременно в разных морфологических местах, или два цветка могут быть временно разделены и развиваться в разное время в течение сезона цветения. В редких случаях два цветка также были задокументированы как разделенные пространственно и временно. Наличие обоих типов цветков позволяет видам смешанной системы размножения осуществлять перекрестное опыление и самоопыление. Это приводит к увеличению генетического разнообразия и обеспечивает репродуктивный успех в различных условиях окружающей среды и опылителей.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б в Калли, TM; Клоостер, MR (2007). «Клейстогамная система разведения: обзор ее частоты, эволюции и экологии у покрытосеменных». Ботаническое обозрение . 73 (1): 1–30. DOI : 10.1663 / 0006-8101 (2007) 73 [1]: TCBSAR 2.0.CO; 2 .
  2. ^ a b c d e Баллард, HE; Кортес-Паломек, AC; Фэн, М; Ван, Y; Wyatt, SE (2011). Thangadurai, D; Буссо, C; Хиджри, М. (ред.). «Хазмогамная / клейстогамная смешанная система разведения, широко распространенная и эволюционно успешная репродуктивная стратегия у покрытосеменных». Границы исследований биоразнообразия. Agrobios: Bioscene Publications: 16–41. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. Перейти ↑ Waller, DM (1979). «Относительные затраты на самооплодотворение и перекрестное оплодотворение семян Impatiens capensis (Balsaminaceae)». Американский журнал ботаники . 66 : 313–320. DOI : 10.2307 / 2442608 .
  4. ^ а б Лорд, EM (1981). «Клейстогамия: инструмент для изучения морфогенеза, функции и эволюции цветков». Ботаническое обозрение . 47 (4): 421–449. DOI : 10.1007 / bf02860538 . JSTOR  4353990 .
  5. ^ Schemske, DW (1978). «Эволюция репродуктивных характеристик у Impatiens (Balsaminaceae): значение клейстогамии и хазмогамии». Экология . 59 : 596–613. DOI : 10.2307 / 1936588 .
  6. ^ а б Ясенюк, М .; Lechowicz, MJ (1987). «Пространственные и временные вариации хазмогамии и клейстогамии у Oxalis montana (Oxalidaceae)» (PDF) . Американский журнал ботаники . 74 (11): 1672–1680. DOI : 10.2307 / 2444136 . Архивировано из оригинального (PDF) 8 марта 2016 года . Проверено 23 ноября 2015 .
  7. Перейти ↑ Lloyd, DG (1984). «Вариационные стратегии растений в гетерогенных средах». Биологический журнал Линнеевского общества . 21 : 357–385. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1984.tb01600.x .