Цефалохордовые - Cephalochordate

Цефалохордовые
Временной диапазон: Кембрийский этап 3 - современный
Branchiostoma lanceolatum.jpg
Branchiostoma lanceolatum ланцетник
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Суперфилум: Deuterostomia
Тип: Хордовые
Подтип: Cephalochordata
Haeckel , 1866 г.
Группы
Синонимы
  • Pharyngobranchii (или Cirrhostomi) Owen, 1846 г.
  • Amphioxidei Bleeker, 1859 г.
  • Акрания Геккель, 1866 г.

Бесчерепные (от греческого : κεφαλή kephalé , «голова» и χορδή khordé , «аккорд») является животное в хордовых Подтип , Cephalochordata . Их обычно называют амфиоксами или ланцетами . Цефалохордовые обладают 5 синапоморфиями или первичными характеристиками, которые все хордовые имеют в какой-то момент на стадии личинки или взрослой жизни. Эти 5 синапоморфий включают в себя хорду , спинной полый нерв шнур , endostyle , глоточные щели , и после анального хвост (см хордовых для описания каждого) . Тонкая структура цефалохордовой хорды наиболее известна по багамскому ланцету , Asymmetron lucayanum . Цефалохордовые представлены в современных океанах Amphioxiformes и обычно встречаются в теплых, умеренных и тропических морях по всему миру. При наличии хорды взрослые особи амфиоксуса способны плавать и переносить приливы прибрежной среды, но, скорее всего, их можно найти в отложениях этих сообществ.

Цефалохордовые - сегментированные морские животные, обладающие удлиненным телом, содержащим хорду, которая простирается по длине тела от головы до хвоста. Их длина составляет всего несколько сантиметров, и из-за отсутствия минерализованного скелета их присутствие в летописи окаменелостей минимально. Было найдено несколько окаменелостей, таких как сланец Берджесс в Британской Колумбии, который содержал окаменелости Pikaia , и окаменелость Yunnanozoon, которая также относится к кембрийскому периоду.

Считается, что цефалохордовые отделились от остальной части подтипа хордовых примерно 700–650 миллионов лет назад. Филогения основана на сочетании исследований вымерших и существующих видов.

Хордовые
Головнохордовые

Pikaia gracilens Уолкотт 1911

Лептокардии

Катаймирус Шу, Конвей Моррис и Чжан, 1996 г.

Акрания

Palaeobranchiostoma hamatotergum Oelofsen & Loock 1981 г.

Жаберостомообразные

Асимметрон Питерс 1876

Эпигонихтис Эндрюс 1893

Branchiostoma Costa 1834 г.

Ольфакторы

Оболочки

Позвоночные / черепные

Морфология

Анатомия цефалохордового ланцетника

Общий план цефалохордового тела считается перевернутой дорсовентрально перевернутой версией более ранних дейтеростомов . Исследования экспрессии генов по формированию эмбрионального паттерна предполагают, что формирование оси тела перевернулось где-то между полухордовыми и хордовыми , где вентральное формирование структур тела у более ранних полухордовых, как наблюдается, является дорсальным у цефалохордовых.

Исследования показали, что существует корреляция между жаберными мышцами позвоночных и ротожаберными мышцами глотки хордовых. Жаберные мышцы позвоночных состоят из мышц глотки и гортани, тогда как оробранхиальные мышцы хордовых состоят из жабр и мышц / полости рта. Эти ротожаберные мышцы начинают развиваться на ранних личиночных стадиях головнохордовых. Мышцы в конечном итоге превращаются во взрослый капюшон во время метаморфоза. Специфическая экспрессия генов и нейронные пути предполагают гомологические связи между позвоночными и непозвоночными цефалохордовыми. Brachyury экспрессия генов хорды является лишь одним из немногих генетических характеристик , которые дают показания в гомологические соединения вертебрального и бесчерепной. Хотя между этими двумя группами существуют эволюционные связи, их функции хорды со временем перестают быть одинаковыми. Хорда состоит из поперечнополосатых мышц, которые образуют жесткий цилиндрический стержень вдоль задней части цефалохордовых. Хорда цефалохорда позволяет телу двигаться в водной среде, тогда как позвоночные животные используют хорду для формирования тела.

Кормление

Цефалохордовые структуры питания

Цефалохордовые разработали систему подачи с фильтром, называемую оральным колпаком, которая служит входом для поступающих частиц пищи. На свободном крае капюшона имеются буккальные усики , небольшие нити, которые помогают отсеивать более крупные частицы пищи, прежде чем они попадут в ротовую полость. Эти выступы являются хеморецепторами, которые стимулируют эпителиальную выстилку ресничек внутри стенок ротового колпака, чтобы частицы пищи попадали в рот. Скоординированное движение нескольких ресничных трактов помогает облегчить прием пищи за счет вращательного движения, которое похоже на движение колеса, в результате чего реснички называют «колесным органом». Один из этих ресничных трактов, расположенный на ротовом капюшоне, образует ресничную полость, называемую ямкой Хатчека , которая помогает в сборе пищи, выделяя слизь в ротовую полость для захвата частиц пищи. Позади щечных усиков находится велум, который действует как внутренний фильтр, прежде чем пища попадет в глотку. Частицы пищи прилипают к секретируемой слизи на решетках глотки, прежде чем попасть в наджаберную борозду на дорсальной стороне глотки. Затем частицы пищи транспортируются в кишечник, в то время как избыток воды откачивается из глотки через глоточные щели . Избыток воды выводится из организма через один атриопор предсердия.

Распределение

Цефалохордовые обычно распространены в мелководных морях с тропическим и умеренным климатом. Долгое время считалось, что цефалохордовые предпочитают аэробные условия, но был обнаружен новый цефалохордат ( Asymmetron inferum ) в анаэробном и богатом сульфидами дне.

использованная литература