Бакминстерфуллерен - Buckminsterfullerene
|
|||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC
(C 60 - I h ) [5,6] фуллерен |
|||
Другие имена
Buckyballs; Фуллерен-C 60 ; [60] фуллерен
|
|||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol )
|
|||
5901022 | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.156.884 | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Характеристики | |||
С 60 | |||
Молярная масса | 720,660 г · моль -1 | ||
Появление | Темные игольчатые кристаллы | ||
Плотность | 1,65 г / см 3 | ||
не растворим в воде | |||
Давление газа | 0,4–0,5 Па (T ≈ 800 К); 14 Па (T ≈ 900 К) | ||
Состав | |||
Гранецентрированный кубик , cF1924 | |||
Фм 3 м, №225 | |||
а = 1,4154 нм
|
|||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H315 , H319 , H335 | |||
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Часть цикла статей о |
Наноматериалы |
---|
Углеродные нанотрубки |
Фуллерены |
Другие наночастицы |
Наноструктурированные материалы |
Бакминстерфуллерен - это разновидность фуллерена с формулой C 60 . Он имеет структуру слитных колец ( усеченный икосаэдр ), напоминающую клетку, которая напоминает футбольный мяч , состоящий из двадцати шестиугольников и двенадцати пятиугольников . Каждый атом углерода имеет три связи. Это твердое вещество черного цвета, которое растворяется в углеводородных растворителях с образованием фиолетового раствора. Это соединение подверглось интенсивным исследованиям, хотя в реальных условиях было найдено мало применений.
Вхождение
Бакминстерфуллерен - наиболее распространенный фуллерен природного происхождения. В небольших количествах его можно найти в саже . Он тоже существует в космосе . Нейтральный C 60 наблюдался в планетарных туманностях и в нескольких типах звезд . Ионизированная форма C 60 + была обнаружена в межзвездной среде и является носителем нескольких диффузных межзвездных полос .
История
Теоретические предсказания молекул бакибола появились в конце 1960-х - начале 1970-х годов, но эти сообщения остались в основном незамеченными. Бакминстерфуллерен был впервые создан в 1984 году Эриком Рольфингом, Дональдом Коксом и Эндрю Калдором с использованием лазера для испарения углерода в сверхзвуковом пучке гелия. В 1985 году их работу повторили Гарольд Крото , Джеймс Р. Хит , Шон О'Брайен, Роберт Керл и Ричард Смолли из Университета Райса , которые признали структуру C 60 как бакминстерфуллерен.
Одновременно, но не связанные с работой Крото-Смолли, астрофизики работали со спектроскопами над изучением инфракрасного излучения гигантских красных углеродных звезд. Смолли и его команда смогли использовать технику лазерного испарения для создания кластеров углерода, которые потенциально могут излучать инфракрасное излучение на той же длине волны, что и красная углеродная звезда. Таким образом, к Смолли и его команде пришло вдохновение использовать лазерную технику на графите для создания фуллеренов.
C 60 был открыт в 1985 году Робертом Керлом, Гарольдом Крото и Ричардом Смолли. Использование лазерного испарения из графита они обнаружили С п кластеры (где п > 20 , и даже) , из которых наиболее распространенными были С 60 и С 70 . Твердый вращающийся графитовый диск использовался в качестве поверхности, с которой испарялся углерод с помощью лазерного луча, создавая горячую плазму, которая затем пропускалась через поток газообразного гелия с высокой плотностью. Углеродные виды были впоследствии охлаждают и ионизируется что приводит к образованию кластеров. Кластеры различались по молекулярным массам, но Крото и Смолли обнаружили преобладание в кластере C 60, который можно еще больше усилить, позволив плазме дольше реагировать. Они также обнаружили, что молекула C 60 образует решетчатую структуру, правильный усеченный икосаэдр .
Крото, Керл и Смолли были удостоены Нобелевской премии по химии 1996 года за их роль в открытии бакминстерфуллерена и связанного с ним класса молекул - фуллеренов .
Экспериментальные данные, сильный пик на 720 атомных единицах массы , указали на формирование молекулы углерода с 60 атомами углерода, но не предоставили структурной информации. После экспериментов по реактивности исследовательская группа пришла к выводу, что наиболее вероятной структурой была сфероидальная молекула. Идея была быстро рационализирована как основа закрытой каркасной конструкции с икосаэдрической симметрией . Крото упомянул геодезические купольные конструкции известного футуриста и изобретателя Бакминстера Фуллера, которые повлияли на название этого вещества как бакминстерфуллерена.
В 1989 году физики Вольфганг Кратшмер , Константинос Fostiropoulos и Дональд Р. Хаффмана наблюдали необычные оптические поглощения в тонких пленках угольной пыли (сажи). Сажей была порождена дуги процесса между двумя графитовыми электродами в атмосфере гелия , где материал электрода испаряется и конденсируется , образуя сажу в атмосфере закалки. Среди других особенностей ИК-спектры сажи показали четыре дискретных полосы, которые близко согласуются с предложенными для C 60 .
В другом документе, посвященном характеристике и проверке молекулярной структуры, последовавшей в том же году (1990) по результатам их экспериментов с тонкими пленками, также подробно описывалось извлечение испаряемого, а также растворимого в бензоле материала из сажи, генерируемой дугой. Этот экстракт имел ПЭМ и рентгеновский анализ кристаллов, согласующийся с массивами сферических молекул C 60 , приблизительно 1,0 нм в диаметре Ван-дер-Ваальса, а также ожидаемой молекулярной массой 720 Да для C 60 (и 840 Да для C 70 ) в их масс-спектры . Этот метод был простым и эффективным для получения материала в граммах в день (1990 г.), который стимулировал исследования фуллеренов и даже сегодня применяется для коммерческого производства фуллеренов.
Открытие практических путей к C 60 привело к открытию новой области химии, связанной с изучением фуллеренов.
Этимология
Первооткрыватели аллотропа назвали новооткрытую молекулу в честь Бакминстера Фуллера , который спроектировал множество геодезических купольных структур, похожих на C 60 и умер в 1983 году до открытия в 1984 году. Однако это немного вводит в заблуждение, поскольку геодезические купола Фуллера строятся только путем дальнейшего деления шестиугольников или пятиугольников на треугольники, которые затем деформируются, перемещая вершины радиально наружу, чтобы они соответствовали поверхности сферы. С геометрической точки зрения бакминстерфуллерен является естественным примером многогранника Гольдберга . Общее, сокращенное название бакминстерфуллерен является фуллерены .
Синтез
Сажа производится с помощью лазерной абляции графита или пиролиза из ароматических углеводородов . Фуллерены извлекаются из сажи органическими растворителями с помощью экстрактора Сокслета . На этом этапе получают раствор, содержащий до 75% C 60 , а также других фуллеренов. Эти фракции разделяют с помощью хроматографии . Обычно фуллерены растворяют в углеводороде или галогенированном углеводороде и разделяют с использованием колонок с оксидом алюминия.
Состав
Бакминстерфуллерен представляет собой усеченный икосаэдр с 60 вершинами и 32 гранями (20 шестиугольников и 12 пятиугольников, у которых нет общих пятиугольников) с атомом углерода в вершинах каждого многоугольника и связью вдоль каждого края многоугольника. Ван - дер - Ваальса диаметром от в C
60молекулы составляет около 1,01 нм (нм). От ядра к диаметру ядра C
60молекула составляет около 0,71 нм. C
60молекула имеет две длины связи. Кольцевые связи 6: 6 (между двумя шестиугольниками) можно рассматривать как « двойные связи » и они короче связей 6: 5 (между шестиугольником и пятиугольником). Его средняя длина связи составляет 0,14 нм. Каждый атом углерода в структуре ковалентно связан с 3 другими атомами.
Характеристики
Какое-то время бакминстерфуллерен был крупнейшей известной молекулой, демонстрирующей дуальность волна-частица ; теоретически каждый объект демонстрирует такое поведение. В 2020 году молекула красителя фталоцианин показал двойственность , что более классно приписываемую света, электронов и других мелких частиц и молекул.
Молекула стабильна, выдерживает высокие температуры и высокое давление.
C
60претерпевает шесть обратимых одноэлектронных восстановлений до C6-
60, но окисление необратимо. Для первого восстановления требуется ≈1,0 В ( Fc / Fc+
), показывая, что C 60 является умеренно эффективным акцептором электронов. C
60стремится избежать двойных связей в пятиугольных кольцах, что затрудняет делокализацию электронов и приводит к C
60не будучи « сверхроматическим ». C 60 ведет себя очень похоже на алкен с недостатком электронов и легко реагирует с частицами, богатыми электронами.
Атом углерода в C
60молекула может быть замещена атомом азота или бора с образованием C
59Н или С 59 В соответственно.
В центре | Вершина | Край 5-6 |
Край 6–6 |
Лицо шестиугольника |
Лицо Пентагона |
---|---|---|---|---|---|
Изображение | |||||
Проективная симметрия |
[2] | [2] | [2] | [6] | [10] |
Решение
Растворитель | Растворимость (г / л) |
---|---|
1-хлорнафталин | 51 |
1-метилнафталин | 33 |
1,2-дихлорбензол | 24 |
1,2,4-триметилбензол | 18 |
тетрагидронафталин | 16 |
сероуглерод | 8 |
1,2,3-трибромпропан | 8 |
ксилол | 5 |
бромоформ | 5 |
кумол | 4 |
толуол | 3 |
бензол | 1.5 |
четыреххлористый углерод | 0,447 |
хлороформ | 0,25 |
н - гексан | 0,046 |
циклогексан | 0,035 |
тетрагидрофуран | 0,006 |
ацетонитрил | 0,004 |
метанол | 0,00004 |
воды | 1,3 × 10 −11 |
пентан | 0,004 |
октан | 0,025 |
изооктан | 0,026 |
декан | 0,070 |
додекан | 0,091 |
тетрадекан | 0,126 |
диоксан | 0,0041 |
мезитилен | 0,997 |
дихлорметан | 0,254 |
Фуллерены плохо растворимы в ароматических растворителях и сероуглероде , но не растворимы в воде. Растворы чистого C 60 имеют темно-фиолетовый цвет, который при испарении оставляет коричневый осадок. Причиной такого изменения цвета является относительно узкая энергетическая ширина полосы молекулярных уровней, ответственных за поглощение зеленого света отдельными молекулами C 60 . Таким образом, отдельные молекулы пропускают синий и красный свет, что приводит к пурпурному цвету. После высыхания межмолекулярное взаимодействие приводит к перекрытию и расширению энергетических полос, тем самым устраняя коэффициент пропускания синего света и вызывая изменение цвета от пурпурного до коричневого.
C
60кристаллизуется с некоторыми растворителями в решетке («сольватами»). Так , например, кристаллизация C 60 в бензольном растворе дает кристаллы триклинным с формулой C 60 · 4C 6 Н 6 . Как и другие сольваты, этот сольват легко выделяет бензол с образованием обычного ГЦК C 60 . Кристаллы C 60 и C миллиметрового размера
70 можно выращивать из раствора как для сольватов, так и для чистых фуллеренов.
Твердый
В твердом бакминстерфуллерене молекулы C 60 принимают мотив ГЦК ( гранецентрированный куб ). Они начинают вращаться примерно при -20 ° C. Это изменение связано с фазовым переходом первого рода в ГЦК-структуру и небольшим, но резким увеличением постоянной решетки с 1,411 до 1,4154 нм.
C
60твердое вещество такое же мягкое, как графит , но при сжатии менее 70% своего объема оно превращается в сверхтвердую форму алмаза (см. агрегированный алмазный наностержень ). C
60пленки и раствор обладают сильными нелинейными оптическими свойствами; в частности, их оптическое поглощение увеличивается с увеличением интенсивности света (насыщаемое поглощение).
C
60образует коричневатое твердое вещество с порогом оптического поглощения ≈1.6 эВ. Это полупроводник n-типа с низкой энергией активации 0,1–0,3 эВ; эта проводимость объясняется собственными дефектами или дефектами, связанными с кислородом. Fcc C 60 содержит пустоты в своих октаэдрических и тетраэдрических позициях, которые достаточно велики (0,6 и 0,2 нм соответственно) для размещения примесных атомов. Когда щелочные металлы легированные в эти пустоты, С 60 обращенными из полупроводника в проводник или даже сверхпроводник.
Химические реакции и свойства
Гидрирование
C 60 проявляет небольшую степень ароматического характера, но все же отражает характеры локализованных двойных и одинарных связей C – C. Следовательно, C 60 может подвергаться присоединению к водороду с образованием полигидрофуллеренов. C 60 также подвергается березовой редукции . Так , например, С 60 вступает в реакцию с литием в жидком аммиаке, а затем трет - бутанола с получением смеси полигидрофуллеренов , такие как C 60 H 18 , C 60 H 32 , C 60 H 36 , с С 60 Н 32 является доминирующим продуктом. Эту смесь полигидрофуллеренов можно повторно окислить 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном с получением снова C 60 .
Существует метод селективного гидрирования. Взаимодействие C 60 с 9,9 ', 10,10'-дигидроантрацена в тех же условиях, в зависимости от времени реакции, дает C 60 H 32 и C 60 H 18 , соответственно , и выборочно.
C 60 может быть гидрирован, что позволяет предположить, что модифицированный бакминстерфуллерен, называемый металлорганическими бакиболами (OBB), может стать носителем для « хранения водорода с высокой плотностью, комнатной температурой и давлением окружающей среды ». Эти OBB создаются путем связывания атомов переходного металла (TM) с C 60 или C 48 B 12 и последующего связывания многих атомов водорода с этим атомом TM, равномерно распределяя их по всей внутренней части металлоорганического букибола. Исследование показало, что теоретическое количество H 2, которое может быть извлечено из OBB при атмосферном давлении, приближается к 9 мас.% , Массовая доля, которая была определена Министерством энергетики США как оптимальная для водородного топлива .
Галогенирование
Для C 60 происходит добавление фтора , хлора и брома .
Атомы фтора достаточно малы для 1,2-присоединения, в то время как Cl 2 и Br 2 присоединяются к удаленным атомам C из-за стерических факторов . Например, в C 60 Br 8 и C 60 Br 24 атомы Br находятся в 1,3- или 1,4-положениях друг относительно друга.
В различных условиях может быть получено огромное количество галогенированных производных C 60 , некоторые из которых обладают исключительной селективностью по одному или двум изомерам по сравнению с другими возможными.
Добавление фтора и хлора , как правило , приводит к уплощению С 60 рамок в молекулу в форме барабана.
Добавление атомов кислорода
Растворы C 60 могут быть окислены до эпоксида C 60 O. Озонирование C 60 в 1,2-ксилоле при 257 K дает промежуточный озонид C 60 O 3 , который может быть разложен на 2 формы C 60 O. Разложение C 60 O 3 при 296 K дает эпоксид, но фотолиз дает продукт, в котором атом O соединяет 5,6-ребро.
Циклоприсоединения
Реакция Дильса-Альдера обычно используется для функционализации C 60 . Реакция C 60 с подходящим замещенным диеном дает соответствующий аддукт.
Реакцию Дильса-Альдера между C 60 и 3,6-диарил-1,2,4,5-тетразины дает C 62 . C 62 имеет структуру, в которой четырехчленное кольцо окружено четырьмя шестичленными кольцами.
Молекулы C 60 также могут быть связаны посредством [2 + 2] циклоприсоединения , давая соединение C 120 в форме гантели . Муфты достигается за счет высокой скорости вибрационного фрезерование C 60 с каталитическим количеством KCN . Реакция обратима, поскольку C 120 диссоциирует обратно на две молекулы C 60 при нагревании до 450 K (177 ° C; 350 ° F). Под высоким давлением и температурой повторное [2 + 2] циклоприсоединение между C 60 приводит к полимеризации цепей и сетей фуллерена. Эти полимеры остаются стабильными при атмосферном давлении и температуре , как только формируется, и имеют чрезвычайно интересные электронные и магнитные свойства, такие как быть ферромагнитным выше комнатной температуры.
Свободнорадикальные реакции
Легко протекают реакции C 60 со свободными радикалами . Когда C 60 смешивают с дисульфидным RSSR, радикал C 60 SR • образуется самопроизвольно при облучении смеси.
Стабильность радикалов C 60 Y • в значительной степени зависит от стерических факторов Y. Когда трет- бутилгалогенид фотолизуют и дают возможность взаимодействовать с C 60 , образуется обратимая межклеточная связь C – C:
Циклопропанирование (реакция Бингеля)
Циклопропанирование ( реакция Бингеля ) - еще один распространенный метод функционализации C 60 . Циклопропанирование C 60 в основном происходит на стыке 2 шестиугольников из - за стерических факторов.
Первое циклопропанирование проводили обработкой β-броммалоната C 60 в присутствии основания. Циклопропанирование также легко происходит с диазометанами . Например, дифенилдиазометан легко реагирует с C 60 с образованием соединения C 61 Ph 2 . Фенил-С 61 кислотой метилового эфиром масляными производным готовили путем циклопропанирование было изучено для использования в органических солнечных элементах .
Окислительно - восстановительные реакции - C 60 анионов и катионов
C 60 анионы
НСМО в С 60 трехкратно вырожденным, с HOMO - LUMO разделение относительно мало. Этот небольшой промежуток предполагает, что восстановление C 60 должно происходить при умеренных потенциалах, приводящих к анионам фуллерида, [C 60 ] n - ( n = 1–6). Средние значения потенциалов одноэлектронного восстановления бакминстерфуллерена и его анионов приведены в таблице ниже:
Восстановительный потенциал C 60 при 213 K | |
---|---|
Половина реакции | E ° (В) |
С 60 + е - ⇌ С- 60 |
-0,169 |
C- 60+ е - ⇌ C2- 60 |
-0,599 |
C2- 60+ е - ⇌ C3- 60 |
-1,129 |
C3- 60+ е - ⇌ C4- 60 |
-1,579 |
C4- 60+ е - ⇌ C5- 60 |
−2,069 |
C5- 60+ е - ⇌ C6- 60 |
-2,479 |
C 60 образует различные комплексы с переносом заряда , например с тетракис (диметиламино) этиленом :
- C 60 + C 2 (NMe 2 ) 4 → [C 2 (NMe 2 ) 4 ] + [C 60 ] -
Эта соль проявляет ферромагнетизм при 16 К.
Катионы C 60
C 60 окисляется с трудом. Три процесса обратимого окисления наблюдались с помощью циклической вольтамперометрии с ультра-сухого метиленхлоридом и поддерживающий электролит с чрезвычайно высокой стойкостью к окислению и низкой нуклеофильностью, такие как [ п - Б - - N] , [AsF 6 ].
Восстановительные потенциалы окисления C 60 при низких температурах | |
---|---|
Половина реакции | E ° (В) |
С 60 ⇌ С+ 60 |
+1,27 |
C+ 60⇌ C2+ 60 |
+1,71 |
C2+ 60⇌ C3+ 60 |
+2,14 |
Металлические комплексы
С 60 образует комплексы сродни более общих алкенов. Сообщалось о комплексах молибдена , вольфрама , платины , палладия , иридия и титана . Виды пентакарбонила образуются в результате фотохимических реакций .
- M (CO) 6 + C 60 → M ( η 2 -C 60 ) (CO) 5 + CO (M = Mo, W)
В случае комплекса платины лабильный этиленовый лиганд является уходящей группой в термической реакции:
- Pt ( η 2 -C 2 H 4 ) (PPh 3 ) 2 + C 60 → Pt ( η 2 -C 60 ) (PPh 3 ) 2 + C 2 H 4
Сообщалось также о комплексах титаноцена :
- ( η 5 - Cp ) 2 Ti ( η 2 - (CH 3 ) 3 SiC≡CSi (CH 3 ) 3 ) + C 60 → ( η 5 -Cp) 2 Ti ( η 2 -C 60 ) + (CH 3 ) 3 SiC≡CSi (CH 3 ) 3
Координатно ненасыщенные предшественники, такие как комплекс Васьки , для аддуктов с C 60 :
- транс - -ИК (CO) , Cl (PPh 3 ) 2 + С 60 → Ir (CO) Cl ( η 2 -С 60 ) (PPh 3 ) 2
Был получен один такой комплекс иридия [Ir ( η 2 -C 60 ) (CO) Cl (Ph 2 CH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph) 2 ], где металлический центр проецирует два богатых электронами «рукава», которые охватывают гость C 60 .
Эндоэдральные фуллерены
Атомы металлов или некоторые небольшие молекулы, такие как H 2 и благородный газ, могут быть заключены внутри клетки C 60 . Эти эндоэдральные фуллерены обычно синтезируют легированием атомов металла в дуговом реакторе или лазерным испарением. Эти методы дают низкие выходы эндоэдральных фуллеренов, а лучший метод включает открытие клетки, упаковку атомов или молекул и закрытие отверстия с использованием определенных органических реакций . Этот метод, однако, все еще незрел, и только несколько видов были синтезированы таким образом.
Эндоэдральные фуллерены демонстрируют отличные и интригующие химические свойства, которые могут полностью отличаться от инкапсулированного атома или молекулы, а также от самого фуллерена. Было показано, что инкапсулированные атомы совершают круговые движения внутри клетки C 60 , и за их движением следили с помощью спектроскопии ЯМР .
Возможное применение в технологиях
Свойства оптического поглощения C 60 соответствуют солнечному спектру таким образом, что предполагает, что пленки на основе C 60 могут быть полезны для фотоэлектрических приложений. Из-за своего высокого электронного сродства он является одним из наиболее распространенных акцепторов электронов, используемых в солнечных элементах на основе доноров / акцепторов. КПД преобразования до 5,7% был зарегистрирован в C 60 -полимера клеток.
Возможные применения в сфере здравоохранения
Проглатывание и риски
C 60 чувствителен к свету, поэтому оставление C 60 под воздействием света приводит к его разложению, становясь опасным. Проглатывание С 60 решений , которые были под воздействием света может привести к развитию рака (опухоли). Таким образом, обращение с продуктами C 60 для употребления в пищу человеком требует таких мер предосторожности, как: обработка в очень темных условиях, упаковка в бутылки с высокой степенью непрозрачности и хранение в темных местах, а также другие, такие как потребление в условиях низкой освещенности и использование этикеток для предупреждения о проблемах. со светом.
Растворы C 60, растворенные в оливковом масле или воде, при условии защиты от света, оказались нетоксичными для грызунов.
В противном случае исследование показало, что C 60 остается в организме дольше, чем обычно, особенно в печени, где он имеет тенденцию накапливаться, и, следовательно, может вызвать пагубные последствия для здоровья.
Масла с C60 и рисками
В ходе эксперимента 2011–2012 гг. Крысам вводили раствор C 60 в оливковом масле, в результате чего значительно увеличивалась продолжительность их жизни. С тех пор многие масла с C 60 были проданы как антиоксидантные продукты, но это не решает проблемы их чувствительности к свету, который может сделать их токсичными. Более позднее исследование подтвердило, что воздействие света разрушает растворы C 60 в масле, делая его токсичным и приводя к «значительному» увеличению риска развития рака (опухолей) после его употребления.
Для того, чтобы избежать деградации путем воздействия света, C 60 масла требует , чтобы быть сделаны в очень темных условиях, заключенная в бутылки большой непрозрачности, и все в темноте, будучи также удобно потреблять их в условиях низкой освещенности и с помощью меток , чтобы предупредить о опасность света для C 60 .
Некоторым производителям удалось растворить C 60 в воде, чтобы избежать возможных проблем с маслами, но это не защитит C 60 от света, поэтому необходимы те же меры предосторожности.
использованная литература
Библиография
- Кац, EA (2006). «Тонкие пленки фуллерена как фотоэлектрический материал» . In Sōga, Tetsuo (ред.). Наноструктурированные материалы для преобразования солнечной энергии . Эльзевир. С. 361–443. ISBN 978-0-444-52844-5.
дальнейшее чтение
- Крото, HW; Хит, младший; О'Брайен, Южная Каролина; Curl, РФ; Смолли, RE (ноябрь 1985 г.). «C 60 : Бакминстерфуллерен». Природа . 318 (14): 162–163. Bibcode : 1985Natur.318..162K . DOI : 10.1038 / 318162a0 . S2CID 4314237 .- описывая оригинальное открытие C 60
- Хебген, Питер; Гоэль, Аниш; Ховард, Джек Б .; Рейни, Ленор С .; Вандер Сэнде, Джон Б. (2000). «Фуллерены и наноструктуры в диффузионном пламени» (PDF) . Труды Института горения . 28 : 1397–1404. CiteSeerX 10.1.1.574.8368 . DOI : 10.1016 / S0082-0784 (00) 80355-0 .- отчет, описывающий синтез C 60 с исследованиями горения, опубликованный в 2000 году на 28-м Международном симпозиуме по горению.
внешние ссылки
- История открытия C 60 , выполненного химическим факультетом Бристольского университета.
- Краткий обзор бакминстерфуллерена, описанный Университетом Висконсин-Мэдисон.
- Отчет колледжа Мин Кай, подробно описывающий свойства бакминстерфуллерена.
- Статья Дональда Р. Хаффмана и Вольфганга Кретшмера о синтезе C 60 в Nature, опубликованная в 1990 году.
- Подробное описание C 60 Национальной лаборатории Oak Ridge
- Статья о бакминстерфуллерене в Connexions Science Encyclopaedia
- Обширные статистические данные о численных количественных свойствах бакминстерфуллерена, собранные Университетом Сассекса.
- Веб-портал, посвященный бакминстерфуллерену, созданный и поддерживаемый Бристольским университетом.
- Еще один веб-портал, посвященный бакминстерфуллерену, созданный и поддерживаемый кафедрой химии Бристольского университета.
- Краткая статья, полностью посвященная C 60 и его открытию, структуре, производству, свойствам и применению.
- Полная статья Американского химического общества о бакминстерфуллерене
- Бакминстерфуллерен в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)