Архозаврообразные - Archosauriformes
Архозаврообразные |
|
---|---|
Восстановление жизни Proterosuchus fergusi | |
Американский аллигатор ( A. mississippiensis ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Клэйд : | Crocopoda |
Клэйд : |
Archosauriformes Gauthier , 1986 |
Подгруппы | |
|
Archosauriformes ( греческий для «правящими ящериц» и латинское для «формы») является клады из диапсиды рептилий , которые развились от архозавроморфы предков некоторое время в конце пермского периода (около 250 миллионов лет назад ). Это было определено Жак Готье (1994) в качестве клайду , вытекающих из последнего общего предка из Proterosuchidae и Archosauria (группа , которая содержит крокодилов , птерозавров и динозавры (включая птиц )); Фил Сентер (2005) определил его как наиболее эксклюзивную кладу, содержащую Proterosuchus и Archosauria .
Эти рептилии , к которым относятся представители семейства Proterosuchidae и более продвинутые формы, изначально были внешне внешне похожи на крокодилов с раскидистой походкой и длинной мордой. В отличие от большинства своих терапсид- современников, протерозухиды пережили катастрофу в конце перми . В течение нескольких миллионов лет после начала триаса архозаврообразные превзошли «протерозухий» уровень . К другим архозавриформам относятся Erythrosuchidae (одни из самых ранних хищников- зауропсид ), Euparkeriidae (маленькие, подвижные рептилии) и множество других странных рептилий, таких как протерохампсиды , Vancleavea , Doswellia и Asperoris . Самыми успешными архозаврами и единственными представителями, дожившими до юрского периода , были архозавры . Архозаврия включает крокодилов , птиц и вымерших родственников, таких как этозавры , рауизухиды , птерозавры и нептичьи динозавры.
Pre- Euparkeria Archosauriformes ранее были включены в подотряд Proterosuchia отряда Thecodontia . Согласно современной кладистической методологии, Proterosuchia и Thecodontia были отвергнуты как парафилетические сообщества, а таксоны доархозавров просто упоминаются как базальные Archosauriformes. В 2016 году Мартин Эскурра дал название кладе, включающей все архозавриды, расположенные ближе к короне, чем эритрозухиды . Он назвал кладу Eucrocopoda , что переводится как «настоящие крокодиловые лапы», имея в виду обладание голеностопом голеностопного сустава в крокодиловом стиле .
Метаболизм
Плотность сосудов и плотность, форма и площадь остеоцитов были использованы для оценки скорости роста костей архозавров, что привело к заключению, что эта скорость имела тенденцию к росту у орнитодиран и уменьшению у псевдозухий. Тот же метод также подтверждает существование высоких показателей метаболизма в состоянии покоя, аналогичных таковым у живых эндотерм (млекопитающих и птиц) в кладе Prolacerta -Archosauriformes, которые сохраняются в большинстве подгрупп, хотя и снижаются у Proterosuchus, Phytosauria и Crocodilia. Erythrosuchids и Euparkeria - это базальные архозавриды, демонстрирующие признаки высокой скорости роста и повышенного метаболизма, при этом Erythrosuchus обладает скоростью, схожей с самыми быстрорастущими динозаврами. Половая зрелость в этих триасовых таксонах, вероятно, была достигнута быстро, что дало преимущество в среде обитания с непредсказуемыми вариациями от сильных дождей до засухи и высокой смертности. Vancleavea и Euparkeria , которые демонстрируют более медленные темпы роста по сравнению с Erythrosuchus , жили после стабилизации климата. Ранние коронные архозавры обладали повышенной скоростью роста, которую сохранили орнитодираны. Ornithosuchians и poposaurs являются стволовыми крокодилов , которые показывают высокие темпы роста , аналогичные базальных archosauriforms.
Доказательства развития, физиологические, анатомические и палеонтологические данные указывают на то, что крокодилы произошли от эндотермических предков. Живые крокодилы - хищники из засады, адаптированные к полуводному образу жизни, которому помогает эктотермия из-за более низкого потребления кислорода, что позволяет дольше нырять. Смешивание оксигенированной и деоксигенированной крови в их кровеносной системе, по-видимому, является нововведением, которое приносит пользу эктотермической жизни. Более ранним архозаврам, вероятно, не хватало этих приспособлений, и вместо этого у них была полностью разделена кровь, как у птиц и млекопитающих. Аналогичный процесс произошел у фитозавров, которые также были полуводными.
Сходство между покровами птерозавров , орнитисхов и целурозавров предполагает общее происхождение теплоизоляции (перьев) у орнитодиран, по крайней мере, 250 миллионов лет назад. Эритросухидам, живущим в высоких широтах, могла пригодиться какая-то изоляция. Если Лонгисквама был архозавроморфом, это могло быть связано с происхождением перьев.
Отношения
Ниже представлена кладограмма Несбитта (2011):
Архозаврообразные |
* Примечание : фитозавры ранее помещались в пределах псевдозухий или архозавров линии крокодилов. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ниже представлена кладограмма от Sengupta et al. (2017), основанный на обновленную версию Ezcurra (2016 г.) , что пересматриваются все исторические члены «протерозухия» (в полифилетической историческую группе , включающей proterosuchids и erythrosuchids ). Размещение фрагментарных таксонов, которые необходимо было удалить для увеличения разрешения дерева, обозначено пунктирными линиями (в наиболее производном положении, к которому они могут быть с уверенностью отнесены). Таксоны, которые являются nomina dubia , обозначены пометкой «dubium». Жирные терминальные таксоны свернуты.
Crocopoda |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источники
- Готье, Дж. А. (1986). «Заурисхиевая монофилия и происхождение птиц» . В Padian, K. (ed.). Происхождение птиц и эволюция полета . Воспоминания Калифорнийской академии наук. 8 . Калифорнийская академия наук . С. 1–55. ISBN 978-0-940228-14-6.
- Gauthier, JA ; Kluge, AG; Роу, Т. (июнь 1988 г.). «Филогения амниот и значение окаменелостей» (PDF) . Кладистика . Джон Вили и сыновья . 4 (2): 105–209. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.1988.tb00514.x . ЛВП : 2027,42 / 73857 . S2CID 83502693 .